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高一化學知識點總結

時間:2024-12-10 13:09:24 知識點總結 我要投稿

高一化學知識點總結范例【15篇】

  總結在一個時期、一個年度、一個階段對學習和工作生活等情況加以回顧和分析的一種書面材料,它可以促使我們思考,因此我們需要回頭歸納,寫一份總結了。總結怎么寫才不會千篇一律呢?下面是小編為大家整理的高一化學知識點總結,希望對大家有所幫助。

高一化學知識點總結范例【15篇】

高一化學知識點總結1

  【內容說明】

  本課是高中化學必修一第一章第一節的第一個知識點:化學實驗安全。

  本課包含六點內容:

  第一點:遵守實驗室規則

  化學實驗前,要牢記實驗安全規則。

  第二點:了解安全措施

  1、藥品的安全存放;

  2、意外事故的緊急處理。

  第三點:掌握正確的操作方法

  1、藥品的取用;

  2、物質的加熱;

  3、氣體的收集方法。

  第四點:實驗后藥品的處理

  化學實驗“三廢”的正確處理方法。

  第五點:化學實驗安全“六防”

  “六防”包括防爆炸、防暴沸、防失火、防中毒、防倒吸和防污染。

  第六點:實驗安全“順口溜”

  【設計思路】

  本課為高一學生的新授課,設計時的具體思路為:

  首先,創設情境,引入新課。通過諾貝爾試驗炸藥引發令人痛心的事故的故事,引出掌握化學實驗安全知識的重要性。

  其次,展示本課學習目標,讓學生明確目標,在目標引領下學習。

  接著,全面進入新知的.學習。在新知學習模塊中,以圖片的形式再現知識點1“遵守實驗室規則”;以文字填空、連線加圖片的形式再現知識點2“實驗安全措施”;以歸類總結加圖片的形式再現知識點3“實驗室正確操作方法”;以表格形式總結知識點4和5“實驗后藥品處理”和“化學實驗安全六防”;最后用朗朗上口的整齊對正的順口溜總結實驗安全注意事項再現知識點6。

  此外,精心挑選合理的課堂練習(并配有詳盡的解析)幫助學生及時訓練提高,有效掌握本課內容。

  最后,簡潔精煉地進行本課的小結,梳理知識點,強化記憶。

  整個設計中文字、知識圖片、表格、色彩及有趣的插圖合理搭配,在呈現知識的同時也有引入入勝的良好視覺體驗。

高一化學知識點總結2

  【氨氣及銨鹽知識點】

  氨氣的性質:無色氣體,刺激性氣味、密度小于空氣、極易溶于水(且快)1:700體積比。

  溶于水發生以下反應使水溶液呈堿性:NH3+H2ONH3?H2ONH4++OH—可作紅色噴泉實驗。生成的一水合氨NH3?H2O是一種弱堿,很不穩定,會分解,受熱更不穩定:NH3H2O===(△)NH3↑+H2O

  濃氨水易揮發除氨氣,有刺激難聞的氣味。

  氨氣能跟酸反應生成銨鹽:NH3+HCl==NH4Cl(晶體)

  氨是重要的化工產品,氮肥工業、有機合成工業及制造硝酸、銨鹽和純堿都離不開它。氨氣容易液化為液氨,液氨氣化時吸收大量的熱,因此還可以用作制冷劑。

  銨鹽的性質:易溶于水(很多化肥都是銨鹽),受熱易分解,放出氨氣:

  NH4ClNH3↑+HCl↑NH4HCO3NH3↑+H2O↑+CO2↑

  可以用于實驗室制取氨氣:(干燥銨鹽與和堿固體混合加熱)

  NH4NO3+NaOHNaNO3+H2O+NH3↑

  2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2H2O+2NH3↑

  用向下排空氣法收集,紅色石蕊試紙檢驗是否收集滿。

  【同步練習題】

  1。下列氣體中,室溫下能大量共存的是()。

  A。NH3、CO2、HClB。H2、C12、H2SC。NH3、O2、H2D。CO2、H2S、SO2

  答案:C

  2。氨水中存在著由水電離出的少量H+,因此氨水中存在的微粒共有()。

  A。兩種B。四種C。五種D。六種

  答案:D

  3。在下列反應中,氨作為氧化劑參加的反應是()。

  A。NH3+H3PO4=NH4H2PO4B。4NH3+5O2=4NO+6H20

  C。2NH3+3C12=6HCl+N2D。NH3+NaH=NaNH2+H2

  答案:D

  4。下列微粒中,與NH具有相同的`質子數和電子數的是()。

  A。NH3B。K+C。Na+D。H3O+

  答案:D

  5。利用堿石灰和五氧化二磷均能干燥的一組氣體是()。

  A。CO、NO、H2B。N2、O2、MH3C。H2、NO、NH3D。NO、Cl2、N2

  答案:A

  6。標準標況下,11。2LNH3恰好被49gH3PO4溶液吸收,則生成物是()。

  A。NH4H2P04B。(NH4)2HPO4

高一化學知識點總結3

  電解質和非電解質

  1.定義:

  ①條件:水溶液或熔融狀態;

  ②性質:能否導電;

  ③物質類別:化合物。

  2.強電解質:強酸、強堿、大多數鹽;弱電解質:弱酸、弱堿、水等。

  3.離子方程式的書寫:

  ①寫:寫出化學方程式

  ②拆:將易溶、易電離的物質改寫成離子形式,其它以化學式形式出現。

  下列情況不拆:難溶物質、難電離物質(弱酸、弱堿、水等)、氧化物、HCO3-等。

  ③刪:將反應前后沒有變化的離子符號刪去。

  ④查:檢查元素是否守恒、電荷是否守恒。

  4.離子反應、離子共存問題:下列離子不能共存在同一溶液中:

  ①生成難溶物質的`離子:如Ba2+與SO42-;Ag+與Cl-等

  ②生成氣體或易揮發物質:如H+與CO32-、HCO3-、SO32-、S2-等;OH-與NH4+等。

  ③生成難電離的物質(弱電解質)

  ④發生氧化還原反應:如:MnO4-與I-;H+、NO3-與Fe2+等

高一化學知識點總結4

  一、物質的量的單位——摩爾

  1.物質的量(n)是表示含有一定數目粒子的集體的物理量。

  2.摩爾(mol):把含有6.02 ×1023個粒子的任何粒子集體計量為1摩爾。

  3.阿伏加德羅常數:把6.02 X1023mol-1叫作阿伏加德羅常數。

  4.物質的量=物質所含微粒數目/阿伏加德羅常數n =N/NA

  5.摩爾質量(M)

  (1)定義:單位物質的量的物質所具有的質量叫摩爾質量.

  (2)單位:g/mol或g..mol-1

  (3)數值:等于該粒子的相對原子質量或相對分子質量.

  6.物質的量=物質的質量/摩爾質量( n = m/M )

  二、氣體摩爾體積

  1.氣體摩爾體積(Vm)

  (1)定義:單位物質的量的氣體所占的體積叫做氣體摩爾體積.

  (2)單位:L/mol

  2.物質的量=氣體的體積/氣體摩爾體積n=V/Vm

  3.標準狀況下,Vm = 22.4 L/mol

  三、物質的量在化學實驗中的應用

  1.物質的量濃度.

  (1)定義:以單位體積溶液里所含溶質B的物質的量來表示溶液組成的物理量,叫做溶質B的物質的濃度。

  (2)單位:mol/L

  (3)物質的量濃度=溶質的物質的量/溶液的體積CB = nB/V

  2.一定物質的量濃度的配制

  (1)基本原理:根據欲配制溶液的體積和溶質的物質的量濃度,用有關物質的量濃度計算的方法,求出所需溶質的質量或體積,在容器內將溶質用溶劑稀釋為規定的體積,就得欲配制得溶液.

  (2)主要操作

  a.檢驗是否漏水.b.配制溶液1計算.2稱量.3溶解.4轉移.5洗滌.6定容.7搖勻8貯存溶液.

  (3)注意事項

  A選用與欲配制溶液體積相同的容量瓶.

  B使用前必須檢查是否漏水.

  C不能在容量瓶內直接溶解.

  D溶解完的溶液等冷卻至室溫時再轉移.

  E定容時,當液面離刻度線1―2cm時改用滴管,以平視法觀察加水至液面最低處與刻度相切為止.

