藥品說明書的主要內容有哪些

　　篇一：怎樣看懂藥品說明書

　　患者自我藥療，藥品說明書是合理用藥的重要指南。用藥前，患者一定要認真閱讀。因此，學習如何閱讀藥品說明書非常必要。藥品說明書中記載的主要項目包括藥品通用名稱、成分、性狀、適應癥、用法用量、不良反應、禁忌、注意事項等。如此繁多的內容，哪些是閱讀重點，哪些可以簡略瀏覽呢？下面作簡要介紹。

　　重點閱讀——藥品名稱、適應癥、用法用量和注意事項

　　1、藥品名稱：該項內容包括藥品的通用名、商品名、化學名、化學結構式和分子量等。不同廠家生產的同一種藥品可以有不同的商品名，但通用名和化學名是統一的。比如維宏、希舒美是商品名，其通用名都是阿奇霉素。患者用藥前，應首先明確所用藥物的通用名，避免重復使用同一種藥物而導致用藥過量。

　　2、適應癥：其注明的'是該藥物能夠治療的主要病癥，如感冒、咳嗽、高血壓等，用藥前應仔細閱讀這部分內容以保證對癥用藥。

　　3、用法與用量：這部分內容相對簡單易懂。說明書上的用量通常指的是成人用量，兒童用量應根據體重計算，說明書中一般會注明每公斤體重的用量。藥物用法由劑型決定，分內服、外用、注射等。最常見的專業注釋包括：頓服，即只需服藥一次，或是一天一次；飯前服即吃飯前30-60分鐘服藥，比如胃黏膜保護劑、抗酸藥；飯后服即吃飯后３０分鐘左右服藥，多數藥物都是飯后服；空腹服即飯前１小時或飯后兩小時服藥，這樣可以避免食物對藥物吸收的影響；睡前服是指睡前１５～２０分鐘服藥。

　　4、注意事項與特殊人群用藥安全：注意事項下常有“慎用”、“禁用”的說明。慎用是謹慎使用之意，意思是應在醫生指導下，明確利大于弊后方可使用。禁用則是絕對禁止使用，一旦使用可能導致嚴重后果。禁忌內容在說明書中一般單獨列出，凡屬禁用范圍內的人群，應避免使用該藥。兒童、老人、孕婦及哺乳期婦女在用藥時需格外謹慎，應仔細看兒童用藥、老年人用藥、孕婦及哺乳期婦女用藥相關內容。

　　謹慎查看——藥物不良反應和藥物相互作用

　　1、藥物不良反應：該項列出了藥物在使用過程中可能出現的有害作用，如惡心、嘔吐、影響肝腎功能等。閱讀這部分內容主要是為了在用藥過程中，加強自我安全監測。發生藥物不良反應，應及時咨詢醫生或藥師，嚴重時需及時停藥。

　　2、藥物相互作用：在同一時期使用兩種或兩種以上的藥物，要認真閱讀說明書中的“藥物相互作用”。對于說明書中明確提出有不良相互作用的藥物，應避免同時使用。

　　大致瀏覽——有效期、貯藏、性狀、批準文號

　　除了上述內容，患者用藥前還應查看藥品的有效期、貯藏、性狀、批準文號等。查看藥品是否在有效期內，看貯藏方法是否得當。一般藥品需在陰涼干燥處保存，而生物制品需冷藏。患者還應查看藥物外觀，確認與說明書描述相符后方可使用。查看批準文號可以了解藥品的真偽，一般情況下，從正規醫院和大藥店購買的藥品可以放心使用。

　　最后，關于藥理毒理和藥代動力學的內容，由于專業性較強，一般患者很難理解，不必過多鉆研。如對這方面內容有疑問，可以咨詢專業人士。

　　篇二：藥品說明書的重要性

　　藥品說明書的重要性  藥品說明書的內容包括藥品的品名、規格、生產企業、藥品批準文號、產品批號、有效期、主要成分、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項，中藥制劑說明書還應包括主要藥味(成分)性狀、藥理作用、貯藏等。藥品說明書能提供用藥信息，是醫務人員、患者了解藥品的重要途徑。說明書的規范程度與醫療質量密切相關。

