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化學實驗報告

時間:2024-07-29 18:11:25 實驗報告 我要投稿

化學實驗報告[常用15篇]

  在日常生活和工作中,我們使用報告的情況越來越多,通常情況下,報告的內容含量大、篇幅較長。你還在對寫報告感到一籌莫展嗎?下面是小編收集整理的化學實驗報告,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

化學實驗報告[常用15篇]

化學實驗報告1

  一、 實驗目的

  學習重結晶法提純固態有機物的原理和方法;

  掌握抽濾操作方法;

  二、 實驗原理

  利用混合物中各組分在某種溶劑中的溶解度不同,而使它們相互分離;

  一般過程:

  1、選擇適宜的溶劑:

 、 不與被提純物起化學反應;

 、跍囟雀邥r,化合物在溶劑中的溶解度大,室溫或低溫時溶解度很小;而雜質的溶解度應該非常大或非常小;

  ③溶劑沸點較低,易揮發,易與被提純物分離;

 、軆r格便宜,毒性小,回收容易,操作安全;

  2、將粗產品溶于適宜的熱溶劑中,制成飽和溶液:如溶質過多則會成過飽和溶液,會有結晶出現;如溶劑過多則會成不飽和溶液,會要蒸發掉一部分溶劑;

  3、趁熱過濾除去不溶性雜質,如溶液顏色深,則應先用活性炭脫色,再進行過濾;

  4、冷卻溶液或蒸發溶液,使之慢慢析出結晶,而雜質留在母液中或雜質析出,而提純的化合物則留在溶液中;

  5、過濾:分離出結晶和雜質;

  6、洗滌:除去附著在晶體表面的母液;

  7、干燥結晶:若產品不吸水,可以放在空氣中使溶劑自然揮發;不容易揮發的溶劑,可根據產品的性質采用紅外燈烘干或真空恒溫干燥器干燥,特別是在制備標準樣品和分析樣品以及產品易吸水時,需將產品放入真空恒溫干燥器中干燥;

  三、 主要試劑及物理性質

  乙酰苯胺(含雜質):灰白色晶體,微溶于冷水,溶于熱水;

  水:無色液體,常用于作為溶劑;

  活性炭:黑色粉末,有吸附作用,可用于脫色;

  四、 試劑用量規格

  含雜質的乙酰苯胺:2.01g;

  水:不定量;

  活性炭:0.05g;

  六、 實驗步驟及現象

  七、 實驗結果

  m乙酰苯胺=2.01g

  m表面皿=33.30g

  m表面皿+晶體=34.35g

  △m=34.35-33.30g=1.05g

  W%=1.05/2.01*100≈52.24%

  八、 實驗討論

  1、水不可太多,否則得率偏低;

  2、吸濾瓶要洗干凈;

  3、活性炭吸附能力很強,不用加很多;

  4、洗滌過程攪拌不要太用力,否則濾紙會破;

  5、冷卻要徹底,否則產品損失會很大;

  6、熱過濾前,布氏漏斗、吸濾瓶要用熱水先預熱過;

  7、當采用有機物來作為溶劑時,不能用燒杯,而要采用錐形瓶,并且要拿到通風櫥中進行試驗;

  有機化學實驗報告2

  一、 實驗目的'

  1.了解熔點的意義,掌握測定熔點的操作

  2.了解沸點的測定,掌握沸點測定的操作

  二、 實驗原理

  1.熔點:每一個晶體有機化合物都有一定的熔點,利用測定熔點,可以估計出有機化合物純度。

  2.沸點:每一個晶體有機化合物都有一定的沸點,利用測定沸點,可以估計出有機化合物純度。

  三、 主要試劑及物理性質

  1.尿素(熔點132.7℃左右) 苯甲酸(熔點122.4℃左右) 未知固體

  2.無水乙醇 (沸點較低72℃左右) 環己醇(沸點較高160℃左右) 未知液體

  四、 試劑用量規格

  五、 儀器裝置

  溫度計 玻璃管 毛細管 Thiele管等

  六、 實驗步驟及現象

  1.測定熔點步驟:

  1 裝樣 2 加熱(開始快,低于15攝氏度是慢,1-2度每分鐘,快到-熔點時0.2-0.5攝氏度每分鐘)3記錄

  熔點測定現象:1.某溫度開始萎縮,蹋落 2.之后有液滴出現 3.全熔

  2.沸點測定步驟:

  1 裝樣(0.5cm左右) 2 加熱(先快速加熱,接近沸點時略慢,當有連續汽泡時停止加熱,

  冷卻) 3 記錄(當最后一個氣泡不冒出而縮進是為沸點)

  沸點測定現象:剛開始有氣泡后來又連續氣泡冒出,最后一個氣泡不冒而縮進。

  七、 實驗結果數據記錄

  熔點測定結果數據記錄

  有機化學實驗報告

  有機化學實驗報告

  沸點測定數據記錄表

  有機化學實驗報告

  八、 實驗討論

  平行試驗結果沒有出現較大的偏差,實驗結果比較準確,試驗數據沒有較大的偏差。但在測量環乙醇的時候由于溫度過高導致橡皮筋脫落,造成試驗幾次失敗,經過重做實驗最終獲得了較為準確的實驗數據。測量未知固體熔點時由于前一個測的是苯甲酸,熔點較高,而未知固體熔點較低,需要冷卻30攝氏度以下才可進行實驗,由于疏忽溫度未下降30℃就進行了測量,使第一次試驗失敗,之后我們重新做了該實驗也獲得了比較滿意的實驗結果。

  九、 實驗注意事項

  1 加熱溫度計不能用水沖。

  2第二次測量要等溫度下降30攝氏度。

  3 b型管不要洗。

  4 不要燙到手

  4 沸點管 石蠟油回收。

  5 沸點測定是不要加熱太快,防止液體蒸發完。

化學實驗報告2

  一、 實驗目的

  內容宋體小四號 行距:固定值20磅(下同)

  二、 實驗原

  原理簡明扼要(必須的計算公式和原理圖不能少)

  三、 實驗儀器、試劑

  儀器:

  試劑:

  四、 實驗步驟

  步驟簡明扼要(包括操作關鍵)

  五、 實驗記錄與處理

  實驗記錄盡可能用表格形式

  六、 結果與討論

化學實驗報告3

  一、實驗目的

  1、了解復鹽的制備方法。2.練習簡單過濾、減壓過濾操作方法。3.練習蒸發、濃縮、結晶等基本操作。

  二、實驗原理

  三、實驗步驟

  四、實驗數據與處理1.實際產量:

  2、理論產量:

  3、產率:

  實驗二化學反應速率、活化能的測定

  姓名:班級:學號:指導老師:實驗成績:一、實驗目的

  1、通過實驗了解濃度、溫度和催化劑對化學反應速率的.影響。 2.加深對活化能的理解,并練習根據實驗數據作圖的方法。

  二、實驗原理

  三、實驗數據記錄及處理

  1、濃度對反應速率的影響,求反應級數確定反應級數:m= n=

  2、溫度對反應速率的影響,求活化能

  表2溫度對反應速率的影響利用表2中各次實驗的k和T,作lg求出直線的斜率,進而求出反應活化能Ea。?k?-圖,

  3、催化劑對反應速率的影響

  實驗三鹽酸標準溶液的配制、標定及混合堿的測定

  1、了解間接法配制標準溶液的方法。2.學習用雙指示劑法測定混合堿中不同組分的含量。

  二、實驗原理

  三、實驗數據記錄及處理

  1、 HCl標準溶液的標定結果

  2、混合堿的測量結果

化學實驗報告4

  實驗名稱:

  乙酸乙酯的制備

  一、實驗目的:

  1、了解酯化反應原理和酯的制備方法。

  2、學習回流、蒸餾、洗滌和過濾等有機合成操作技術。

  二、儀器

  直形冷凝管、5ml、10ml圓底燒瓶、微型蒸饅頭、蒸餾頭、分液漏斗、玻璃漏洞、長滴管、離心管、10ml錐形瓶、5ml量筒2個、沸石、無水乙醇、玻塞、玻璃釘、溫度計(包括玻璃套管、膠管)、臺秤、藥匙

  三、藥品

  無水乙醇、冰醋酸、濃硫酸、無水硫酸鈉、飽和碳酸鈉溶液、飽和氯化鈉溶液、飽和氯化鈣溶液等。

  四、實驗原理

  醇和羧酸在少量酸性催化劑(如濃硫酸)的存在下,發生酯化反應生成有機酸酯。

  增強酸或醇的濃度,或出去生成的水,都可以增加酯的產量。

  五、實驗步驟及數據記錄

  實驗步驟1、合成。實驗現象現象分析將4.0ml無水乙醇(68.6mmol)和3.0ml冰醋酸(51.4mmol)加入到10ml原地燒瓶中,再小心加入3滴濃硫酸(每加完一種試劑最好用玻璃塞塞住瓶口,以免揮發)。混合均勻后加入一粒沸石,裝上直形冷凝管,在石棉網上小火加熱,回流20min。裝置如圖。稍冷卻后,補加一顆沸石,裝上微型蒸饅頭用水浴加熱蒸餾。在整流過程中,不斷用長滴管將微型蒸饅頭承接阱內的溜液吸至分液漏斗內。蒸餾至承接阱內無溜液。

  2、精制①。將2ml的.飽和碳酸鈉溶液慢慢加入分液漏斗內,蓋上玻塞,輕輕振搖幾次,然后旋轉活塞放氣,靜置,分層后棄去下層液體。再將2ml飽和氯化鈣溶液加至分液漏斗中,振搖分層,棄去下層液體。將小半藥匙無水硫酸鈉固體加入10ml的錐形瓶內,再將分液漏斗內留下的乙酸乙酯經分液漏斗上口倒入錐形瓶,蓋上玻塞輕搖5min。3、精制②。取玻璃漏斗,用玻璃釘填塞漏斗頸部,漏斗下面用一個干燥的5ml圓底燒瓶作接液瓶。將錐形瓶內的酯倒至漏斗內,讓液體慢慢流入燒瓶內。加入一粒沸石,按圖裝好蒸餾裝置(用已稱重的離心管做接收器),水浴上加熱蒸餾,收集73℃-78℃的餾分,稱重,計算產率。4、用折光計測定產品的折光率。

  六、注意事項:

  所蒸出的液體除乙酸乙酯外,還含有水和少量未反應的乙酸、乙醇、以及其他副產物,如乙醇等。必須通過精制加以除去。

  精制①中加氯化鈣的目的是為了除去乙醇等雜質,加無水硫酸鈉是為了吸收水分。

  七、實驗結果討論

  八、思考題

化學實驗報告5

 (實驗A) 實驗名稱:小蘇打加白醋后的變化反應

  實驗目的:探究小蘇打和白醋混合后的化學反應

  實驗過程:1,將兩藥匙小蘇打加入一只干凈的玻璃杯中 2,在加如半杯白醋,蓋上硬紙片,輕輕搖動玻璃杯

  3,觀察玻璃杯內物質的變化情況,通過接觸感受杯子的溫度變化 4,取下硬紙片,小心扇動玻璃杯口處的空氣,聞一聞有什么氣味 實驗現象:將小蘇打加入玻璃杯中后,將白醋倒入杯中,蓋上硬紙片,輕輕的搖晃杯子,這時,神奇的事情發生了,杯子里傳出了一陣陣的“呲呲”聲,并且,白醋中不斷的冒出了許多的氣泡,用手觸摸杯壁,好像杯子的溫度比以前降低了一些。