  3.溶液稀釋:C(濃溶液)/V(濃溶液) =C(稀溶液)/V(稀溶液)

  高一化學必修一物質的量知識點總結2膠體

  1、膠體的定義:分散質粒子直徑大小在10-9~10-7m之間的分散系。

  2、膠體的分類:

  ①.根據分散質微粒組成的狀況分類:

  如:膠體膠粒是由許多等小分子聚集一起形成的微粒,其直徑在1nm~100nm之間,這樣的膠體叫粒子膠體。又如:淀粉屬高分子化合物,其單個分子的直徑在1nm~100nm范圍之內,這樣的膠體叫分子膠體。

  ②.根據分散劑的狀態劃分:

  如:煙、云、霧等的分散劑為氣體,這樣的膠體叫做氣溶膠;AgI溶膠、溶膠、溶膠,其分散劑為水,分散劑為液體的膠體叫做液溶膠;有色玻璃、煙水晶均以固體為分散劑,這樣的膠體叫做固溶膠。

  3、膠體的制備

  A.物理方法

  ①機械法:利用機械磨碎法將固體顆粒直接磨成膠粒的大小

  ②溶解法:利用高分子化合物分散在合適的溶劑中形成膠體,如蛋白質溶于水,淀粉溶于水、聚乙烯熔于某有機溶劑等。

  B.化學方法

  ①水解促進法:FeCl3+3H2O(沸)= (膠體)+3HCl

  ②復分解反應法:KI+AgNO3=AgI(膠體)+KNO3 Na2SiO3+2HCl=H2S增大膠粒之間的碰撞機會。如蛋思考:若上述兩種反應物的量均為大量,則可觀察到什么現象?如何表達對應的兩個反應方程式?提示:KI+AgNO3=AgI↓+KNO3(黃色↓)Na2SiO3+2HCl=H2SiO3↓+2NaCl(白色↓)

  4、膠體的性質:

  ①丁達爾效應——丁達爾效應是粒子對光散射作用的結果,是一種物理現象。丁達爾現象產生的原因,是因為膠體微粒直徑大小恰當,當光照射膠粒上時,膠粒將光從各個方面全部反射,膠粒即成一小光源(這一現象叫光的散射),故可明顯地看到由無數小光源形成的光亮“通路”。當光照在比較大或小的顆粒或微粒上則無此現象,只發生反射或將光全部吸收的現象,而以溶液和濁液無丁達爾現象,所以丁達爾效應常用于鑒別膠體和其他分散系。

  ②布朗運動——在膠體中,由于膠粒在各個方向所受的力不能相互平衡而產生的無規則的運動,稱為布朗運動。是膠體穩定的原因之一。

  ③電泳——在外加電場的作用下,膠體的微粒在分散劑里向陰極(或陽極)作定向移動的現象。膠體具有穩定性的`重要原因是同一種膠粒帶有同種電荷,相互排斥,另外,膠粒在分散力作用下作不停的無規則運動,使其受重力的影響有較大減弱,兩者都使其不易聚集,從而使膠體較穩定。

  說明:A、電泳現象表明膠粒帶電荷,但膠體都是電中性的。膠粒帶電的原因:膠體中單個膠粒的體積小,因而膠體中膠粒的表面積大,因而具備吸附能力。有的膠體中的膠粒吸附溶液中的陽離子而帶正電;有的則吸附陰離子而帶負電膠體的提純,可采用滲析法來提純膠體。使分子或離子通過半透膜從膠體里分離出去的操作方法叫滲析法。其原理是膠體粒子不能透過半透膜,而分子和離子可以透過半透膜。但膠體粒子可以透過濾紙,故不能用濾紙提純膠體。

  B、在此要熟悉常見膠體的膠粒所帶電性,便于判斷和分析一些實際問題。

  帶正電的膠粒膠體:金屬氫氧化物如、膠體、金屬氧化物。

  帶負電的膠粒膠體:非金屬氧化物、金屬硫化物As2S3膠體、硅酸膠體、土壤膠體

  特殊:AgI膠粒隨著AgNO3和KI相對量不同,而可帶正電或負電。若KI過量,則AgI膠粒吸附較多I-而帶負電;若AgNO3過量,則因吸附較多Ag+而帶正電。當然,膠體中膠粒帶電的電荷種類可能與其他因素有關。

  C、同種膠體的膠粒帶相同的電荷。

  D、固溶膠不發生電泳現象。凡是膠粒帶電荷的液溶膠,通常都可發生電泳現象。氣溶膠在高壓電的條件也能發生電泳現象。

  膠體根據分散質微粒組成可分為粒子膠體(如膠體,AgI膠體等)和分子膠體[如淀粉溶液,蛋白質溶液(習慣仍稱其溶液,其實分散質微粒直徑已達膠體范圍),只有粒子膠體的膠粒帶電荷,故可產生電泳現象。整個膠體仍呈電中性,所以在外電場作用下作定向移動的是膠粒而非膠體。

  ④聚沉——膠體分散系中,分散系微粒相互聚集而下沉的現象稱為膠體的聚沉。能促使溶膠聚沉的外因有加電解質(酸、堿及鹽)、加熱、溶膠濃度增大、加膠粒帶相反電荷的膠體等。有時膠體在凝聚時,會連同分散劑一道凝結成凍狀物質,這種凍狀物質叫凝膠。

  膠體穩定存在的原因:(1)膠粒小,可被溶劑分子沖擊不停地運動,不易下沉或上浮(2)膠粒帶同性電荷,同性排斥,不易聚大,因而不下沉或上浮

  膠體凝聚的方法:

  (1)加入電解質:電解質電離出的陰、陽離子與膠粒所帶的電荷發生電性中和,使膠粒間的排斥力下降,膠粒相互結合,導致顆粒直徑>10-7m,從而沉降。

  能力:離子電荷數,離子半徑

  陽離子使帶負電荷膠粒的膠體凝聚的能力順序為:Al3+>Fe3+>H+>Mg2+>Na+

  陰離子使帶正電荷膠粒的膠體凝聚的能力順序為:SO42->NO3->Cl-

  (2)加入帶異性電荷膠粒的膠體:(3)加熱、光照或射線等:加熱可加快膠粒運動速率,增大膠粒之間的碰撞機會。如蛋白質溶液加熱,較長時間光照都可使其凝聚甚至變性。

  5、膠體的應用

  膠體的知識在生活、生產和科研等方面有著重要用途,如常見的有:

  ①鹽鹵點豆腐:將鹽鹵( )或石膏( )溶液加入豆漿中,使豆腐中的蛋白質和水等物質一起凝聚形成凝膠。

  ②肥皂的制取分離③明礬、溶液凈水④ FeCl3溶液用于傷口止血⑤江河入海口形成的沙洲⑥水泥硬化⑦冶金廠大量煙塵用高壓電除去⑧土壤膠體中離子的吸附和交換過程,保肥作用

  ⑨硅膠的制備:含水4%的叫硅膠

  ⑩用同一鋼筆灌不同牌號墨水易發生堵塞

高一化學知識點總結5

  1、金剛石(C)是自然界中最硬的物質,可用于制鉆石、刻劃玻璃、鉆探機的鉆頭等。

  2、石墨(C)是最軟的礦物之一,有優良的導電性,潤滑性。可用于制鉛筆芯、干電池的電極、電車的滑塊等

  金剛石和石墨的.物理性質有很大差異的原因是:碳原子的排列不同。

  CO和CO2的化學性質有很大差異的原因是:分子的構成不同。

  3、無定形碳:由石墨的微小晶體和少量雜質構成。主要有:焦炭,木炭,活性炭,炭黑等。

  活性炭、木炭具有強烈的吸附性,焦炭用于冶鐵,炭黑加到橡膠里能夠增加輪胎的耐磨性。

  4.金剛石和石墨是由碳元素組成的兩種不同的單質,它們物理性質不同、化學性質相同。它們的物理性質差別大的原因碳原子的布列不同

  5.碳的化學性質跟氫氣的性質相似(常溫下碳的性質不活潑)

  ①可燃性:木炭在氧氣中燃燒C+O2CO2現象:發出白光,放出熱量;碳燃燒不充分(或氧氣不充足)2C+O22CO

  ②還原性:木炭高溫下還原氧化銅C+2CuO2Cu+CO2↑現象:黑色物質受熱后變為亮紅色固體,同時放出可以使石灰水變渾濁的氣體

  6.化學性質:

  1)一般情況下不能燃燒,也不支持燃燒,不能供給呼吸

  2)與水反應生成碳酸:CO2+H2O==H2CO3生成的碳酸能使紫色的石蕊試液變紅,

  H2CO3==H2O+CO2↑碳酸不穩定,易分解

  3)能使澄清的石灰水變渾濁:CO2+Ca(OH)2==CaCO3↓+H2O本反應用于檢驗二氧化碳。

  4)與灼熱的碳反應:C+CO2高溫2CO

  (吸熱反應,既是化合反應又是氧化還原反應,CO2是氧化劑,C是還原劑)

  5)、用途:滅火(滅火器原理:Na2CO3+2HCl==2NaCl+H2O+CO2↑)

  既利用其物理性質,又利用其化學性質

  干冰用于人工降雨、制冷劑

  溫室肥料

  6)、二氧化碳多環境的影響:過多排放引起溫室效應。

高一化學知識點總結6

  從實驗學化學

  一、化學實驗安全

  1、

  (1)做有毒氣體的實驗時,應在通風廚中進行,并注意對尾氣進行適當處理(吸收或點燃等)。進行易燃易爆氣體的實驗時應注意驗純,尾氣應燃燒掉或作適當處理。

  (2)燙傷宜找醫生處理。

  (3)濃酸撒在實驗臺上,先用Na2CO3 (或NaHCO3)中和,后用水沖擦干凈。濃酸沾在皮膚上,宜先用干抹布拭去,再用水沖凈。濃酸濺在眼中應先用稀NaHCO3溶液淋洗,然后請醫生處理。

