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高三化學有機物教學說課稿

時間:2021-06-13 13:12:50 說課稿 我要投稿

高三化學有機物教學說課稿范文

  【教學設計】

高三化學有機物教學說課稿范文

  一、有機物的結構及表示方法

  1、有機物中碳原子的成鍵特點

  (1)在有機物中,碳原子有 個價電子,碳呈 價。

  (2)碳原子既可與其它原子形成共價鍵,碳原子之間也可相互成鍵,既可以形成 鍵,也可以形成 鍵或 鍵。(成鍵方式多)

  (3)多個碳原子可以相互結合成長短不一的碳鏈和碳環,碳鏈和碳環還可以相互結合。

  2、碳原子的成鍵方式與分子空間構型的關系

  (1)當一個碳原子與其它4個原子連接時,這個碳原子將采取 取向與之成鍵;當碳原子之間或碳原子與其它原子之間形成雙鍵時,形成該雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于 上;當碳原子之間或碳原子與其它原子之間形成叁鍵時,形成該叁鍵的原子以及與之直接相連的原子處于 上。

  (2)有機物的代表物基本空間結構:甲烷是 結構;乙烯是 結構;乙炔是 結構;苯環是 結構。

  3、有機物結構的表示方法

  (1)結構式: (2)結構簡式: (3)鍵線式: (4)球棍模型和比例模型:

  練習:請寫出下列有機化合物的實驗式(最簡式)、分子式、結構式、結構簡式和鍵線式。

  名稱 實驗式 分子式 結構式 結構簡式 鍵線式

  異丁烷

  丙酸

  丙烯

  丙炔

  溴乙烷

  乙酸乙酯

  二、同分異構體

  1、定義:

  2、同分異構體的常見類型

  (1)碳鏈異構:由于分子中 不同(直鏈或帶支鏈)而產生的同分異構現象。(2)位置異構:因官能團(包括雙鍵、三鍵)在碳鏈或碳環上的 不同而引起的異構現象。

  (3)類別異構:由于 不同而引起物質類別不同所產生的異構現象。常見的類別異構有:

  組成通式 可能的類別 舉例

  CnH2n 烯烴 環烷烴

  CnH2n-2 炔烴、二烯烴、環烯烴

  CnH2n+2O 醇、醚

  CnH2nO 醛、酮、烯醇、環醇、環醚

  CnH2nO2 羧酸、酯、羥基醛、羥基酮

  CnH2n-6O 酚、芳香醇、芳香醚

  CnH2n+1NO2 硝基烷烴、氨基酸

  Cn(H2O)m 單糖或二糖3、 同分異構體的書寫

  書寫規律(1)烴:主鏈由長到短,環由大到小,支鏈由整到散,位置由心到邊,排列由鄰到間、對。連接支鏈時還要注意支鏈的對稱性。

  例題:1、分子式為C7H16的烴共有幾種同分異構體?

  2、某烯烴與氫氣加成后的產物是 :

  則該烯烴的結構簡式可能有________種。

  (2)烴的衍生物:

  類型一:R—X型,R表示烴基,X表示某些原子或原子團(官能團),如—Cl、—OH、—CHO、—COOH、—NO2、—SO3H、—NH2等。這一類型物質的結構特點可以看成是:官能團“嫁接”在碳鏈的末端。其同分異構體,實質上就是烴基的異構。

  例題:3、寫出分子式為C5H8O2脂肪酸的可能的同分異構體的結構簡式。

  類型二: R、R′表示烴基,W表示有兩個自由鍵的原子或原團,這類型物質的.結構特點是:上述基團“插入”在H—C鍵或C—C鍵之間形成的。

  例題:4、寫出分子式為C7H8O芳香族化合物的同分異構體的結構簡式。

  類型三:多元(官能團)取代型

  書寫方法:先固定一個或幾個取代基,再移動另一個取代基,并依次類推。

  例題:5、寫出與 互為同分異構體的芳香族化合物的結構簡式。

  6、已知C12H12的烴分子結構表示為: ,它在苯環上的二溴代物有9種,則其環上的四溴代物是 種。

  感悟高考:(07年高考江蘇卷22)肉桂醛是一種食用香精,它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調味品中。工業上可通過下列反應制備:

  +CH3CHO +H2O

  (1)請推測B側鏈上可能發生反應的類型:__________________________________。(任填兩種)

  (2)請寫出兩分子乙乙醛在上述條件下反應的化學方程式:___________________________。

  (3)請寫出同時滿足括號內條件下B的所有同分異構體的結構

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