  取下硬紙片,小心的扇動玻璃杯口處的.空氣,用鼻子聞被手扇過來的空氣的氣味,可以聞到一股不是很濃的酸醋味。不是很好聞。 實驗收獲:醋酸與碳酸氫鈉反應產生二氧化碳、水、和醋酸鈉。產生的二氧化碳在正常人的嗅覺條件下沒有氣味。但反應物醋酸具有揮發性,因此會有醋酸的味道,此外,反應產生的醋酸鈉也具有醋酸的氣味,同樣會產生醋味。

  反思:用的玻璃杯不夠薄,可能使杯子溫度的變化不夠明顯。

化學實驗報告6

  班級: 姓名:座號

  【實驗名稱】鈉、鎂、鋁單質的金屬性強弱

  【實驗目的】通過實驗,探究鈉、鎂、鋁單質的金屬性強弱。 【實驗儀器和試劑】

  金屬鈉、鎂條、鋁片、砂紙、濾紙、水、酚酞溶液、鑷子、燒杯、試管、剪刀、酒精燈、火柴。

  【實驗過程】 1.實驗步驟 對比實驗1

  (1)切取綠豆般大小的一塊金屬鈉,用濾紙吸干表面的煤油。在一只250mL燒杯中加入少量的水,在水中滴加兩滴酚酞溶液,將金屬鈉投入燒杯中。

  現象: 。 有關化學反應方程式: 。 (2)將已用砂紙打磨除去氧化膜的一小段鎂條放入試管中,向試管中加入適量的水,再向水中滴加兩滴酚酞溶液。

  現象: 。 然后加熱試管,現象: 。 有關反應的化學方程式: 。 對比實驗2

  在兩支試管中,分別放入已用砂紙打磨除去氧化膜的一小段鎂條和一小塊鋁片,再向試管中各加入2mol/L鹽酸2mL。

  現象: 。 有關反應的化學方程式。 2.實驗結論:

  【問題討論】

  1.元素金屬性強弱的判斷依據有哪些?

  2.元素金屬性強弱與元素原子結構有什么關系?

  班級: 姓名:座號

  【實驗名稱】探究影響反應速率的因素 【實驗目的】

  1.通過實驗使學生了解化學反應有快慢之分;

  2.通過實驗探究溫度、催化劑、濃度對過氧化氫分解反應速率的影響。 【實驗儀器和試劑】

  4%的過氧化氫溶液、12%的過氧化氫溶液、0.2mol/L氯化鐵溶液、二氧化錳粉末、熱水、滴管、燒杯、試管。 【實驗過程】

  【問題討論】對比實驗3中加入的FeCl3溶液有什么作用?

  班級: 姓名:座號

  【實驗名稱】探究化學反應的限度 【實驗目的】

  1.通過對FeCl3溶液與KI溶液的反應的探究,認識化學反應有一定的`限度; 2.通過實驗使學生樹立尊重事實,實事求是的觀念,并能作出合理的解釋。 【實驗儀器和試劑】

  試管、滴管、0.1mol/L氯化鐵溶液、0.1mol/LKI溶液、CCl4、KSCN溶液。 【實驗過程】 1.實驗步驟

 。1)取一支小試管,向其中加入5mL0.1mol/LKI溶液,再滴加0.1mol/L氯化鐵溶液5~6滴。

  現象: 。 (2)向試管中繼續加入適量CCl4,充分振蕩后靜置。

  現象: 。 (3)取試管中上層清液,放入另一支小試管中,再向其中滴加3~4滴KSCN溶液。 現象: 。 2.實驗結論

  。 【問題討論】

  1.實驗步驟(2)和實驗步驟(3)即I2的檢驗與Fe的檢驗順序可否交換?為什么?

  2.若本實驗步驟(1)采用5mL0.1mol/LKI溶液與5mL0.1mol/L氯化鐵溶液充分混合反應,推測反應后溶液中可能存在的微粒?為什么?