  (4)濃堿撒在實驗臺上,先用稀醋酸中和,然后用水沖擦干凈。濃堿沾在皮膚上,宜先用大量水沖洗,再涂上硼酸溶液。濃堿濺在眼中,用水洗凈后再用硼酸溶液淋洗。

  (5)鈉、磷等失火宜用沙土撲蓋。

  (6)酒精及其他易燃有機物小面積失火,應迅速用濕抹布撲蓋。

  二.混合物的分離和提純

  分離和提純的方法 分離的物質 應注意的事項 應用舉例

  過濾 用于固液混合的分離 一貼、二低、三靠 如粗鹽的提純

  蒸餾 提純或分離沸點不同的液體混合物 防止液體暴沸,溫度計水銀球的位置,如石油的蒸餾中冷凝管中水的流向 如石油的蒸餾

  萃取 利用溶質在互不相溶的溶劑里的溶解度不同,用一種溶劑把溶質從它與另一種溶劑所組成的溶液中提取出來的方法 選擇的萃取劑應符合下列要求:和原溶液中的溶劑互不相溶;對溶質的溶解度要遠大于原溶劑 用四氯化碳萃取溴水里的溴、碘

  分液 分離互不相溶的液體 打開上端活塞或使活塞上的凹槽與漏斗上的水孔,使漏斗內外空氣相通。打開活塞,使下層液體慢慢流出,及時關閉活塞,上層液體由上端倒出 如用四氯化碳萃取溴水里的溴、碘后再分液

  蒸發和結晶 用來分離和提純幾種可溶性固體的混合物 加熱蒸發皿使溶液蒸發時,要用玻璃棒不斷攪動溶液;當蒸發皿中出現較多的固體時,即停止加熱 分離NaCl和KNO3混合物

  三、離子檢驗

  離子 所加試劑 現象 離子方程式

  Cl- AgNO3、稀HNO3 產生白色沉淀 Cl-+Ag+=AgCl↓

  SO42- 稀HCl、BaCl2 白色沉淀 SO42-+Ba2+=BaSO4↓

  四.除雜

  注意事項:為了使雜質除盡,加入的試劑不能是"適量",而應是"過量";但過量的試劑必須在后續操作中便于除去。

  五、物質的量的單位――摩爾

  1.物質的量(n)是表示含有一定數目粒子的集體的物理量。

  2.摩爾(mol):把含有6.02 ×1023個粒子的任何粒子集體計量為1摩爾。

  3.阿伏加德羅常數:把6.02 X1023mol-1叫作阿伏加德羅常數。

  4.物質的量=物質所含微粒數目/阿伏加德羅常數n =N/NA

  5.摩爾質量(M)

  (1)定義:單位物質的量的物質所具有的質量叫摩爾質量.

  (2)單位:g/mol或g..mol-1

  (3)數值:等于該粒子的相對原子質量或相對分子質量.

  6.物質的量=物質的質量/摩爾質量( n = m/M )

  六、氣體摩爾體積

  1.氣體摩爾體積(Vm)

  (1)定義:單位物質的量的氣體所占的體積叫做氣體摩爾體積.

  (2)單位:L/mol

  2.物質的量=氣體的體積/氣體摩爾體積n=V/Vm 3.標準狀況下, Vm = 22.4 L/mol

  七、物質的量在化學實驗中的應用

  1.物質的量濃度.

  (1)定義:以單位體積溶液里所含溶質B的物質的量來表示溶液組成的物理量,叫做溶質B的物質的'濃度。

  (2)單位:mol/L

  (3)物質的量濃度=溶質的物質的量/溶液的體積CB = nB/V

  2.一定物質的量濃度的配制

  (1)基本原理:根據欲配制溶液的體積和溶質的物質的量濃度,用有關物質的量濃度計算的方法,求出所需溶質的質量或體積,在容器內將溶質用溶劑稀釋為規定的體積,就得欲配制得溶液.

  (2)主要操作

  a.檢驗是否漏水.

  b.配制溶液

  1計算.

  2稱量.

  3溶解.

  4轉移.

  5洗滌.

  6定容.

  7搖勻

  8貯存溶液

  .注意事項:

  A 選用與欲配制溶液體積相同的容量瓶.

  B 使用前必須檢查是否漏水.

  C 不能在容量瓶內直接溶解.

  D 溶解完的溶液等冷卻至室溫時再轉移.

  E 定容時,當液面離刻度線1―2cm時改用滴管,以平視法觀察加水至液面最低處與刻度相切為止.

  3.溶液稀釋:C(濃溶液)?V(濃溶液) =C(稀溶液)?V(稀溶液)

高一化學知識點總結7

  實室制取氫氧化鋁:Al2(SO4)3 + 6NH3·H2O = 2Al(OH)3↓ + 3(NH3)2SO4

  氫氧化鋁與鹽酸反應:Al(OH)3 + 3HCl = AlCl3 + 3H2O

  氫氧化鋁與氫氧化鈉溶液反應:Al(OH)3 + NaOH = NaAlO2 + 2H2O

  氫氧化鋁加熱分解:2Al(OH)3 △ Al2O3 + 3H2O

  三氯化鐵溶液與鐵粉反應:2FeCl3 + Fe = 3FeCl2

  氯化亞鐵中通入氯氣:2FeCl2 + Cl2 = 2FeCl3

  二氧化硅與氫氟酸反應:SiO2 + 4HF = SiF4 + 2H2O

  硅單質與氫氟酸反應:Si + 4HF = SiF4 + 2H2↑

  二氧化硅與氧化鈣高溫反應:SiO2 + CaO 高溫 CaSiO3

  二氧化硅與氫氧化鈉溶液反應:SiO2 + 2NaOH = Na2SiO3 + H2O

  往硅酸鈉溶液中通入二氧化碳:Na2SiO3 + CO2 + H2O = Na2CO3 + H2SiO↓

高一化學知識點總結8

  1物質的量(n)物質的量實際上表示含有一定數目粒子的集合體

  2摩爾(mol)物質的量的單位

  3標準狀況(STP)0℃和1標準大氣壓下

  4阿伏加德羅常數(NA)1mol任何物質含的微粒數目都約是6.02×1023個

  5摩爾質量(M)1mol任何物質質量(以克為單位)時在數值上與相對分子質量或相對原子質量相等

  6氣體摩爾體積(Vm)1mol任何氣體的`標準狀況下的體積都約為22.4l

  7阿伏加德羅定律(由PV=nRT推導出)同溫同壓下同體積的任何氣體有同分子數

  同溫同壓下:n1/n2=N1/N2=V1/V2

  8物質的量濃度(CB)1L溶液中所含溶質B的物質的量所表示的濃度

  CB=nB/VnB=CB×VV=nB/CB

  9物質的質量(m)m=M×nn=m/MM=m/n

  10標準狀況氣體體積V=n×Vmn=V/VmVm=V/n

  11物質的粒子數(N)N=NA×nn=N/NANA=N/n

  12溶液稀釋規律C(濃)×V(濃)=C(稀)×V(稀)

  13、配制一定物質的量濃度的溶液

  A、需用的儀器:托盤天平、量筒、燒杯、玻璃棒、容量瓶、膠頭滴管

  B、主要步驟:

  ⑴計算

  ⑵稱量(如是液體就用滴定管量取)

  ⑶溶解(少量水,攪拌,注意冷卻)

  ⑷移液(容量瓶要先檢漏,玻璃棒引流)

  ⑸洗滌(洗滌液一并轉移到容量瓶中)

  ⑹振蕩

  ⑺定容

  ⑻搖勻裝瓶

  C、容量瓶使用:

  ①容量瓶上注明溫度、容積、刻度線.

  ②只能配制容量瓶中規定容積的溶液;

  ③不能用容量瓶溶解、稀釋或久貯溶液;

  ④容量瓶不能加熱,轉入瓶中的溶液溫度20℃左右

高一化學知識點總結9

  元素周期律

  1、影響原子半徑大小的因素:

  ①電子層數:電子層數越多,原子半徑越大(最主要因素)

  ②核電荷數:核電荷數增多,吸引力增大,使原子半徑有減小的趨向(次要因素)

  ③核外電子數:電子數增多,增加了相互排斥,使原子半徑有增大的傾向

  2、元素的化合價與最外層電子數的關系:最高正價等于最外層電子數(氟氧元素無正價)

  負化合價數= 8—最外層電子數(金屬元素無負化合價)

  3、同主族、同周期元素的結構、性質遞變規律:

  同主族:從上到下,隨電子層數的遞增,原子半徑增大,核對外層電子吸引能力減弱,失電子能力增強,還原性(金屬性)逐漸增強,其離子的氧化性減弱。

  同周期:左→右,核電荷數——→逐漸增多,最外層電子數——→逐漸增多

  原子半徑——→逐漸減小,得電子能力——→逐漸增強,失電子能力——→逐漸減弱

  氧化性——→逐漸增強,還原性——→逐漸減弱,氣態氫化物穩定性——→逐漸增強

  最高價氧化物對應水化物酸性——→逐漸增強,堿性——→逐漸減弱

  常見物質的狀態

  1、常溫下為氣體的單質只有H2、N2、O2(O3)、F2、Cl2(稀有氣體單質除外)

