中藥飲片的管理制度（精選18篇）

　　在生活中，制度的使用頻率呈上升趨勢，制度是指一定的規格或法令禮俗。那么相關的制度到底是怎么制定的呢？下面是小編精心整理的中藥飲片的管理制度最新，希望能夠幫助到大家。

　　中藥飲片的管理制度 1

　　為規范中藥飲片處方管理，提高中藥飲片處方質量，促進合理用藥，根據《醫院處方點評管理規范（試行）》和《中藥處方格式及書寫規范》有關要求，特制定本制度。

　　一、中藥飲片處方點評是對中藥飲片處方書寫的規范性、藥物使用的適宜性（辨證論治、藥物名稱、配伍禁忌、用量用法等）、每劑味數和費用進行評價，發現實際存在或者潛在的用藥問題，制定并實施干預和改進措施，促進中藥飲片合理應用。

　　二、醫院應當加強中藥飲片處方質量和藥物臨床應用管理，確切落實藥師對醫師處方審核和發藥核對與用藥交待規定；定期對醫務人員進行中藥飲片合理用藥知識培訓；制定并落實考核和持續質量改進措施。

　　三、中藥飲片處方點評工作在醫院藥事管理與藥物治療學委員會和中醫藥工作領導小組領導下，由中醫科和藥劑科共同組織實施。處方點評工作小組負責中藥飲片處方點評的具體工作，處方點評專家組為中藥飲片處方點評工作提供技術支持。

　　四、每月至少一次點評中藥飲片處方。被點評處方通過隨機抽樣方式選擇，門急診中藥飲片處方的抽查率應不少于中藥飲片總處方量的％，每月點評處方絕對數不少于100張，不足100張的全部點評，使用《中藥飲片處方專項點評明細表》進行點評。

　　五、處方點評工作應堅持科學、公正、務實的原則，有完整、準確的書面記錄，并通報當事人。

　　六、醫師開具中藥處方時，應當以中醫藥理論為指導，體現辨證論治和配伍原則，并遵循安全、有效、經濟的原則。

　　七、中藥飲片處方的書寫，應當遵循以下要求：

　　（一）一般項目應填寫完整，包括醫療機構名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診病歷號、科別等。可添列特殊要求的項目；

　　（二）中醫診斷，包括病名和證型（病名不明確的可不寫病名），應填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致；

　　（三）應當體現“君、臣、佐、使”的特點要求；

　　（四）飲片名稱應當按我院中藥飲片處方用名與調劑給付的規定書寫；

　　（五）劑量使用法定劑量單位，用阿拉伯數字書寫，原則上應當以克(g)為單位，“g”（單位名稱）緊隨數值后；

　　（六）調劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號，如打碎、先煎、后下等；

　　（七）對飲片的產地、炮制有特殊要求的，應當在藥品名稱之前寫明；

　　（八）根據整張處方中藥味多少選擇每行排列的藥味數，并原則上要求橫排及上下排列整齊；

　　（九）中藥飲片用法用量應當符合《中華人民共和國藥典》規定，無配伍禁忌，如果有配伍禁忌和超劑量使用時，應當在藥品上方再次簽名以示負責；

　　（十）中藥飲片劑數應當以“劑”為單位；

　　（十一）處方用法用量緊隨劑數之后，包括每日劑量、采用劑型(水煎煮、酒泡、打粉、制丸、裝膠囊等)、每劑分幾次服用、用藥方法（內服、外用等）、服用要求(溫服、涼服、頓服、慢服、飯前服、飯后服、空腹服等)等內容，例如：“每日1劑，水煎400ml，分早晚兩次空腹溫服”；