　　藥品說明書是藥品情況說明重要來源之一，也是醫師、 藥師、護師和病人治療用藥時的科學依據，還是藥品 生產、供應部門向醫藥衛生人員和人民群眾宣傳介紹藥品特性、指導合理、安全用藥和普及醫藥知識的主要媒介。我國對藥品說明書的規定包括：藥品名稱、結構式及分子式（制劑應當附主要成分）、作用與用途、用法與用量（毒劇藥品應有極量）、不良反應、禁忌、注意事項、包裝（規格、含量）、有效期貯藏、生產企業、批準文號、注冊商標等項內容。

　　隨著醫藥科學的迅速發展 ,新的藥品層出不窮 ,為臨床醫療中的藥物選擇提供了廣闊的空間，了解藥物使用的相關知識 ,查閱藥品說明書成為一種方便快捷的途徑 。藥品說明書手冊彌補了藥物手冊中藥品不全的缺陷 ,而且對藥物的用法，不良反應及注意事項的敘述更為詳細 ,不僅為醫生準確開醫囑提供了保證 ,也使護士執行醫囑時避免盲目和機械 ,能夠發現錯誤醫囑及時向醫生反饋 ,遇到可疑醫囑時可查找藥品說明書 ,做治療時也能心中有數 ,從而保證了用藥安全 ,避免差錯事故的發生 。藥品說明書手冊方便了醫生 、護士更直接 、更詳細地獲取藥物信息 ,保證了用藥的安全性 、有效性 ,也成了病區內使用頻率最高的`參考讀物 。可以肯定 ,隨著醫學科學的發展 ,新藥的不斷問世 ,藥品說明書手冊將在工作中發揮越來越大的作用 。

　　藥品說明書有利于臨床教學，臨床常用藥物知識方面的講解是教學的重點內容之一 ,藥品說明書手冊是最實用 、最直接的教材。 根據《藥品管理法》第五十四條的規定，藥品必須附有說明書。根據《藥品說明書和標簽管理規定》第九條規定，藥品說明書的基本作用是指導安全、合理使用藥品。考察我國藥品管理相關法律，可以發現藥品說明書有著更加廣泛而重要的法律意義，藥品說明書可以作為藥品管理領域一系列法律事實的認定依

　　據，包括判定假藥劣藥、缺陷藥品、虛假藥品廣告和藥品召回對象的認定。

　　篇三：藥品說明書的重要性

　　我們買藥打開包裝后都會看到除了產品外，一般都會有一紙說明書，但是也有人覺得這個說明書是多余的，因為關于產品的一些必要介紹都已經在藥品包裝盒上說清楚了，那藥品說明書是不是多次一舉，根本沒什么用？

　　關于藥品說明書的作用和重要性，我們專門問了相關的藥品專家。其實藥品說明書是藥品情況說明重要來源之一，也是醫師、藥師、護師和病人治療用藥時的科學依據，還是藥品

　　生產、供應部門向醫藥衛生人員和人民群眾宣傳介紹藥品特性、指導合理、安全用藥和普及醫藥知識的主要媒介。

　　醫師，護士等應根據說明書內容綜合考慮患者病情給予服藥指導。同時不鼓勵患者自行治療，當患者自行服藥治療時，應選擇對應病癥的藥物，并嚴格遵照說明書的用法及用量服藥，以不超過最大用量為原則。

　　我國對藥品說明書的規定包括：藥品名稱、結構式及分子式（制劑應當附主要成分）、作用與用途、用法與用量（毒劇藥品應有極量）、不良反應、禁忌、注意事項、包裝（規格、含量）、有效期貯藏、生產企業、批準文號、注冊商標等項內容。

　　而關于藥品說明書中的有關項目已經在包裝盒注明的'情況來判斷說明書是多余的就過于片面了，畢竟藥品說明書中除了常規的一些介紹外，最重要的就是一些不良反應和產品藥理說明，雖然這些不良反應可能只有萬分之一，但是對于有些病來說，對醫生卻是很重要的提示。

　　現行說明書規范

　　《藥品說明書和標簽管理規定》（國家食品藥品監督管理局令第24號）于2006年3月10日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2006年6月1日起施行。《化學藥品和治療用生物制品說明書規范細則》規定了說明書的具體格式和內容。

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