  3+

  班級: 姓名:座號

  【實驗名稱】探究化學反應中的熱量變化 【實驗目的】

  1.了解化學反應中往往有熱量變化;

  2.知道化學反應中往往會吸收熱量或放出熱量。 【實驗儀器和試劑】

  試管、剪刀、砂紙、塑料薄膜袋、2mol/L鹽酸、氯化銨晶體、氫氧化鈣固體、鎂條。 【實驗過程】 實驗1

  步驟:向一支試管中放入用砂紙打磨光亮的鎂條,再加入5mL2mol/L鹽酸,用手觸摸試管外壁。

  現象:。 有關反應化學方程式: 。 結論: 。 實驗2

  步驟:向完好的塑料薄膜袋中加入約7g氫氧化鈣固體,再加入氯化銨晶體,排除袋內的空氣,扎緊袋口,再將固體混合均勻,使之充分反應。

  現象: 。 有關化學方程式: 。 結論: 。 【問題討論】

  實驗1.2中反應物能量總和與生成物能量總和的相對大小有什么關系?

  班級: 姓名:座號

  【實驗名稱】探究銅鋅原電池 【實驗目的】

  1.通過實驗探究初步了解原電池的構成條件; 2.了解原電池的工作原理。 【實驗儀器和試劑】

  鋅片、銅片、稀硫酸、導線、靈敏電流計、燒杯。 【實驗過程】

化學實驗報告7

  實驗名稱:

  排水集氣法。

  實驗原理:

  氧氣的不易容于水。

  儀器藥品:

  高錳酸鉀,二氧化錳,導氣管,試管,集氣瓶,酒精燈,水槽。

  實驗步驟:

 、贆z————檢查裝置氣密性。

 、谘b————裝入藥品,用帶導管的橡皮塞塞緊

 、蹔A————用鐵夾把試管固定在鐵架臺上,并使管口略向下傾斜,藥品平鋪在試管底部。

  ④點————點酒精燈,給試管加熱,排出管內空氣。

 、菔铡门潘ㄊ占鯕。

 、奕 獙Ч軓乃蹆热〕觥

  ⑦滅————熄滅酒精燈。

  實驗名稱:

  排空氣法。

  實驗原理:

  氧氣密度比空氣大。

  儀器藥品:

  高錳酸鉀,二氧化錳,導氣管,集氣瓶,試管。

  實驗步驟:

  把集氣瓶口向上放置,然后把通氣體的'導管放入瓶中,此時還要在瓶口蓋上毛玻璃片,當收集滿的時候把導管拿去,然后蓋好毛玻璃片即可。

化學實驗報告8

  一、 實驗室規則

  1.實驗前應認真預習實驗指導,明確實驗目的和要求,寫出預實驗報告。

  2.進入實驗室必須穿白大衣。嚴格遵守實驗課紀律,不得無故遲到或早退。不得高聲說話。嚴禁拿實驗器具開玩笑。實驗室內禁止吸煙、用餐。

  3.嚴格按操作規程進行實驗。實驗過程中自己不能解決或決定的問題,切勿盲目處理,應及時請教指導老師。

  4.嚴格按操作規程使用儀器,凡不熟悉操作方法的儀器不得隨意動用,對貴重的精密儀器必須先熟知使用方法,才能開始使用;儀器發生故障,應立即關閉電源并報告老師,不得擅自拆修。

  5.取用試劑時必須“隨開隨蓋”,“蓋隨瓶走”,即用畢立即蓋好放回原處,切忌“張冠李戴”,避免污染。

  6.愛護公物,節約水、電、試劑,遵守損壞儀器報告、登記、賠償制度。

  7.注意水、電、試劑的使用安全。使用易燃易爆物品時應遠離火源。用試管加熱時,管口不準對人。嚴防強酸強堿及有毒物質吸入口內或濺到別人身上。任何時候不得將強酸、強堿、高溫、有毒物質拋灑在實驗臺上。