　　（十二）按毒麻藥品管理的中藥飲片的使用應當嚴格遵守有關法律、法規和規章的規定；

　　（十三）醫師簽名和/或加蓋專用簽章、處方日期；

　　（十四）藥品金額，審核、調配、核對、發藥藥師簽名和/或加蓋專用簽章。

　　八、處方點評結果分為合理處方和不合理處方。不合理處方包括不規范處方、用藥不適宜處方及超常處方。

　　（一）有下列情況之一的，應當判定為不規范處方：

　　1、處方的前記、正文、后記內容缺項，書寫不規范或者字跡難以辨認的；

　　2、醫師簽名、簽章不規范或者與簽名、簽章的留樣不一致的；

　　3、藥師未對處方進行適宜性審核的（處方后記的審核、調配、核對、發藥欄目無審核調配藥師及核對發藥藥師簽名，或者單人值班調劑未執行雙簽名規定）；

　　4、新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的；

　　5、開具處方未寫中醫診斷或未寫中醫證型的；

　　6、中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列，或未按要求標注藥物調劑、煎煮等特殊要求的；

　　7、未使用飲片規范名稱開具處方的；

　　8、中藥飲片或處方的用法用量等書寫不規范或不清楚的；

　　9、處方修改未簽名并注明修改日期，或飲片超劑量使用未在藥品上方再次簽名的；

　　10、無特殊情況下，門診處方超過7日用量，急診處方超過3日用量，慢性病、老年病或特殊情況下需要適當延長處方用量未注明理由的；

　　11、開具毒麻藥品管理的中藥飲片未執行國家有關規定的。

　　（二）有下列情況之一的.，應當判定為用藥不適宜處方：

　　1、辨證與用藥不符的；

　　2、中藥飲片或處方的用法用量不適宜的；

　　3、有配伍禁忌或者不良相互作用的；

　　4、其它用藥不適宜情況的。

　　（三）有下列情況之一的，應當判定為超常處方：

　　1、無正當理由開具高價藥的；

　　2、每劑味數過大的處方；

　　3、每劑費用過大的處方。

　　九、藥劑科會同中醫科對處方點評小組提交的點評結果進行審核，定期公布處方點評結果；根據處方點評結果，對醫院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問題，進行匯總和綜合分析評價，提出質量改進建議，并向醫院藥事管理與藥物治療學委員會和中醫藥工作領導小組報告；發現可能造成患者損害的，應當及時采取措施，防止損害發生。

　　十、醫院藥事管理與藥物治療學委員會和中醫藥工作領導小組應當根據藥劑科會同中醫科提交的質量改進建議，研究制定有針對性的臨床用藥質量管理和藥事管理改進措施，并責成相關部門和科室落實質量改進措施，提高合理用藥水平，保證患者用藥安全。

　　中藥飲片的管理制度 2

　　一、藥劑科對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的標準和規范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。對購入的中藥飲片質量有疑義需要鑒定的.，應當藥檢部門進行鑒定。

　　二、購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產地、生產企業、產品批號、生產日期、合格標識、質量檢驗報告書、數量、驗收結果及驗收日期逐一登記。

　　三、對照中藥飲片隨貨通行注意檢查藥品的品種、規格、批號、效期、供貨商、生產商、數量是否與要求相符，如有不符應作退貨處理。

　　四、檢查中藥飲片有無過期、霉變、蟲蛀、受潮等現象，檢查中藥飲片的。外包裝有無破損，如有以上問題應作退貨處理。

　　五、購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。

　　六、發現假冒、劣質中藥飲片，應當及時封存并報告當地藥品監督管理部門。

　　中藥飲片的管理制度 3

　　一、目的：為確保中藥飲片質量，發揮中藥治病救人的療效，保障人民用藥安全，特制定本制度。

　　二、質量驗收員嚴格按照法定標準和購貨合同對購進中藥飲片進行逐批驗收。

　　三、必須有真實、完整的驗收購進記錄，驗收記錄必須保存不得少于3年。內容包括：購進日期、經銷企業名稱、藥品名稱、規格、數量、生產批號、生產單位名稱、合格證情況、驗收人員質檢情況等。

　　四、驗收中藥飲片，包裝要符合國家藥品包裝質量要求，并標示生產企業的名稱、地址、采用的。炮制規范、生產許可證品名、凈重、生產日期、生產批號、此批號的檢驗報告書等。實施批準文號的應標示批準文號。

　　五、中藥飲片的質量驗收由專職質量驗收員驗收，如有疑問請上級藥師復驗。

　　六、中藥飲片的質量要求應符合《中國藥典》、《全國中藥炮制規范》、《地方炮制規范》的要求。

　　七、中藥飲片的`飲片片型、色澤、特性、氣味應符合該品種規定。

　　八、驗收應在待驗區進行，驗收工作應在一個工作日內完成

　　九、驗收合格后，驗收員應在隨貨票上簽字，驗收中發現貨單不符或質量不合格的藥品應當拒收，并做拒收記錄。

　　中藥飲片的管理制度 4

　　一、中藥飲片儲存保管由中藥學專業人員負責。中藥飲片倉庫應當有與足夠的面積，保持通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠等設施的工作運轉。

