藥品使用規則管理制度精簡版（精選10篇）

　　在不斷進步的社會中，制度對人們來說越來越重要，制度是國家法律、法令、政策的具體化，是人們行動的準則和依據。擬定制度的注意事項有許多，你確定會寫嗎？以下是小編精心整理的藥品使用規則管理制度精簡版，歡迎閱讀與收藏。

　　藥品使用規則管理制度精簡版 1

　　1、樹立顧客至上，服務第一的思想，員工上班時著裝要統一、整潔，精神要飽滿，服務要熱情、周到，掛牌上崗;

　　2、全體員工必須遵守藥店的一切規章制度做到不遲到、不早退、不無故請假。如上班遲到罰款10元;利用上班時間做私活、看病、打針等，作早退處理，罰款20元;無故早退作曠工處理;如有特殊情況請假，應先書面提出申請，事假1天交柜長批準后方可，2天以上交經理批準后方可，否則做曠工處理，曠工一次罰款50元。曠工二次則自動除名;

　　3、全體員工必須自覺遵守上下班制度，上班以前必須過早、更衣完畢，早班人員8：00準時上班，中班人員14：00時上班，違者作遲到處理;午飯時間除特殊情況嚴禁喝酒，輪流吃飯時應在指定地點進行，違者罰款10元;

　　4、員工每天做好半小時的交接班工作，對當天本班的進貨入庫情況一定要與對班交代清楚，如果發現問題應該及時反映并及時解決;

　　5、上班時間不得做與工作無關的事情，不得上網、玩游戲、聽歌等，違者罰款10元，超過三次者予以開除;

　　6、遵守衛生制度，早班上班前應做好店堂及衛生間的清潔衛生。經理負責作定期或不定期衛生檢查工作，如發現衛生不合格的，店長罰款10元，柜長必須督促當班員工做好每天清潔衛生工作;

　　7、當班員工必須每天檢查自己管理貨架上的藥品存放情況，做到隨時整理貨架，隨時補充貨源，如果發現當班員工庫存有貨，不及時補充，對已銷售完的普藥不造計劃或顧客需要的藥品明明庫存有但說沒有的情況，視情節予當事人處以100元罰款。情節嚴重者作開除處理，藥品上柜一定要做到先進先出，如發現遠期批號先售出而柜上還擺放近期批號或者兩種批號都有者，追究柜臺實物負責人的.經濟損失;

　　8、每天由店長擬定進貨計劃，交經理核實后統一進貨;

　　9、貨架上的標簽任何人不得擅自拿掉或更改，必須通過藥店經理核實批準后，才可撤消或更改;

　　10、對于效期藥品(3-6個月內的藥品)，各班要做到心中有數，有計劃，有步驟的促銷，盡可能避免和減少損失，如可推銷的效期藥品不及時進行促銷，造成損失藥店與工作人員各賠償一半;

　　11、如發現員工與顧客發生口角，無論什么原因，吵架的一律罰款50元;員工在店堂內吵架，現場各罰款50元，如不服從管理者予以開除。

　　12、工作人員不得私自接受產品促銷，一經發現予以開除;

　　13、促銷禮品一律交收銀臺統一存放，并如實登記。其他人員不得私自動用，違者罰款10元;

　　14、如遇到顧客退換貨，要認真對待，核實情況后交經理簽字及時解決(無論哪個班賣的藥品，小票核實認可后必須及時解決)，不得相推托，否則每人罰款20元;