  2、常溫下為液體的單質:Br2、Hg

  3、常溫下常見的無色液體化合物:H2O、H2O2

  4、常見的氣體化合物:NH3、HX(F、Cl、Br、I)、H2S、CO、CO2、NO、NO2、SO2

  5、有機物中的氣態烴CxHy(x≤4);含氧有機化合物中只有甲醛(HCHO)常溫下是氣態,鹵代烴中一氯甲烷和一氯乙烷為氣體。

  6、常見的固體單質:I2、S、P、C、Si、金屬單質;

  7、白色膠狀沉淀[Al(OH)3、H4SiO4]

  常見物質的氣味

  1、有臭雞蛋氣味的氣體:H2S

  2、有刺激性氣味的氣體:Cl2、SO2、NO2、HX、NH3

  3、有刺激性氣味的液體:濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水、氯水、溴水

  4、許多有機物都有氣味(如苯、汽油、醇、醛、羧酸、酯等)

  硫和氮的氧化物

  1.硫單質俗稱硫黃,易溶于CS2,所以可用于洗去試管內壁上沾的單質硫。

  2.SO2是無色有刺激性氣味的氣體,易溶于水生成亞硫酸,方程式為SO2+H2O H2SO3,該溶液能使紫色石蕊試液變紅色,可使品紅溶液褪色,所以亞硫酸溶液有酸性也有漂白性。

  3.鑒定SO2氣體主要用品紅溶液,現象是品紅褪色,加熱后又恢復紅色。

  4.SO2和CO2混合氣必先通過品紅溶液(褪色),再通過酸性KMnO4溶液(紫紅色變淺),最后再通過澄清石灰水(變渾濁),可同時證明二者都存在。

  5.SO2具有氧化性的方程為:2H2S+SO2=3S↓+2H2O,與Cl2、H2O反應失去漂白性的方程為Cl2+SO2+2H2O=2HCl+H2SO4。

  6.SO3標況下為無色晶體,遇水放出大量熱,生成硫酸。

  7、久置濃硝酸顯黃色是因為含有分解生成的NO2;工業濃鹽酸顯黃色是因為含有Fe3+。保存濃硝酸方法是在棕色瓶中,放在冷暗處;紫色石蕊溶液滴入濃硝酸現象是先變紅后褪色,滴入稀硝酸現象是溶液只變紅。

  氮及其化合物的性質

  1.“雷雨發莊稼”涉及反應原理:

  ①N2+O2放電===2NO

  ②2NO+O2=2NO2

  ③3NO2+H2O=2HNO3+NO

  2.氨的工業制法:N2+3H22NH3

  3.氨的實驗室制法:

  ①原理:2NH4Cl+Ca(OH)2△==2NH3↑+CaCl2+2H2O

  ②裝置:與制O2相同

  ③收集方法:向下排空氣法

  ④檢驗方法:

  (a)用濕潤的紅色石蕊試紙試驗,會變藍色.

  (b)用沾有濃鹽酸的.玻璃棒靠近瓶口,有大量白煙產生.NH3+HCl=NH4Cl

  ⑤干燥方法:可用堿石灰或氧化鈣、氫氧化鈉,不能用濃硫酸.

  4.氨與水的反應:NH3+H2O=NH3?H2ONH3?H2ONH4++OH-

  5.氨的催化氧化:4NH3+5O24NO+6H2O(制取硝酸的第一步)

  6.碳酸氫銨受熱分NH4HCO3NH3↑+H2O+CO2↑

  7.銅與濃硝酸反應:Cu+4HNO3=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O

  8.銅與稀硝酸反應:3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O

  9.碳與濃硝酸反應:C+4HNO3=CO2↑+4NO2↑+2H2O

  10.氯化銨受熱分NH4ClNH3↑+HCl↑

  最簡單的有機化合物甲烷

  氧化反應CH4(g)+2O2(g)→CO2(g)+2H2O(l)

  取代反應CH4+Cl2(g)→CH3Cl+HCl

  烷烴的通式:CnH2n+2n≤4為氣體、所有1-4個碳內的烴為氣體,都難溶于水,比水輕

  碳原子數在十以下的,依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸

  同系物:結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質互稱為同系物

  同分異構體:具有同分異構現象的化合物互稱為同分異構

  同素異形體:同種元素形成不同的單質

  同位素:相同的質子數不同的中子數的同一類元素的原子

高一化學知識點總結10

  一、物質的分類

  金屬:Na、Mg、Al

  單質

  非金屬:S、O、N

  酸性氧化物:SO3、SO2、P2O5等

  氧化物堿性氧化物:Na2O、CaO、Fe2O3

  氧化物:Al2O3等

  純鹽氧化物:CO、NO等

  凈含氧酸:HNO3、H2SO4等

  物按酸根分

  無氧酸:HCl

  強酸:HNO3、H2SO4、HCl

  酸按強弱分

  弱酸:H2CO3、HClO、CH3COOH

  化一元酸:HCl、HNO3

  合按電離出的H+數分二元酸:H2SO4、H2SO3

  物多元酸:H3PO4

  強堿:NaOH、Ba(OH)2

  物按強弱分

  質弱堿:NH3?H2O、Fe(OH)3

  

  一元堿:NaOH、

  按電離出的HO-數分二元堿:Ba(OH)2

  多元堿:Fe(OH)3

  正鹽:Na2CO3

  鹽酸式鹽:NaHCO3

  堿式鹽:Cu2(OH)2CO3

  溶液:NaCl溶液、稀H2SO4等

  混懸濁液:泥水混合物等

  合乳濁液:油水混合物

  物膠體:Fe(OH)3膠體、淀粉溶液、煙、霧、有色玻璃等

  二、分散系相關概念

  1、分散系:一種物質(或幾種物質)以粒子形式分散到另一種物質里所形成的混合物,統稱為分散系。

  2、分散質:分散系中分散成粒子的物質。

  3、分散劑:分散質分散在其中的物質。

  4、分散系的分類:當分散劑是水或其他液體時,如果按照分散質粒子的大小來分類,可以把分散系分為:溶液、膠體和濁液。分散質粒子直徑小于1nm的分散系叫溶液,在1nm-100nm之間的分散系稱為膠體,而分散質粒子直徑大于100nm的分散系叫做濁液。

  下面比較幾種分散系的不同:

  分散系溶液膠體濁液

  分散質的直徑<1nm(粒子直徑小于10-9m)1nm-100nm(粒子直徑在10-9~10-7m)>100nm(粒子直徑大于10-7m)

  分散質粒子單個小分子或離子許多小分子集合體或高分子巨大數目的分子集合體

  三、膠體

  1、膠體的定義:分散質粒子直徑大小在10-9~10-7m之間的分散系。

  2、膠體的分類:

  ①根據分散質微粒組成的狀況分類:

  如:膠體膠粒是由許多等小分子聚集一起形成的微粒,其直徑在1nm~100nm之間,這樣的膠體叫粒子膠體。又如:淀粉屬高分子化合物,其單個分子的直徑在1nm~100nm范圍之內,這樣的膠體叫分子膠體。

  ②根據分散劑的狀態劃分:

  如:煙、云、霧等的分散劑為氣體,這樣的膠體叫做氣溶膠;AgI溶膠、溶膠、溶膠,其分散劑為水,分散劑為液體的膠體叫做液溶膠;有色玻璃、煙水晶均以固體為分散劑,這樣的膠體叫做固溶膠。

  3、膠體的制備

  A.物理方法

  ①機械法:利用機械磨碎法將固體顆粒直接磨成膠粒的大小

  ②溶解法:利用高分子化合物分散在合適的溶劑中形成膠體,如蛋白質溶于水,淀粉溶于水、聚乙烯熔于某有機溶劑等。

  B.化學方法

  ①水解促進法:FeCl3+3H2O(沸)=(膠體)+3HCl

  ②復分解反應法:KI+AgNO3=AgI(膠體)+KNO3Na2SiO3+2HCl=H2S增大膠粒之間的碰撞機會。如蛋思考:若上述兩種反應物的量均為大量,則可觀察到什么現象?如何表達對應的兩個反應方程式?提示:KI+AgNO3=AgI↓+KNO3(黃色↓)Na2SiO3+2HCl=H2SiO3↓+2NaCl(白色↓)

  4、膠體的性質:

  ①丁達爾效應——丁達爾效應是粒子對光散射作用的結果,是一種物理現象。丁達爾現象產生的原因,是因為膠體微粒直徑大小恰當,當光照射膠粒上時,膠粒將光從各個方面全部反射,膠粒即成一小光源(這一現象叫光的散射),故可明顯地看到由無數小光源形成的光亮“通路”。當光照在比較大或小的顆粒或微粒上則無此現象,只發生反射或將光全部吸收的現象,而以溶液和濁液無丁達爾現象,所以丁達爾效應常用于鑒別膠體和其他分散系。