　　應當定期進行中藥飲片養護檢查并記錄檢查結果。養護中發現質量問題，應當及時上報并采取相應措施。

　　二、中藥飲片入庫時，藥庫保管員應對照中藥飲片采購計劃、進貨單和有效憑證，認真核對貨品包裝上的中藥飲片名稱、規格、數量、生產廠家、生產批號、有效期、供貨企業；內外包裝有無破損、外觀有無特別；有無產品合格證、產品批檢驗報告。所有項目符合要求，方能放行入庫。

　　三、驗收合格后，應及時將進貨單據等，整理簽字，登記入賬，打印出中藥飲片“入庫單”。“入庫單”應歸檔保存以備查。

　　四、中藥飲片入庫后，應及時歸類入位。中藥飲片擺放時應將中藥飲片標簽或標有中藥飲片名稱的一面朝外。

　　五、養護員應對中藥飲片性能比較熟悉，并能指導保管人員對中藥飲片進行合理儲存。養護員應每年進行健康檢查，合格才能上崗。藥庫保管員應經常檢查中藥飲片質量情況和效期，調整近效期中藥飲片，中藥飲片出庫前，應當嚴格進行檢查核對，不合格的不得出庫使用。遵循效期中藥飲片先進先用、近期先用原則。

　　六、養護人員應堅持按中藥飲片養護管理的程序，每季度對在庫中藥飲片根據流轉情況進行養護與檢查，做好養護記錄。發現質量問題，及時上報科室主任或質管員，對有問題的中藥飲片設置明顯標志并暫停發貨。定期盤點庫存，核對中藥飲片賬目，發現問題應及時報告，查出原因。

　　七、配合倉庫管理人員對庫存中藥飲片存放實行色標管理。待驗區、退貨區--黃色；合格品區、中藥飲片零貨稱取區、待發區--綠色；不合格品區--紅色。

　　八、按照中藥飲片溫濕度儲存條件的.要求，設置適宜溫濕度條件的恒溫庫。常溫庫在0-30℃之間，陰涼庫溫度≤20℃，冷庫溫度在2-8℃之間，正常相對濕度在45%-75%之間。

　　十、對庫房溫濕度實施監測、控制工作，每日上午10：00、下午4：00各記錄一次庫內溫濕度。根據溫濕度的變化，采取相應的通風、降溫、除濕等措施。

　　十一、定期對負責養護用的。儀器、溫、濕度檢測和調控、計量器具的管理工作，并做好養護設備的定期檢定記錄和使用記錄。

　　中藥飲片的管理制度 5

　　目的：

　　確保藥物質量，保障用藥安全。

　　依據：

　　《中華人民共和國國藥品管理法》、《醫院中藥飲片管理規范》

　　適用范圍：

　　藥品儲存、藥品養護管理。

　　職責權限：

　　中成藥、中藥飲片倉儲。

　　一、堅持預防為主的`原則，按照藥品理化性能和儲存條件的規定，結合倉儲實際情況，組織好藥品的分類，合理存放。

　　二、定期進行循環質量養護檢查，一般藥品每季度一次，近效期、易變質藥品增加檢查次數，并做好養護檢查記錄。

　　三、做好夏防、冬防和梅雨季節的藥品養護工作，確保藥品質量。

　　四、對于特別原因可能出現問題的藥品、易變質藥品、已發現質量問題藥品的相鄰批號藥品、儲存時間較長藥品，應做有標示或另放。

　　五、養護檢查中發現質量有問題的藥品，應掛黃牌暫停銷售。

　　六、養護人員應做好溫濕度管理工作，特別是針對中藥材、中藥飲片。根據氣候環境變化，采取干燥、除濕等相應的養護措施

　　七、正確使用養護設備，定期檢查保養自覺學習藥品業務知識，提高養護技能。

　　八、做好養護檢查記錄。

　　中藥飲片的管理制度 6

　　一、取得中藥學專業技術資格人員方可從事處方的調劑、調配工作。具有中藥師以上資格的人員負責處方審核、評估、核對、發藥以及安全用藥指導。中藥士從事處方調配工作;確因工作需要，經醫院培訓考核后，也可以承擔相應的中藥飲片調劑工作。