　　15、對于表現優秀的員工我們在月評后給予50到100元獎勵。以上規章制度望全體員工自覺遵守，如嚴重違反制度予以辭退處理。

　　藥品使用規則管理制度精簡版 2

　　一、定義

　　化療藥物：是對病原微生物、寄生蟲、某些自身免疫性疾病、惡性腫瘤所致疾病的治療藥物。

　　二、目的

　　保障醫務人員及病人的身體健康。

　　三、政策

　　1、國家衛生部行業標準WS/T433-20xx《靜脈治療護理技術操作規范》

　　2、《軍隊三級綜合醫院評審標準》（20xx年版）

　　四、應用范圍

　　所有醫務人員

　　五、標準

　　1、配置化療藥物的區域應為相對獨立的空間，宜在Ⅱ級或Ⅲ級垂直層流生物安全柜內配置。

　　2、使用化療藥物的環境中可配備生物安全應急處置箱，箱內物品配置詳見附錄1。

　　3、配藥時操作者應戴雙層手套（內層為PVC手套，外層為橡膠醫用手套）、N95口罩；宜穿防水、無絮狀物材料制成、前部完全封閉的隔離衣；可佩戴護目鏡；配藥操作臺面應墊以防滲透吸水墊，污染或操作結束時應及時更換。

　　4、給藥時，操作者宜戴雙層手套和一次性口罩；靜脈給藥時宜采用全密閉式輸注系統。

　　5、所有化療藥物污染物品應丟棄在有毒性藥物標識的容器中。

　　6、化療藥物外溢時按以下步驟進行處理：

　　a)操作者穿戴個人防護用品：一次性防水隔離衣、N95口罩、雙層手套、護目鏡、鞋套；

　　b)立即標明污染范圍，粉劑藥物外溢應使用濕紗布墊擦拭，水劑藥物外濺應使用吸水紗布墊吸附（較大范圍時，使用吸水墊吸附）；污染表面應使用清水清洗；污染物丟入有毒性藥品標識的`雙層黃色醫療廢棄收集袋中；

　　c)如藥物不慎濺在皮膚或眼睛內，立即用清水反復沖洗；記錄外溢藥物名稱、時間、溢出量、處理過程以及受污染人員。

　　六、附錄

　　附錄1生物安全應急處置箱配置

　　附錄2化療藥物外溢的處理流程

　　附錄1生物安全應急處置箱配置

　　附錄2化療藥物外溢的處理流程

　　藥品使用規則管理制度精簡版 3

　　(一)藥品進貨必須嚴格執行《藥品管理法》、《產品質量法》、《合同法》及《藥品經營質量管理規范》等有關法律法規，依法購進。

　　(二)進貨人員須經專業和有關藥品法律法規培訓，考試合格，持證上崗。

　　(三)購進藥品以質量為前提，從具有合法證照的供貨單位進貨。

　　(四)購進藥品要有合法票據，并依據原始票據建立購進記錄，購進記錄載明供貨單位、購貨數量、購貨日期、生產企業、藥品通用名稱、商品名稱、規格、批準文號、生產批號、有效期等內容。票據和購進記錄應保存至藥品有效期后一年，但不得少于二年。

　　(五)購進進口藥品要有加蓋供貨單位質管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件隨貨同行，實行進口藥品報關制度后，應附《進口藥品通關單》。

　　(六)首營企業與首營品種的審核必須按照“首營企業與首營品種審制度”的規定執行，填寫“首營企業審批表”和“首營品種審批表”，并進行相應的質量審查，經審批合格后方可經營。