  ②布朗運動——在膠體中,由于膠粒在各個方向所受的力不能相互平衡而產生的無規則的運動,稱為布朗運動。是膠體穩定的原因之一。

  ③電泳——在外加電場的`作用下,膠體的微粒在分散劑里向陰極(或陽極)作定向移動的現象。膠體具有穩定性的重要原因是同一種膠粒帶有同種電荷,相互排斥,另外,膠粒在分散力作用下作不停的無規則運動,使其受重力的影響有較大減弱,兩者都使其不易聚集,從而使膠體較穩定。

  說明:A、電泳現象表明膠粒帶電荷,但膠體都是電中性的。膠粒帶電的原因:膠體中單個膠粒的體積小,因而膠體中膠粒的表面積大,因而具備吸附能力。有的膠體中的膠粒吸附溶液中的陽離子而帶正電;有的則吸附陰離子而帶負電膠體的提純,可采用滲析法來提純膠體。使分子或離子通過半透膜從膠體里分離出去的操作方法叫滲析法。其原理是膠體粒子不能透過半透膜,而分子和離子可以透過半透膜。但膠體粒子可以透過濾紙,故不能用濾紙提純膠體。

  B、在此要熟悉常見膠體的膠粒所帶電性,便于判斷和分析一些實際問題。

  帶正電的膠粒膠體:金屬氫氧化物如、膠體、金屬氧化物。

  帶負電的膠粒膠體:非金屬氧化物、金屬硫化物As2S3膠體、硅酸膠體、土壤膠體

  特殊:AgI膠粒隨著AgNO3和KI相對量不同,而可帶正電或負電。若KI過量,則AgI膠粒吸附較多I-而帶負電;若AgNO3過量,則因吸附較多Ag+而帶正電。當然,膠體中膠粒帶電的電荷種類可能與其他因素有關。

  C、同種膠體的膠粒帶相同的電荷。

  D、固溶膠不發生電泳現象。凡是膠粒帶電荷的液溶膠,通常都可發生電泳現象。氣溶膠在高壓電的條件也能發生電泳現象。

  膠體根據分散質微粒組成可分為粒子膠體(如膠體,AgI膠體等)和分子膠體[如淀粉溶液,蛋白質溶液(習慣仍稱其溶液,其實分散質微粒直徑已達膠體范圍),只有粒子膠體的膠粒帶電荷,故可產生電泳現象。整個膠體仍呈電中性,所以在外電場作用下作定向移動的是膠粒而非膠體。

  ④聚沉——膠體分散系中,分散系微粒相互聚集而下沉的現象稱為膠體的聚沉。能促使溶膠聚沉的外因有加電解質(酸、堿及鹽)、加熱、溶膠濃度增大、加膠粒帶相反電荷的膠體等。有時膠體在凝聚時,會連同分散劑一道凝結成凍狀物質,這種凍狀物質叫凝膠。

  膠體穩定存在的原因:(1)膠粒小,可被溶劑分子沖擊不停地運動,不易下沉或上浮(2)膠粒帶同性電荷,同性排斥,不易聚大,因而不下沉或上浮

  膠體凝聚的方法:

  (1)加入電解質:電解質電離出的陰、陽離子與膠粒所帶的電荷發生電性中和,使膠粒間的排斥力下降,膠粒相互結合,導致顆粒直徑>10-7m,從而沉降。

  能力:離子電荷數,離子半徑

  陽離子使帶負電荷膠粒的膠體凝聚的能力順序為:Al3+>Fe3+>H+>Mg2+>Na+

  陰離子使帶正電荷膠粒的膠體凝聚的能力順序為:SO42->NO3->Cl-

  (2)加入帶異性電荷膠粒的膠體:

  (3)加熱、光照或射線等:加熱可加快膠粒運動速率,增大膠粒之間的碰撞機會。如蛋白質溶液加熱,較長時間光照都可使其凝聚甚至變性。

  5、膠體的應用

  膠體的知識在生活、生產和科研等方面有著重要用途,如常見的有:

  ①鹽鹵點豆腐:將鹽鹵()或石膏()溶液加入豆漿中,使豆腐中的蛋白質和水等物質一起凝聚形成凝膠。

  ②肥皂的制取分離

  ③明礬、溶液凈水

  ④FeCl3溶液用于傷口止血

  ⑤江河入海口形成的沙洲

  ⑥水泥硬化

  ⑦冶金廠大量煙塵用高壓電除去

  ⑧土壤膠體中離子的吸附和交換過程,保肥作用

  ⑨硅膠的制備:含水4%的叫硅膠

  ⑩用同一鋼筆灌不同牌號墨水易發生堵塞

  四、離子反應

  1、電離(ionization)

  電離:電解質溶于水或受熱熔化時解離成自由離子的過程。

  酸、堿、鹽的水溶液可以導電,說明他們可以電離出自由移動的離子。不僅如此,酸、堿、鹽等在熔融狀態下也能電離而導電,于是我們依據這個性質把能夠在水溶液里或熔融狀態下能導電的化合物統稱為電解質。

  2、電離方程式

  H2SO4=2H++SO42-HCl=H++Cl-HNO3=H++NO3-

  硫酸在水中電離生成了兩個氫離子和一個硫酸根離子。鹽酸,電離出一個氫離子和一個氯離子。硝酸則電離出一個氫離子和一個硝酸根離子。電離時生成的陽離子全部都是氫離子的化合物我們就稱之為酸。從電離的角度,我們可以對酸的本質有一個新的認識。那堿還有鹽又應怎么來定義呢?

  電離時生成的陰離子全部都是氫氧根離子的化合物叫做堿。

  電離時生成的金屬陽離子(或NH4+)和酸根陰離子的化合物叫做鹽。

  書寫下列物質的電離方程式:KCl、NaHSO4、NaHCO3

  KCl==K++Cl―NaHSO4==Na++H++SO42―NaHCO3==Na++HCO3―

  這里大家要特別注意,碳酸是一種弱酸,弱酸的酸式鹽如碳酸氫鈉在水溶液中主要是電離出鈉離子還有碳酸氫根離子;而硫酸是強酸,其酸式鹽就在水中則完全電離出鈉離子,氫離子還有硫酸根離子。

  〔小結〕注意:1、HCO3-、OH-、SO42-等原子團不能拆開

  2、HSO4―在水溶液中拆開寫,在熔融狀態下不拆開寫。

  3、電解質與非電解質

  ①電解質:在水溶液里或熔化狀態下能夠導電的化合物,如酸、堿、鹽等。

  ②非電解質:在水溶液里和熔融狀態下都不導電的化合物,如蔗糖、酒精等。

  小結

  (1)、能夠導電的物質不一定全是電解質。

  (2)、電解質必須在水溶液里或熔化狀態下才能有自由移動的離子。

  (3)、電解質和非電解質都是化合物,單質既不是電解也不是非電解質。

  (4)、溶于水或熔化狀態;注意:“或”字

  (5)、溶于水和熔化狀態兩各條件只需滿足其中之一,溶于水不是指和水反應;

  (6)、化合物,電解質和非電解質,對于不是化合物的物質既不是電解質也不是非電解質。

  4、電解質與電解質溶液的區別:

  電解質是純凈物,電解質溶液是混合物。無論電解質還是非電解質的導電都是指本身,而不是說只要在水溶液或者是熔化能導電就是電解質。

  5、強電解質:在水溶液里全部電離成離子的電解質。

  6、弱電解質:在水溶液里只有一部分分子電離成離子的電解質。

  強、弱電解質對比

  強電解質弱電解質

  物質結構離子化合物,某些共價化合物某些共價化合物

  電離程度完全部分

  溶液時微粒水合離子分子、水合離子

  導電性強弱

  物質類別實例大多數鹽類、強酸、強堿弱酸、弱堿、水

  7、離子方程式的書寫:

  第一步:寫(基礎)寫出正確的化學方程式

  第二步:拆(關鍵)把易溶、易電離的物質拆成離子形式(難溶、難電離的以及氣體等仍用化學式表示)

  第三步:刪(途徑)

  刪去兩邊不參加反應的離子第四步:查(保證)檢查(質量守恒、電荷守恒)

  ※離子方程式的書寫注意事項:

  非電解質、弱電解質、難溶于水的物質,氣體在反應物、生成物中出現,均寫成化學式或分式。

  2.固體間的反應,即使是電解質,也寫成化學式或分子式。

  3.氧化物在反應物中、生成物中均寫成化學式或分子式。4.濃H2SO4作為反應物和固體反應時,濃H2SO4寫成化學式.5金屬、非金屬單質,無論在反應物、生成物中均寫成化學式。微溶物作為反應物時,處于澄清溶液中時寫成離子形式;處于濁液或固體時寫成化學式。

高一化學知識點總結11

  一、金屬活動性NaMgAlFe。

  二、金屬一般比較活潑,容易與O2反應而生成氧化物,可以與酸溶液反應而生成H2,特別活潑的如Na等可以與H2O發生反應置換出H2,特殊金屬如Al可以與堿溶液反應而得到H2。

  三、A12O3為氧化物,Al(OH)3為氫氧化物,都既可以與強酸反應生成鹽和水,也可以與強堿反應生成鹽和水。

  四、Na2CO3和NaHCO3比較

  碳酸鈉碳酸氫鈉

  俗名純堿或蘇打小蘇打

  色態白色晶體細小白色晶體

  水溶性易溶于水,溶液呈堿性使酚酞變紅易溶于水(但比Na2CO3溶解度小)溶液呈堿性(酚酞變淺紅)熱穩定性較穩定,受熱難分解受熱易分解2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O