　　二、調劑人員必須憑醫師處方調劑處方藥品。不經醫師處方任何人不得調劑發放處方藥品。

　　三、中藥飲片調劑人員在調配處方時，應當按照《處方管理辦法》和中藥飲片調劑規程的`有關規定進行審方和調劑。調劑處方時必須逐項檢查處方前記、正文和后記，確認處方的合法性。做到“四查十對”。對存在“十八反”、“十九畏”、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的處方，應當由處方醫生確認(“雙簽字”)或重新開具處方后方可調配。調劑人員對于不規范處方或不能判定其合法性的處方，不得調劑。

　　四、調劑人員發出藥品時，應按處方醫囑向病人或其家屬進行相應的用藥交代與指導;藥品發放完畢，發藥人要在處方上簽全名。

　　五、中藥飲片調配后，必須經復核后方可發出，應當由主管中藥師以上專業技術人員負責調劑復核工作，復核人要在處方上簽全名。

　　六、調劑室所配備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠、除塵設施保持正常運轉，工作場地、操作臺面應當保持清潔衛生。

　　七、調劑室的藥斗等儲存中藥飲片的容器應當排列合理，有品名標簽。中藥飲片名稱應當符合《中華人民共和國藥典》或省、自治區、直轄市藥品監督管理部門制定的規范名稱。標簽和中藥飲片要相符。

　　八、中藥飲片裝斗時要清斗，認真核對，裝量適當，不得錯斗、串斗。

　　調劑用計量器具應當按照質量技術監督部門的規定定期校驗，不合格的不得使用。

　　九、定期對中藥飲片調劑質量進行抽查并記錄檢查結果。中藥飲片調配每劑重量誤差應當在±5%以內。

　　十、調配含有毒性中藥飲片的處方，每次處方劑量不得超過二日極量。對處方未注明“生用”的，應給付炮制品。如在審方時對處方有疑問，必須經處方醫生重新審定后方可調配。

　　十一、應當加強對本機構處方開具、調劑和保管的管理。

　　十二、建立處方點評制度，填寫處方評價表，對處方實施動態監測及超常預警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預。

　　中藥飲片的管理制度 7

　　根據《醫療機構管理條例》、《醫療機構中藥煎藥室管理規范》等法規和制度性文件制定本制度。

　　一、煎藥人員應當每年至少體檢一次。傳染病、皮膚病等患者和乙肝病毒攜帶者、體表有傷口未愈合者不得從事煎藥工作。

　　二、煎藥人員應當注意個人衛生。煎藥前要進行手的清潔，工作時應當穿戴專用的.工作服并保持工作服清潔。

　　三、煎藥應當使用符合國家衛生標準的飲用水。待煎藥物應按照規定進行浸泡。

　　四、每劑藥一般煎煮兩次，將兩煎藥汁混合后再分裝。

　　五、煎藥量應當根據兒童和成人分別確定。

　　六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎湯代水等特殊要求的中藥飲片，應當按照要求或醫囑操作。

　　七、藥料應當充分煎透，做到無糊狀塊、無白心、無硬心。煎藥時應當防止藥液溢出、煎干或煮焦。煎干或煮焦者禁止藥用。

　　八、內服藥與外用藥應當使用不同的標識區分。

　　九、煎藥人員在領藥、煎藥、裝藥、送藥、發藥時應當認真核對處方(或煎藥憑證)有關內容，建立收發記錄，內容真實、記錄完整。

　　十、煎藥設備設施、容器使用前應確保清潔，要有清潔規程和每日清潔記錄。用于清掃、清洗和消毒的設備、用具應放置在專用場所妥善保管。

　　中藥飲片的管理制度 8

　　1.按照《湖南省毒性中藥、成藥及制劑管理規定》，認真做好毒性藥品的管理，對此類藥品必須有健全的藥品出入帳目、實行“五專”管理。

　　2.領取毒性中藥及制劑成品應清楚填寫規格、數量、實發數、領用用途并簽字。

　　3.配制、加工炮制此類中藥由專人負責，嚴防與其他藥品混雜。每次配制、加工炮制需經二人核對無誤，并詳細記錄每次配制、加工炮制所用原材料和成品數，經手人要簽字備查，所用工具、容器要處理干凈，并且專用，嚴防浪費與污染。