　　(七)購進藥品的合同要有明確的'的質量條款內容。

　　(八)定期對時貨情況進行質量評審，一年至少1-2次。認真總結進貨過程中出現的質量問題，加以分析改進。

　　藥品使用規則管理制度精簡版 4

　　一、化療藥物的配制工作只能由受過專門訓練的護理人員或藥劑人員進行操作。非本院護理人員，未注冊護理人員不能單獨執行化療給藥。

　　二、接觸化療藥物的`護士應嚴格執行操作規程，防止揮發部分由呼吸道進入；戴一次性帽子、乳膠手套，減少皮膚接觸。

　　三、戴手套前及脫手套后應認真洗手。

　　四、在打開粉劑安瓿時，應用無菌紗布包裹；當溶解藥物時，溶媒應沿安瓿壁緩慢注入瓶底，待藥粉浸透后再攪動。

　　五、使用針腔較大的針頭抽取藥液，所抽藥液不宜超過注射器容量的3/4，防止藥液外溢。

　　六、如果藥液不慎濺入眼內或皮膚上，應立即用生理鹽水反復沖洗，撒在地面或桌面的藥液，應及時用紗布吸附并用清水沖洗。

　　七、操作時應確保空針及輸液管接頭處銜接緊密，以免藥液外漏。

　　八、藥液輸完后拔針時應戴橡膠手套。

　　九、接觸化療藥物的用具、污物應放入專用袋內集中封閉處理，化療廢棄物應放在帶蓋的容器中，并注明標記。

　　十、護士處理化療患者的尿液、糞便、嘔吐物或分泌物時必須戴手套。

　　十一、堅持化療的防護原則：

　　1.工作人員盡量減少對化療藥物不必要的接觸。

　　2.盡量減少化療藥物對環境的污染。

　　3.切實加強對接觸抗癌藥物護士的工作科學規范化管理，除加強接觸抗癌藥物護士的自我防護知識的教育，進行專職培訓實行常規性防護知識考核外，還要制定護士接觸化療藥物操作規程、安全防護措施。