  8.廢紙及其它固體廢物嚴禁倒入水槽,應倒到垃圾桶內。廢棄液體如為強酸強堿,必須事先用水稀釋,方可倒入水槽內,并放水沖走。

  9.以實事求是的科學態度如實記錄實驗結果,仔細分析,做出客觀結論。

  實驗失敗,須認真查找原因,而不能任意涂改實驗結果。實驗完畢,認真書寫實驗報告,按時上交。

  10.實驗完畢,個人應將試劑、儀器器材擺放整齊,用過的玻璃器皿應刷洗干凈歸置好,方可離開實驗室。值日生則要認真負責整個實驗室的清潔和整理,保持實驗整潔衛生。離開實驗室前檢查電源、水源和門窗的安全等,并嚴格執行值日生登記制度。

  二、實驗報告的基本要求

  實驗報告通過分析總結實驗的結果和問題,加深對有關理論和技術的理解與掌握,提高分析、綜合、概括問題的能力,同時也是學習撰寫研究論文的過程。

  1.實驗報告應該在專用的生化實驗報告本上、按上述格式要求書寫。

  2.實驗報告的前三部分①實驗原理、②實驗材料(包括實驗樣品、主要試劑、主要儀器與器材)、③實驗步驟(包括實驗流程與操作步驟)要求在實驗課前預習后撰寫,作為實驗預習報告的內容。預習時也要考慮并設計好相應實驗記錄的表格。

  3.每項內容的基本要求

 。1)實驗原理:簡明扼要地寫出實驗的原理,涉及化學反應時用化學反應方程式表示。

 。2)實驗材料:應包括各種來源的生物樣品及試劑和主要儀器。說明化學試劑時要避免使用未被普遍接受的商品名和俗名。試劑要標清所用的濃度。

 。3)實驗步驟:描述要簡潔,不能照抄實驗講義,可以采用工藝流程圖的方式或自行設計的表格來表示,但對實驗條件和操作的關鍵環節應寫清楚,以便他人重復。

  (4)實驗記錄:包括主要實驗條件、實驗中觀察到的現象及實驗中的原始數據。

 。5)結果(定量實驗包括計算):應把所得的實驗結果(如觀察現象)和數據進行整理、歸納、分析、對比,盡量用圖表的形式概括實驗的結果,如實驗組與對照組實驗結果的比較表等(有時對實驗結果還可附以必要的說明)。

 。6)討論:不應是實驗結果的重述,而是以結果為基礎的邏輯推論。如對定性實驗,在分析實驗結果的基礎上應有中肯的結論。還可以包括關于實驗方法、操作技術和有關實驗的一些問題,對實驗異常結果的'分析和評論,對于實驗設計的認識、體會和建議,對實驗課的改進意見等。

 。7)結論:一般實驗要有結論,結論要簡單扼要,說明本次實驗所獲得的結果。

  三、實驗報告的評分標準(百分制)

  1.實驗預習報告內容(30分)

  學生進入實驗室前應預習實驗,并書寫預習報告。實驗預習報告應包括以下三部分: ①實驗原理(10分):要求以自己的語言歸納要點;②實驗材料(5分):包括樣品、試劑及儀器。只列出主要儀器、試劑(常規材料不列);③實驗方法(15分):包括流程或路線、操作步驟,要以流程圖、表格式給出要點,簡明扼要。依據各部分內容是否完整、清楚、簡明等,分以下三個等級給分。

  優秀:項目完整,能反映實驗者的加工、整理、提煉。

  合格:較完整,有一定整理,但不夠精煉。

  不合格:不完整、缺項,大段文字,完全照抄教材,記流水賬。

  實驗預習報告不合格者,不允許進行實驗。該實驗應重新預約,待實驗室安排時間后方可進行實驗。

  2.實驗記錄內容(20分)

  實驗記錄是實驗教學、科學研究的重要環節之一,必須培養嚴謹的科學作風。

  實驗記錄的主要內容包括以下三方面:①主要實驗條件(如材料的來源、質量;試劑的規格、用量、濃度;實驗時間、操作要點中的技巧、失誤等,以便總結實驗時進行核對和作為查找成敗原因的參考依據);②實驗中觀察到的現象(如加入試劑后溶液顏色的變化);③原始實驗數據:設計實驗數據表格(注意三線表格式),準確記錄實驗中測得的原始數據。記錄測量值時,要根據儀器的精確度準確記錄有效數字(如吸光值為0.050,不應寫成0.05),注意有效數字的位數。