　　4.毒性中藥、成藥及制劑的標簽應有明顯標記，并標明用法、用量，在標簽顯著位置用黑色標注“毒”的字樣。

　　5.調配毒性藥品處方時，必須認真負責、計量準確，核對后方可發出，對未注明“生用”的'毒性中藥必須采用炮炙品;處方一次有效，取藥后處方保存2年。

　　6.定期檢查，核對帳物是否相符，嚴防霉變、蟲蛀等變質現象，一經發現，按有關規定妥善處理。

　　中藥飲片的管理制度 9

　　為提升服務質量，改善服務態度，更好的協作臨床，科研教學需要，特訂中藥加工炮制室制度如下：

　　（二）凡進炮制室待加工的藥材，必需查明藥物來源，藥材的真偽、優劣、質量等以保證藥材加工前的質量。

　　（三）藥材加工除去藥材內的雜草和泥土，需做制劑的藥材快水沖洗，涼（烘）干備用。

　　（四）需炒制的`藥材，按照藥物性質、把握加熱的溫度、按規范舉行操作。

　　（五）炒炭藥材必需保證質量不行炭化，操作過程中應用清水噴滅火星，防止復燃，至24小時后涼透驗收入庫。

　　（六）需加輔料炮制的藥材，必需保證輔料的純凈度，根據規定的分量和濃度執行。

　　（七）需切制的根莖類藥材用水沖淋、潤濕，按標準厚度切制、涼干。

　　（八）按照門診需要，做到加工有方案、仔細填寫出入庫單據和工作量報表。

　　（九）炮制室內加工間和工作間分開，加工設備應放在干燥通風房間，并備有通風、降濕除塵、防火設施，對于加工設備做到定期檢修。

　　（十）需加工藥材，內服和外用器皿一定要分開，用后沖洗整潔。

　　（十一）工作人員每年做一次體檢，炮制工作人員必需是專職人員，對于加工好的藥材必需經二人復核、簽字記下方可用于臨床。

　　（十二）以上制度，請賦予監督指導，非工作事宜請勿入內。

　　中藥飲片的管理制度 10

　　一、為科學、規范地管理本院的中藥飲片，保證用藥安全、有效、經濟、合理，保障人民身體健康，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、《醫療機構藥事管理規定》、《醫療中藥飲片管理規范》，制定本辦法。