　　藥品使用規則管理制度精簡版 5

　　一、本衛生室藥品管理制度，依照《xx市藥品監督管理局、xx區教育局》普藥檢[20xx]10號文制定，以切實保證師生用藥安全有效。

　　二、衛生室應當嚴格執行藥品的質量管理與采購驗收制度，衛生室不得擅自采購醫療機構的醫院制劑，衛生室老師要堅持對購進的藥品，做到根據原始憑證逐批驗收。

　　三、衛生室應當嚴格使用規定藥品目錄范圍內的藥品，堅決不使用處方藥和甲類非處方藥。對師生的用藥情況，必須及時記錄于藥品登記本。

　　四、對于破損、過期、失效的藥品報損銷毀，應當詳細記錄造列清單，及時交報有關部門處理。

　　五、經常保持藥柜的清潔，注意采取有效的`防潮、防霉措施，嚴格防止人為的污染藥品。

　　六、藥品存放必須分類定位：藥品與非藥品、內服藥與外用藥、串味藥與不串味藥要注意分開放至不同藥柜，并以標簽注明。

　　七、對藥品實行效期管理，做到“先進先出，近期先用”的原則，堅持定期對藥品進行質量的檢查，禁止使用過期、變質、變霉的藥品。

　　藥品使用規則管理制度精簡版 6

　　一、車間中轉庫必須專人管理，專人收發；

　　二、中轉庫管理員責任心要強，工作要認真仔細，要嚴格遵守安全操作規程；

　　三、挑藥、發藥人員要經常認真地檢查生產工具，并堅持經常清掃藥塵，保持工具清潔完好；

　　四、運藥、發藥員不得搞錯藥物。盛裝工具上要標明藥物名稱，藥桶要加蓋遮掩；

　　五、中轉庫藥物要妥善保管，人走必須鎖門，存量應不超過規定的藥物停滯量，危險藥物不準過夜；

　　六、對裝藥、填藥、筑藥、抹藥的余硝，當天必須收回；

　　七、中轉庫必須保持干凈整潔，無藥塵。下班后必須用水沖洗工房。

　　藥品使用規則管理制度精簡版 7

　　1.建立完善的信息系統：引入先進的藥品管理系統，自動跟蹤藥品有效期，提供預警功能。

　　2.定期培訓：對相關人員進行藥品管理知識和技能的培訓，提升其對有效期管理的認識和執行能力。

　　3.制定操作規程：詳細制定各環節的操作規程，明確責任，確保每個步驟都得到有效執行。

　　4.加強監督與審計：定期進行內部審計，檢查制度執行情況，發現問題及時整改。

　　5.強化供應商合作：與供應商建立良好的溝通機制，確保提供的藥品信息準確無誤。

　　6.激勵與獎懲：對于嚴格執行制度的`員工給予獎勵，對疏忽管理的行為進行適當處罰。

　　通過上述方案的實施，有效期藥品管理制度將在實踐中不斷完善，為醫療機構提供更安全、高效、合規的藥品管理環境。

　　藥品使用規則管理制度精簡版 8

　　1、藥品倉庫的藥品僅供實驗使用，除此之外，一般不能用于其他用途。

　　2、藥品存放要搞好科學管理，以實驗室為單位分門別類，做到分類清楚，標志明顯，排列有序，堆放整齊，零整分開，安全整潔；各實驗室必須負責任地將本實驗室存放藥品的柜子管理好，并搞好維護保養工作，防止霉爛變質，發現問題及時采取相應措施。

　　3、當出現本實驗室藥品不夠用而要取用其它實驗室的藥品時，必須先征得藥品所歸屬的實驗室管理人員同意方可取用并及時采購補回。

　　4、定期檢查本實驗室藥品柜的'安全和數量，保證本實驗室藥品的供應，盡量避免積壓，對于包裝陳舊、過期失效的藥品，必須及時清理；如有本室不再使用或很少使用的藥品，要及時轉出，以便物盡其用，避免浪費。

　　5、采購藥品和藥品進庫，要做好登記，并根據驗收單檢查外觀、質量、品質等及時驗收。驗收中發現數量短缺、質量或憑證不符等情況必須立即與有關經辦人聯系處理，藥品驗收完畢后要及時上架，按科學管理要求擺放，不能隨意擺放。

　　6、各實驗室管理人員進入藥品倉庫取藥品必須做好登記。

　　7、加強安全防范意識，上班后要開窗通風，下班前要關好門窗、切斷電源盒鎖好門。

　　8、庫房內嚴禁吸煙和使用明火，外人不得進入庫房，發現安全隱范應立即報告。

　　藥品使用規則管理制度精簡版 9

　　藥品儲存與管理制度是確保藥品質量和安全的重要環節，它涵蓋了藥品的接收、存儲、養護、出庫等一系列流程，旨在維護藥品的'有效性、安全性和完整性。

　　內容概述：

　　1. 藥品接收：詳細記錄藥品的到貨信息，包括供應商、批號、有效期等，并進行外觀檢查。

　　2. 儲存環境：設定并監控適宜的溫度、濕度，防止光照、潮濕等因素影響藥品質量。

　　3. 藥品分類：根據藥品性質進行合理分類，如冷藏、常溫、避光等，避免相互影響。

　　4. 庫存管理：定期盤點，確保庫存準確無誤，避免過期藥品的存在。

　　5. 藥品養護：定期檢查藥品狀態，及時處理破損、變質等問題。

　　6. 出庫管理：遵循先進先出原則，確保藥品在有效期內使用。

　　7. 記錄與報告：完整記錄藥品儲存、養護過程，發現問題及時上報并處理。

　　藥品使用規則管理制度精簡版 10

　　1. 設立專門的安全管理部門，負責統籌規劃和監督高危管理工作的執行。

　　2. 制定詳細的'風險評估流程，確保所有可能的危險源都得到充分考慮。

　　3. 定期開展安全培訓活動，利用模擬演練提升員工應對突發情況的能力。

　　4. 建立健全的應急預案體系，包括預警機制、指揮系統和救援措施。

　　5. 實行嚴格的安全生產責任制，對安全違規行為進行嚴肅處理，形成有效的約束力。

　　6. 引入第三方專業機構進行定期的安全審核，確保管理制度的科學性和有效性。

　　在實施這些方案時，企業應不斷反思和改進，以適應不斷變化的環境和挑戰。通過持續優化高危管理制度，企業可以實現安全、高效、可持續的發展。

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