  與酸反應CO32—+H+HCO3—HCO3—+H+CO2↑+H2O

  HCO3—+H+CO2↑+H2O

  相同條件下放出CO2的速度NaHCO3比Na2CO3快與堿反應Na2CO3+Ca(OH)2CaCO3↓+2NaOH反應實質:CO32—與金屬陽離子的復分解反應NaHCO3+NaOHNa2CO3+H2O反應實質:HCO3—+OH-H2O+CO32—與H2O和CO2的反應Na2CO3+CO2+H2O2NaHCO3 CO32—+H2O+CO2HCO3—

  不反應

  與鹽反應CaCl2+Na2CO3CaCO3↓+2NaCl

  Ca2++CO32—CaCO3↓

  不反應

  主要用途玻璃、造紙、制皂、洗滌發酵、醫藥、滅火器

  轉化關系

  六、.合金:兩種或兩種以上的金屬(或金屬與非金屬)熔合在一起而形成的具有金屬特性的物質。

  合金的特點;硬度一般比成分金屬大而熔點比成分金屬低,用途比純金屬要廣泛。

  高一化學必修一知識點2

  一、精讀

  課本是知識的依據,我們對新學的知識必須認真細致、逐字逐句閱讀其概念,掌握其實質和含義,只有把課本讀懂了,才能深刻理解,應用時才能揮灑自如。如:“烴”的定義及其分類中說:“烴”是僅有碳和氫兩種元素組成的一類物質總稱。包含烷烴,烯烴,炔烴,芳香烴等。其中石油和煤的產品絕大多數是各種烴的混合物。由此可知清潔燃料壓縮天然氣(CNG)和液化石油氣(LPG)都是烴類,它們的`主要成份都是碳氫化合物。

  二、歸納

  有些同學害怕化學,原因之一就是化學“繁,難,亂”。這時可以用歸納法來解決這些問題。

  1、我們可以從知識點出發用知識結構為主線,把所學化學知識歸納起來。如研究鹵素知識點結構可知其教學順序:結構→性質→用途→制法→存在→保存等。可得⑴結構的規律性:最外層電子數,核外電子層數,原子半徑等。⑵性質的規律性:由最外層電子數為7,可推知單質的氧化性較強,得電子后形成離子還原性較弱,而其它含有鹵素(正價)的化合物大多數都有較強的氧化性等等。

  2、依據物質的特點,把所學過的一類物質歸納起來,如離子化合物與共價化合物,可以歸納出學過的原子晶體有金剛石,單晶硅,碳化硅等。

  3、根據典型的習題可歸納出常用解題方法,如高一化學的物質守恒計算、混合物計算等等。怎么才能提高高中化學成績

  預習階段:概括起來就是讀、劃、寫、記。

  讀,要有課前預讀的習慣,能根據預習提綱帶著問題讀懂課文,歸納含義;劃,要劃出重點、要點、關鍵詞、句。在課本上圈圈點點。寫,把自己的想法、疑點寫下來,帶著想不通的,不理解的問題去聽課,記,要把重要的概念、定義、性質、用途、制法多讀幾遍,記在腦子里。古人說,疑者看到無疑,其益猶淺,無疑者看到有疑,其學方進。

  聽課階段:

  課堂聽講,在中學時代是學生獲取知識的主要途徑。因為在課堂教學中,老師要啟發學生的思維,系統地講解化學概念和規律,指導學生或演示實驗、組織討論、探索新知識,解答疑難問題,點撥思路,糾正錯誤,并在科學方法的運用上作出規范。因此在課堂上學生一定專心聽講,開動腦筋,在老師的誘導下,對所學知識深入理解。同時還要學習老師分析問題、解決問題的邏輯思維方法,這樣可以使學生在學習中少走彎路。

  學生在課堂上聽講,還要做到邊聽、邊想、邊記。主要精力放在聽和講上,必要時也可標標,劃劃或寫寫。高一化學必修一知識點3

  金屬單質(na,mg,al,fe)的還原性

  2na+h2===2nah

  4na+o2===2na2o 2na2o+o2===2na2o2 2na+o2===na2o2 2na+s===na2s(爆炸) 2na+2h2o===2naoh+h2 2na+2nh3===2nanh2+h2 4na+ticl4(熔融)===4nacl+ti mg+cl2===mgcl2 mg+br2===mgbr2 2mg+o2===2mgo mg+s===mgs mg+2h2o===mg(oh)2+h2 2mg+ticl4(熔融)===ti+2mgcl2 mg+2rbcl===mgcl2+2rb 2mg+co2===2mgo+c 2mg+sio2===2mgo+si mg+h2s===mgs+h2 mg+h2so4===mgso4+h2

  2al+3cl2===2alcl3

  4al+3o2===2al2o3(鈍化)

  4al(hg)+3o2+2xh2o===2(al2o3.xh2o)+4hg

  高一化學必修一知識點4

  金屬+酸→鹽+H2↑中:

  ①等質量金屬跟足量酸反應,放出氫氣由多至少的順序:AlMgFeZn。②等質量的不同酸跟足量的金屬反應,酸的相對分子質量越小放出氫氣越多。③等質量的同種酸跟足量的不同金屬反應,放出的氫氣一樣多。

  3、物質的檢驗

  (1)酸(H+)檢驗。

  方法1將紫色石蕊試液滴入盛有少量待測液的試管中,振蕩,如果石蕊試液變紅,則證明H+存在。

  方法2用干燥清潔的玻璃棒蘸取未知液滴在藍色石蕊試紙上,如果藍色試紙變紅,則證明H+的存在。

高一化學知識點總結12

  元素周期表★熟記等式:原子序數=核電荷數=質子數=核外電子數

  1、元素周期表的編排原則:

  ①按照原子序數遞增的順序從左到右排列;

  ②將電子層數相同的元素排成一個橫行——周期;

  ③把最外層電子數相同的元素按電子層數遞增的順序從上到下排成縱行——族

  2、如何精確表示元素在周期表中的位置:周期序數=電子層數;主族序數=最外層電子數

  口訣:三短三長一不全;七主七副零八族

  熟記:三個短周期,第一和第七主族和零族的元素符號和名稱

  3、元素金屬性和非金屬性判斷依據:

  ①元素金屬性強弱的判斷依據:單質跟水或酸起反應置換出氫的難易;元素最高價氧化物的水化物——氫氧化物的堿性強弱;置換反應。

  ②元素非金屬性強弱的判斷依據:單質與氫氣生成氣態氫化物的難易及氣態氫化物的穩定性;最高價氧化物對應的水化物的酸性強弱;置換反應。

  4、核素:具有一定數目的質子和一定數目的中子的一種原子。

  ①質量數==質子數

  中子數:A==ZN

  ②同位素:質子數相同而中子數不同的同一元素的不同原子,互稱同位素。(同一元素的各種同位素物理性質不同,化學性質相同)

  二、元素周期律

  1、影響原子半徑大小的因素:

  ①電子層數:電子層數越多,原子半徑越大(最主要因素)

  ②核電荷數:核電荷數增多,吸引力增大,使原子半徑有減小的趨向(次要因素)

  ③核外電子數:電子數增多,增加了相互排斥,使原子半徑有增大的傾向

  2、元素的化合價與最外層電子數的關系:最高正價等于最外層電子數(氟氧元素無正價)負化合價數=8—最外層電子數(金屬元素無負化合價)

  3、同主族、同周期元素的結構、性質遞變規律:同主族:從上到下,隨電子層數的遞增,原子半徑增大,核對外層電子吸引能力減弱,失電子能力增強,還原性(金屬性)逐漸增強,其離子的氧化性減弱。同周期:左→右,核電荷數——→逐漸增多,最外層電子數——→逐漸增多原子半徑——→逐漸減小,得電子能力——→逐漸增強,失電子能力——→逐漸減弱氧化性——→逐漸增強,還原性——→逐漸減弱,氣態氫化物穩定性——→逐漸增強最高價氧化物對應水化物酸性——→逐漸增強,堿性——→逐漸減弱三、化學鍵含有離子鍵的化合物就是離子化合物;只含有共價鍵的化合物才是共價化合物。NaOH中含極性共價鍵與離子鍵,NH4Cl中含極性共價鍵與離子鍵,Na2O2中含非極性共價鍵與離子鍵,H2O2中含極性和非極性共價鍵

  一、化學能與熱能

  1、在任何的化學反應中總伴有能量的變化。原因:當物質發生化學反應時,斷開反應物中的化學鍵要吸收能量,而形成生成物中的化學鍵要放出能量。化學鍵的斷裂和形成是化學反應中能量變化的主要原因。一個確定的化學反應在發生過程中是吸收能量還是放出能量,決定于反應物的總能量與生成物的總能量的相對大小。E反應物總能量>E生成物總能量,為放熱反應。E反應物總能量<E生成物總能量,為吸熱反應。

  2、常見的放熱反應和吸熱反應常見的放熱反應:

  ①所有的燃燒與緩慢氧化。

  ②酸堿中和反應。

  ③金屬與酸、水反應制氫氣。

  ④大多數化合反應(特殊:C+CO22CO是吸熱反應)。

  常見的吸熱反應:

  ①以C、H2、CO為還原劑的氧化還原反應如:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)。

  ②銨鹽和堿的反應如Ba(OH)2?8H2O+NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O

  ③大多數分解反應如KClO3、KMnO4、CaCO3的分解等。

  [練習]1、下列反應中,即屬于氧化還原反應同時又是吸熱反應的是(B)

  (OH)2.8H2O與NH4Cl反應B.灼熱的炭與CO2反應C.鋁與稀鹽酸D.H2與O2的燃燒反應

  2、已知反應X+Y=M+N為放熱反應,對該反應的下列說法中正確的是(C)

  A.X的能量一定高于MB.Y的能量一定高于NC.X和Y的總能量一定高于M和N的總能量D.因該反應為放熱反應,故不必加熱就可發生

  二、化學能與電能

  1、化學能轉化為電能的方式:電能(電力)火電(火力發電)化學能→熱能→機械能→電能

  缺點:環境污染、低效原電池將化學能直接轉化為電能優點:清潔、高效

  2、原電池原理

  (1)概念:把化學能直接轉化為電能的裝置叫做原電池。

  (2)原電池的工作原理:通過氧化還原反應(有電子的轉移)把化學能轉變為電能。

  (3)構成原電池的條件:

  (1)有活潑性不同的兩個電極;

  (2)電解質溶液

  (3)閉合回路

  (4)自發的氧化還原反應

  4)電極名稱及發生的反應:負極:較活潑的金屬作負極,負極發生氧化反應,電極反應式:較活潑金屬-ne-=金屬陽離子

  負極現象:負極溶解,負極質量減少。

  正極:較不活潑的金屬或石墨作正極,正極發生還原反應,電極

  反應式:溶液中陽離子+ne-=單質

  正極的現象:一般有氣體放出或正極質量增加。

  (5)原電池正負極的判斷方法:

  ①依據原電池兩極的材料:較活潑的金屬作負極(K、Ca、Na太活潑,不能作電極);較不活潑金屬或可導電非金屬(石墨)、氧化物(MnO2)等作正極。

  ②根據電流方向或電子流向:(外電路)的電流由正極流向負極;電子則由負極經外電路流向原電池的正極。

  ③根據內電路離子的遷移方向:陽離子流向原電池正極,陰離子流向原電池負極。

  ④根據原電池中的反應類型:負極:失電子,發生氧化反應,現象通常是電極本身消耗,質量減小。正極:得電子,發生還原反應,現象是常伴隨金屬的析出或H2的放出。

  (6)原電池電極反應的書寫方法:

  (i)原電池反應所依托的化學反應原理是氧化還原反應,負極反應是氧化反應,正極反應是還原反應。因此書寫電極反應的方法歸納如下:

  ①寫出總反應方程式。

  ②把總反應根據電子得失情況,分成氧化反應、還原反應。

  ③氧化反應在負極發生,還原反應在正極發生,反應物和生成物對號入座,注意酸堿介質和水等參與反應。

  (ii)原電池的總反應式一般把正極和負極反應式相加而得。

  (7)原電池的應用:

  ①加快化學反應速率,如粗鋅制氫氣速率比純鋅制氫氣快。

  ②比較金屬活動性強弱。

  ③設計原電池。

  ④金屬的防腐

  四、化學反應的速率和限度

  1、化學反應的速率

  (1)概念:化學反應速率通常用單位時間內反應物濃度的減少量或生成物濃度的增加量(均取正值)來表示。計算公式:v(B)==

  ①單位:mol/(L?s)或mol/(L?min)

  ②B為溶液或氣體,若B為固體或純液體不計算速率。

  ③重要規律:速率比=方程式系數比

  (2)影響化學反應速率的因素:內因:由參加反應的物質的結構和性質決定的(主要因素)。

  外因:

  ①溫度:升高溫度,增大速率

  ②催化劑:一般加快反應速率(正催化劑)

  ③濃度:增加C反應物的濃度,增大速率(溶液或氣體才有濃度可言)

  ④壓強:增大壓強,增大速率(適用于有氣體參加的反應)⑤其它因素:如光(射線)、固體的表面積(顆粒大小)、反應物的狀態(溶劑)、原電池等也會改變化學反應速率。

  2、化學反應的限度——化學平衡

  (1)化學平衡狀態的特征:逆、動、等、定、變。

  ①逆:化學平衡研究的對象是可逆反應。

  ②動:動態平衡,達到平衡狀態時,正逆反應仍在不斷進行。

  ③等:達到平衡狀態時,正方應速率和逆反應速率相等,但不等于0。即v正=v逆≠0。

  ④定:達到平衡狀態時,各組分的.濃度保持不變,各組成成分的含量保持一定。

  ⑤變:當條件變化時,原平衡被破壞,在新的條件下會重新建立新的平衡。

  (3)判斷化學平衡狀態的標志:

  ①VA(正方向)=VA(逆方向)或nA(消耗)=nA(生成)(不同方向同一物質比較)

  ②各組分濃度保持不變或百分含量不變

  ③借助顏色不變判斷(有一種物質是有顏色的)

  ④總物質的量或總體積或總壓強或平均相對分子質量不變(前提:反應前后氣體的總物質的量不相等的反應適用,即如對于反應xA+yBzC,x+y≠z)

  一、有機物的概念

  1、定義:含有碳元素的化合物為有機物(碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽、碳的金屬化合物等除外)

  2、特性:

  ①種類多一、有機物的概念

  1、定義:含有碳元素的化合物為有機物(碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽、碳的金屬化合物等除外)

  2、特性

  ①種類多

  ②大多難溶于水,易溶于有機溶劑

  ③易分解,易燃燒

  ④熔點低,難導電、大多是非電解質

  ⑤反應慢,有副反應(故反應方程式中用“→”代替“=”)

  二、甲烷

  烴—碳氫化合物:僅有碳和氫兩種元 素組成(甲烷是分子組成最簡單的烴)

  1、物理性質:無色、無味的氣體,極難溶于水,密度小于空氣,俗名:沼氣、坑氣;

  2、分子結構:CH4:以碳原子為中心, 四個氫原子為頂點的正四面體(鍵角:109度28分);

  3、化學性質:

  (1)、氧化性

  點燃CH+2OCO+2HO; 4222

  CH不能使酸性高錳酸甲褪色; 4

  (2)、取代反應

  取代反應:有機化合物分子的某種原子(或原子團)被另一種原子(原子團)所取代的反應;

  光照CH+ClCHCl+HCl 42 3

  光照CHCl+ClCHCl+ HCl 3222

  光照CHCl+Cl CHCl+ HCl 2223

  光照CHCl+Cl CCl+ HCl 324

  4、同系物:結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(所有的烷烴都是同系物);

  5、同分異構體:化合物具有相同的分子式,但具有不同結構式(結構不同導致性質不同);

  烷烴的溶沸點比較:碳原子數不同時,碳原子數越多,溶沸點越高;碳原子數相同時,支鏈數越多熔沸點越低;

  三、乙烯

  1、乙烯的制法

  工業制法:石油的裂解氣(乙烯的產量是一個國家石油化工發展水平的標志之一);

  2、物理性質:無色、稍有氣味的氣體,比空氣略輕,難溶于水;

  3、結構:不飽和烴,分子中含碳碳雙鍵,6個原子共平面,鍵角為120°;

  4、化學性質

  (1)氧化性

  ①可燃性

  現象:火焰明亮,有黑煙 原因:含碳量高

  ②可使酸性高錳酸鉀溶液褪色

  (2)加成反應

  有機物分子中雙鍵(或叁鍵)兩端的碳原子上與其他的原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應;

  現象:溴水褪色

  催化劑CH=CH+HOCHCHOH 22232

  (3)加聚反應

  聚合反

高一化學知識點總結13

  一、心態方面

  必修2的復習,不僅僅是為了應對期末考試這樣的階段性檢測,更重要的是要梳理知識內容、完成知識條理化、系統化,具備基本的化學學科思維能力,為選修階段的學習做鋪墊。所以,許多學校都將本次考試作為學生必修階段的學習的總結,也作為以后再分層的參考。同時,期末考試也作為將來評優、推薦等資格的參考之一。

  因此,針對期末考試,同學們必須自己要有意識有計劃地進行復習和自我檢驗。

  二、知識技能方面

  多數學校,期末主要考察必修2相關模塊內容,但不可能不涉及到必修1相關知識,如氧化還原反應、離子反應、元素化合物知識及化學實驗等,故務必先將必修1中重要的反應等溫習一下。

  1、原子結構與周期律

  重視"位置--結構--性質"之間的關系,能從微觀的角度理解和解釋宏觀的變化。

  重視利用相關圖表數據推測元素位置及性質。

  --經典習題之一為上海某年高考題,被許多教師選用。

  設想某同學去外星球做了一次科學考察,采集了該星球上的10種元素單質作為樣品。為了確定這些元素的相對位置以便于系統地進行研究,該同學設計了一些實驗并得到如下結果:

  按照元素性質的周期性遞變規律,請你試確定以上10種元素的相對位置,并填入下表:

  重視元素金屬性、非金屬性比較的相關實驗,然后再次去理解判據的得出和應用。去年個別重點校甚至在期中就選用了10年北京高考實驗題作為考試用題。

  2、能量變化與電化學

  重視體系與外界環境間能量轉換、轉化關系及原因,會從化學鍵的角度認識和處理問題。

  重視能量形式、新能源及應用。

  重視原電池的形成原理和工作原理,認識到原理與裝置的'相互關系--兩個半反應必須分開在兩極進行的重要性。認識層次不高,只盲目地從實驗現象記結論,選修4的雙液原電池會更難理解。

  3、化學反應速率與反應限度

  重視影響速率的因素(內因、外因)及在實際問題中的應用。

  重視影響速率因素的.化學實驗,注重控制變量、對比或平行實驗。

  重視化學平衡的建立、特點及達平衡狀態的標志。高一階段主要從直接方法進行判斷,如利用所謂速率相等、斷鍵成鍵情況、各成分濃度不再變等,但有些學校"一步到位",還涉及到從壓強、分子量、顏色等間接方法進行判斷。

  4、有機化學

  重視有機物結構特點(成鍵特點、空間結構、共面關系等)

  重視典型代表物的官能團和化學性質以及實際應用。

  重視重要有機反應斷鍵、成鍵特點。如烯、苯的反應,醇的反應,酯化反應等。

  5、資源開發利用

  重視金屬冶煉方法及重要金屬冶煉(Fe、Cu、Mg、Al、Na等)

  重視海水中提取溴碘的流程及方法(分離提純和富集轉化),以及相關原料產物的利用(綠色化學、環保意識等)

高一化學知識點總結14

  一、化學實驗安全

  1、(1)做有毒氣體的實驗時,應在通風廚中進行,并注意對尾氣進行適當處理(吸收或點燃等)。進行易燃易爆氣體的實驗時應注意驗純,尾氣應燃燒掉或作適當處理。

  (2)燙傷宜找醫生處理。

  (3)濃酸撒在實驗臺上,先用Na2CO3(或NaHCO3)中和,后用水沖擦干凈。濃酸沾在皮膚上,宜先用干抹布拭去,再用水沖凈。濃酸濺在眼中應先用稀NaHCO3溶液淋洗,然后請醫生處理。

  (4)濃堿撒在實驗臺上,先用稀醋酸中和,然后用水沖擦干凈。濃堿沾在皮膚上,宜先用大量水沖洗,再涂上硼酸溶液。濃堿濺在眼中,用水洗凈后再用硼酸溶液淋洗。

  (5)鈉、磷等失火宜用沙土撲蓋。

  (6)酒精及其他易燃有機物小面積失火,應迅速用濕抹布撲蓋。

  二、混合物的分離和提純

  分離和提純的方法分離的物質應注意的事項應用舉例

  過濾用于固液混合的分離一貼、二低、三靠如粗鹽的提純蒸餾提純或分離沸點不同的液體混合物防止液體暴沸,溫度計水銀球的位置,如石油的蒸餾中冷凝管中水的流向如石油的蒸餾萃取利用溶質在互不相溶的溶劑里的溶解度不同,用一種溶劑把溶質從它與另一種溶劑所組成的溶液中提取出來的方法選擇的萃取劑應符合下列要求:和原溶液中的溶劑互不相溶;對溶質的溶解度要遠大于原溶劑用四氯化碳萃取溴水里的溴、碘分液分離互不相溶的液體打開上端活塞或使活塞上的凹槽與漏斗上的水孔,使漏斗內外空氣相通。打開活塞,使下層液體慢慢流出,及時關閉活塞,上層液體由上端倒出如用四氯化碳萃取溴水里的溴、碘后再分液

  蒸發和結晶用來分離和提純幾種可溶性固體的混合物加熱蒸發皿使溶液蒸發時,要用玻璃棒不斷攪動溶液;當蒸發皿中出現較多的固體時,即停止加熱分離NaCl和KNO3混合物

  三、離子檢驗

  離子所加試劑現象離子方程式

  Cl—AgNO3、稀HNO3產生白色沉淀Cl—+Ag+=AgCl↓

  SO42—稀HCl、BaCl2白色沉淀SO42—+Ba2+=BaSO4↓

  四、除雜

  注意事項:為了使雜質除盡,加入的試劑不能是“適量”,而應是“過量”;但過量的試劑必須在后續操作中便于除去。

  五、物質的量的單位摩爾

  1、物質的量(n)是表示含有一定數目粒子的集體的物理量。

  2、摩爾(mol):把含有6、02×1023個粒子的任何粒子集體計量為1摩爾。

  3、阿伏加德羅常數:把6、02X1023mol—1叫作阿伏加德羅常數。

  4、物質的量=物質所含微粒數目/阿伏加德羅常數n=N/NA

  5、摩爾質量(M)

  (1)定義:單位物質的量的物質所具有的質量叫摩爾質量。

  (2)單位:g/mol或g、、mol—1(3)數值:等于該粒子的相對原子質量或相對分子質量。

  6、物質的量=物質的質量/摩爾質量(n=m/M)

  六、氣體摩爾體積

  1、氣體摩爾體積(Vm)。

  (1)定義:單位物質的量的氣體所占的體積叫做氣體摩爾體積。

  (2)單位:L/mol。

  2、物質的量=氣體的體積/氣體摩爾體積n=V/Vm。

  3、標準狀況下,Vm=22、4L/mol。

  七、物質的量在化學實驗中的應用

  1、物質的量濃度、

  (1)定義:以單位體積溶液里所含溶質B的物質的量來表示溶液組成的物理量,叫做溶質B的物質的濃度。

  (2)單位:mol/L(3)物質的量濃度=溶質的物質的`量/溶液的體積CB=nB/V。

  2、一定物質的量濃度的配制

  (1)基本原理:根據欲配制溶液的體積和溶質的物質的量濃度,用有關物質的量濃度計算的方法,求出所需溶質的質量或體積,在容器內將溶質用溶劑稀釋為規定的體積,就得欲配制得溶液;

  (2)主要操作

  a、檢驗是否漏水;

  b、配制溶液:1計算、2稱量、3溶解、4轉移、5洗滌、6定容、7搖勻8貯存溶液。

  注意事項:

  A、選用與欲配制溶液體積相同的容量瓶;

  B、使用前必須檢查是否漏水;

  C、不能在容量瓶內直接溶解;

  D、溶解完的溶液等冷卻至室溫時再轉移;

  E、定容時,當液面離刻度線12cm時改用滴管,以平視法觀察加水至液面最低處與刻度相切為止。

  3、溶液稀釋:C(濃溶液)V(濃溶液)=C(稀溶液)V(稀溶液)

  固定:

  1、硫酸根離子的檢驗:bacl2+na2so4=baso4↓+2nacl

  2、碳酸根離子的檢驗:cacl2+na2co3=caco3↓+2nacl

  3、碳酸鈉與鹽酸反應:na2co3+2hcl=2nacl+h2o+co2↑

  4、木炭還原氧化銅:2cuo+c高溫2cu+co2↑

  5、鐵片與硫酸銅溶液反應:fe+cuso4=feso4+cu

  6、氯化鈣與碳酸鈉溶液反應:cacl2+na2co3=caco3↓+2nacl

  7、鈉在空氣中燃燒:2na+o2△na2o2鈉與氧氣反應:4na+o2=2na2o

  8、過氧化鈉與水反應:2na2o2+2h2o=4naoh+o2↑

  9、過氧化鈉與二氧化碳反應:2na2o2+2co2=2na2co3+o2

  10、鈉與水反應:2na+2h2o=2naoh+h2↑

  11、鐵與水蒸氣反應:3fe+4h2o(g)=f3o4+4h2↑

  12、鋁與氫氧化鈉溶液反應:2al+2naoh+2h2o=2naalo2+3h2↑

  13、氧化鈣與水反應:cao+h2o=ca(oh)2

  14、氧化鐵與鹽酸反應:fe2o3+6hcl=2fecl3+3h2o

  15、氧化鋁與鹽酸反應:al2o3+6hcl=2alcl3+3h2o

高一化學知識點總結15

  鈉及其化合物的性質

  1.鈉在空氣中緩慢氧化:4Na+O2==2Na2O

  2.鈉在空氣中燃燒:2Na+O2點燃====Na2O2

  3.鈉與水反應:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑

  現象:

  ①鈉浮在水面上;

  ②熔化為銀白色小球;

  ③在水面上四處游動;

  ④伴有嗞嗞響聲;

  ⑤滴有酚酞的水變紅色。

  4.過氧化鈉與水反應:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑

  5.過氧化鈉與二氧化碳反應:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2

  6.碳酸氫鈉受熱分解:2NaHCO3△==Na2CO3+H2O+CO2↑

  7.氫氧化鈉與碳酸氫鈉反應:NaOH+NaHCO3=Na2CO3+H2O

  8.在碳酸鈉溶液中通入二氧化碳:Na2CO3+CO2+H2O=2NaHCO3

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