　　二、本院藥事管理與藥物治療學委員會在院長的領導下，負責全院的中藥飲片質量管理工作，院長為中藥飲片管理的第一責任人，藥劑科負責中藥飲片質量管理的日常工作。

　　三、全院建立健全中藥飲片質量監督體系，各臨床相關科室有專人負責中藥飲片質量管理工作，藥劑科定期檢查中藥飲片質量。

　　四、中藥飲片質量管理人員、醫院職工及患者，如果發現中藥飲片質量問題，有權直接向醫院領導或院藥事管理與藥物治療學委員會反映，任何科室和個人不得無故干涉和打擊報復。

　　五、負責中藥飲片質量管理的人員應對領取和存放的中藥飲片進行清理、檢查以防發生變質失效。

　　六、藥劑科在院長和院藥事管理與藥物治療學委員會的領導下負責全院的中藥飲片供應工作。藥劑科應嚴格遵守《中藥飲片管理法》及相關的`法律、法規，嚴把中藥飲片質量關。

　　七、制定和規范中藥飲片購進工作程序，好飲片購銷的資質認證工作，合法規范地購進中藥飲片。

　　八、嚴格執行中藥飲片入庫驗收制度。入庫時應對中藥飲片的外觀質量進行檢查，符合規定后方可入庫。

　　九、中藥飲片庫房應具備與中藥飲片性質相適應的存儲設備、設施，如冷藏、防凍、避光、防潮、通風、防鼠、防蟲等。

　　十、中藥飲片的出庫遵循先進先出、后進后出、近期先用、遠期后用的原則，嚴格按效期管理中藥飲片，防止過期失效。

　　十一、中藥飲片調劑人員、煎藥人員每年進行一次健康檢查，凡患有傳染病、隱性的傳染病或其它可能污染中藥飲片疾病的工作人員，不得從事直接接觸中藥飲片的工作。

　　中藥飲片的管理制度 11

　　1.購進調入藥品要及時驗收，貴重、毒性藥品入庫前須二人以上共同驗收，驗收時必須按原始憑證逐項檢查數量、規格、中成藥品批準文號、批號、期效、注冊商標、外觀質量、中藥材的真偽優劣及飲片的炮制質量等，認真如實填寫質量驗收記錄并簽名。驗收合格的藥品入合格品庫，對不符合要求和質量標準的應根據情況查明更正或退換；凡變質失效和偽劣藥品應拒絕入庫，并上報縣藥品監督管理局。

　　2.庫存藥品必須建立電腦帳頁，要按發票和領藥單據及時登帳，做好金額管理、數量統計，做到出入有據、帳物相符。貴重藥品要求每月核對帳目，庫存藥品必須每季盤點一次做好銷存統計工作，發現問題應及時報告并處理。

　　3.倉儲藥品實行色標管理，并按其性質分類定位存放。藥品不得倒置，中藥飲片應裝入缸甏、鐵皮箱等容器；中藥材應上架存放；毒性藥品必須按毒性藥品管理制度管理，要排放整齊，保持清潔衛生。每月定期通過電腦查詢藥品有效期報警。定期檢查藥品有無潮濕變質、中藥飲片有無霉變、蟲蛀、走油等，特別是梅季更應勤查勤曬。

　　4.藥品出庫應遵守先進先出的原則。藥庫管理人員要經常與臨床聯系，溝通藥品供應情況，對長期積壓的藥品應及時報告科主任或通知醫院藥事管理委員會處理，對過期變質或破損的.藥品應及時辦理報損手續。

　　5.藥品發放應依據電腦中發藥信息或領藥單發放。領發時必須點清數量，如有不符應立即核對更正，藥庫不得憑處方直接發放藥品。凡霉變、混有雜質、品名不清和不符合藥用質量要求的藥品一律不得發放使用。

　　6.注意安全，庫內嚴禁吸煙，防止火災，下班前注意關鎖門窗，注意防盜。

　　中藥飲片的管理制度 12

　　（一）按上級有關規定和醫院臨床用藥的實際情況劃分，中成藥單價4元以上，中草藥單價1.00／10g以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費藥品）。

　　（二）貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結收支帳。

　　（三）凡屬一類貴重藥品，值班人員必須每日認真盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現象，按科內有關規定酌情處理。

　　（四）統計員每日根據門診用藥消耗數量，及時補充藥品以保證臨床用藥，當日消耗的貴重藥品應及時登記入帳，并應帳物相符。

　　（六）貴重藥品如有破損，應按院內規定的報損制度處理，認真清點破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科主任簽字方能上報財務預以報銷。

　　（七）如遇藥品調價時，應及時清點庫存藥品，將藥品差價填寫調價單，上報財務科。

　　（八）調配人員調配處方時，應計價準確，調配無誤，凡計價誤差大或錯發及多發出的貴重藥，均按差錯登記處理。

　　（九）屬公費醫療的'患者，應按現行的公費醫療制度執行，嚴格杜絕濫開大方的現象。

　　（十）貴重藥品應定期檢查，嚴防過期霉變的現象發生，易潮解和霉變的藥品應存放于干燥、陰涼、通風處。

　　（十一）嚴格執行《藥品管理法》，嚴防偽、假、劣藥混入。

　　（十二）嚴格執行貴重藥品逐日消耗，日清月結制度，貴重藥品每月盤點一次，并認真填寫盤點明細表，上報財務科。

　　（十三）貴重藥品一律由調劑室，按醫師處方發放、庫房與臨床科室均無權發放。

　　中藥飲片的管理制度 13

　　一、目的：為確保中藥飲片質量，發揮中藥治病救人的療效，保障人民用藥安全，特制定本制度。

　　二、質量驗收員嚴格按照法定標準和購貨合同對購進中藥飲片進行逐批驗收。

　　三、必須有真實、完整的驗收購進記錄，驗收記錄必須保存不得少于3年。內容包括：購進日期、經銷企業名稱、藥品名稱、規格、數量、生產批號、生產單位名稱、合格證情況、驗收人員質檢情況等。

　　四、驗收中藥飲片，包裝要符合國家藥品包裝質量要求，并標示生產企業的名稱、地址、采用的炮制規范、生產許可證品名、凈重、生產日期、生產批號、此批號的'檢驗報告書等。實施批準文號的應標示批準文號。

　　五、中藥飲片的質量驗收由專職質量驗收員驗收，如有疑問請上級藥師復驗。

　　六、中藥飲片的質量要求應符合《中國藥典》、《全國中藥炮制規范》、《地方炮制規范》的要求。

　　七、中藥飲片的飲片片型、色澤、特性、氣味應符合該品種規定。

　　八、驗收應在待驗區進行，驗收工作應在一個工作日內完成

　　九、驗收合格后，驗收員應在隨貨票上簽字，驗收中發現貨單不符或質量不合格的藥品應當拒收，并做拒收記錄。

　　中藥飲片的管理制度 14

　　一、醫院應當建立健全中藥飲片采購制度。采購中藥飲片，由倉庫管理人員依據本單位臨床用藥情況提出計劃，經藥劑科主任審核及主管領導審批簽字后，依照食品藥品監督管理部門有關規定從合法的供應單位購進中藥飲片。

　　二、醫院應當堅持公開、公平、公正的原則，考察、選擇合法中藥飲片供應單位。嚴禁擅自提高飲片等級、以次充好，為個人或單位謀取不正當利益。

　　三、醫院采購中藥飲片，應當驗證生產經營企業的《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》和銷售人員的授權委托書、資格證明、身份證，并將復印件存檔備查。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當驗證注冊證書并將復印件存檔備查。

　　四、醫院與中藥飲片供應單位應當簽訂“質量保證協議書”。

　　五、醫院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質量進行評估，并根據評估結果及時調整供應單位和供應方案。

　　六、醫院對所購的中藥飲片，應當按照國家藥品標準和省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門制定的標準和規范進行驗收，驗收不合格的不得入庫。

　　七、對購入的'中藥飲片質量有疑義需要鑒定的，應當委托國家認定的藥檢部門進行鑒定。

　　八、醫院可設置中藥飲片檢驗室、標本室，并能掌握《中華人民共和國藥典》收載的中藥飲片常規檢驗方法。

　　九、購進中藥飲片時，驗收人員應當對品名、產地、生產企業、產品批號、生產日期、合格標識、質量檢驗報告書、數量、驗收結果及驗收日期逐一登記并簽字。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片，還應當檢查核對批準文號。發現假冒、劣質中藥飲片，應當及時封存并報告當地食品藥品監督管理部門。

　　十、中藥飲片倉庫應當有與使用量相適應的面積，具備通風、調溫、調濕、防潮、防蟲、防鼠等條件及設施。

　　中藥飲片的管理制度 15

　　為保證中藥飲片最佳的貯藏環境，確保庫存中藥飲片的質量完好，特制訂如下規定。

　　一、中藥飲片庫存應按中藥飲片理化性質和影響質量的外界因素分設常溫庫、冷藏庫及陰涼庫。

　　二、在庫中藥飲片應按規定調節庫內的濕、溫度條件。

　　三、中藥飲片貯存的溫濕度：常溫庫為1℃-30℃，冷藏為2℃-8℃，陰涼庫≤20℃;相對濕度為45%-75%。

　　四、根據中藥飲片庫的.溫、濕度要求，可采用空調、恒溫恒濕機等設施對藥庫的溫、濕度進行處理。

　　五、庫房保管員應按時對藥庫溫、濕度進行檢查，并分別及時記錄。

　　六、溫濕度記錄應保存至庫存中藥飲片有效期后一年存檔備查。

　　中藥飲片的管理制度 16

　　（一）采購的物品應符合國家有關衛生標準和規定要求并應進行驗收。采購物品應做好記錄，便于溯源。

　　（二）衛生用品，消毒品，化妝品等產品應有衛生許可證號，生產日期，生產廠家及地址，保質期等中文標識，同時還應索取生產企業衛生許可證，檢驗合格證明及發票等購貨憑據，消毒劑還應索取有效的衛生許可批件，并做好采購記錄。

　　（三）采購的物品入庫前應進行驗收，出入庫時應登記。

　　（四）公共用品用具儲藏間應保持通風和清潔，無鼠害、蒼蠅、蟑螂等病媒生物及霉斑，不得存放有毒有害物品及私人物品。

　　（五）不同物品應分類、分架存放，物品距墻壁、地面均應在10厘米以上。棉織品宜存放于儲藏柜中。

　　（六）物品的儲藏應遵循先進先出原則，并定期檢查，及時清理過期物品。

　　（七）有毒有害物品應有專間或專柜存放，上鎖、專人管理，并有物品使用登記。

　　（八）清洗消毒間應有明顯標志，環境整潔，通風換氣良好，無積水積物，無雜物存放。

　　（九）供顧客使用的公共用品用具應嚴格做到一客一換一消毒。禁止重復使用一次性用品用具。

　　（十）清洗消毒應按規程操作，做到先清洗后消毒，使用的.消毒劑應在有效期內，消毒設備（消毒柜）應運轉正常，并確保消毒時間和消毒劑的濃度達到消毒效果。

　　（十一）清洗飲具、盆桶、拖鞋的設施應分開，清潔工具應專用，防止交叉傳染。

　　（十二）清洗消毒后的各類用品用具應達到有關衛生標準的規定并保潔存放。清洗消毒后的茶具應當表面光潔，無油漬、無水漬、無異味，符合《食（飲）具消毒衛生標準》規定。

　　（十三））清洗消毒后的物品應分類存放保潔。已消毒的飲具應存放于保潔柜內，保潔柜應定期清洗消毒，并不得存放雜物。

　　各類公共用品用具更換、清洗、消毒、保潔工作按照《推薦的住宿場所用品用具清洗消毒方法》。

　　中藥飲片的管理制度 17

　　一、目的：為加強中藥飲片的調劑管理，保障人民用藥安全有效，特制定本制度。

　　二、中藥飲片的調配：

　　1、中藥飲片必須憑醫師開具的處方，經處方人員審核后方可調配和銷售，調配或銷售人員均應在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。

　　2、中藥處方調配員、審核員應嚴格按處方內容配藥、銷售，對處方所列藥品不得擅自更改。

　　3、對有配伍禁忌或者超劑量的處方應當拒絕調配銷售，必要時，經過處方醫師更正或重新簽字方可調配、銷售。

　　4、嚴格按配方發藥操作規程操作，堅持做到：一審方；二核價；三開票；四配方；五核對；六發藥。

　　5、按方配制，稱準分勻，對于一方多劑的.處方按等量遞減逐劑復戥的原則分劑量，總帖誤差不超過±2%，分帖誤差不超過±5%。處方配完后，應先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤簽字后方可發給顧客。

　　6、對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法。

　　7、配方營業員不得自帶配方，對鑒別不清，有疑問的處方不配，并向顧客講清情況。

　　8、嚴格執行物價政策，按規格計價，嚴禁串規、串級。

　　9、每天配方前必須校對所有衡器，配方完畢整理營業場所，保持柜櫥內外清潔。

　　10、顧客反饋的藥品質量問題應認真對待，詳細記錄，及時解決。

　　中藥飲片的管理制度 18

　　一、目的：為加強中藥飲片購進質量管理，保障人民用藥安全有效，根據《藥品管理法》和《藥品經營質量管理規范》，特制定本制度。

　　二、購進中藥飲片，應以質量為前提，嚴格執行GSP規定購進藥品。

　　三、購進藥品應為合法企業所生產或經營的藥品。

　　四、購進的中藥飲片必須符合《中藥炮制規范》的質量標準。

　　五、購進藥品的包裝和標識符合有關規定和儲運要求，包裝須標明產地，合格標志、生產許可證號、生產批號、生產日期、規格重量等。實施批準文號管理的`中藥飲片還應注明批準文號。

　　六、對首營企業應進行包括企業合法資格和質量保證能力的審核，審核由采購員會同質量管理員共同進行，除審核有關資料外，必要時應實地考察，經審核批準合方可進貨。

　　七、簽訂進貨合同應明確質量條款。購進藥品應有合法票據，并按規定建立購進記錄，做到票、帳、貨相符，購貨記錄應保存不得少于3年。

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