  實驗記錄應在實驗過程中書寫;應該用鋼筆或者圓珠筆記錄,不能用鉛筆。記錄不可擦抹和涂改,寫錯時可以準確劃去重記。記錄數據時請教師審核并簽名。

  實驗記錄分以下三個等級給分。

  優秀:如實詳細地記錄了實驗條件、實驗中觀察到的現象、結果及實驗中的原始數據(如三次測定的吸光度值)等;實驗記錄用鋼筆或者圓珠筆記錄,沒有抹擦和涂改跡象。書寫準確,表格規范(三線表)。有教師的簽字審核。

  合格:記錄了主要實驗條件,但不詳細、凌亂;實驗中觀察到的現象不細致;原始數據無涂改跡象,但不規范。有教師的簽字審核。

  不合格:記錄不完整,有遺漏;原始數據有抹擦和涂改跡象、捏造數據(以0分計);圖、表格形式錯誤;用鉛筆記錄原始數據;無教師的簽字審核。 若記錄的結果有懷疑、遺漏、丟失,必須重做實驗,培養嚴謹的科學作風。

  3.結果與討論(45分)

 。1)數據處理(5分)

  對實驗中所測得的一系列數值,要選擇合適的處理方法進行整理和分析。數據處理時,要根據計算公式正確書寫中間計算過程或推導過程及結果,得出最終實驗結果。要注意有效數字的位數、單位(國際單位制)。經過統計處理的數據要以X〒SD表示?煞殖梢韵氯齻等級給分。

  優秀:處理方法合理,中間過程清楚,數據格式單位規范。

  合格:處理方法較合理,有中間計算過程;數據格式單位較規范。

  不合格:處理方法不當;無中間過程;有效數字的位數、單位不規范。

 。2)結果(20分)

  實驗結果部分應把所觀察到的現象和處理的最終數據進行歸納、分析、比對,以列表法或作圖法來表示。同時對結果還可附以必要的說明。

  要注意圖表的規范:表格要有編號、標題;表格中數據要有單位(通常列在每一列頂端的第一行或每一行左端的第一列)。圖也要有編號、標題,標注在圖的下方;直角坐標圖的縱軸和橫軸要標出方向、名稱、單位和長度單位;電泳圖譜和層析圖譜等要標明正、負極方向及分離出的區帶、色帶或色斑的組分或成分。電泳結果還要標記泳道,并在圖題下給出泳道的注釋;要標出分子量標準的各條帶的大小。并且注意需要結合圖表對結果進行較詳細的解釋說明。

  可分成以下三個等級給分。

  優秀:實驗結果有歸納、 解釋說明,結果準確,格式規范。

  合格:堆砌實驗現象、數據,解釋說明少。

  不合格:最終實驗結果錯誤且無解釋說明,圖表、數字不規范。

 。3)討論(20分)

  討論應圍繞實驗結果進行,不是實驗結果的重述,而是以實驗結果為基礎的邏輯推論,基本內容包括:①用已有的專業知識理論對實驗結果進行討論,從理論上對實驗結果的各種資料、數據、現象等進行綜合分析、解釋,說明實驗結果,重點闡述實驗中出現的一般規律與特殊性規律之間的關系。

化學實驗報告9

  實驗時間:21世紀初

  實驗員:閑鶴棹孤舟

  實驗品:人類

  人類出產日期:遠古時代

  人類有效期:據理論依據表明,從遠古時代算起,有100億年,過去了50億年,還有50億年,但是,現實問題將有效期減短,例如能源缺乏,水資源污染,空氣污染,樹木砍伐等。

  選用實驗品出產日期:20世紀六十年代至九十年代的人

  進行實驗:

  (1)抽樣,抽取N人

  (2)在人類中加入“金錢”“權利”,發現迅速反應,并且只需少量的“金錢”與“權利”就可以將人類完全腐蝕,可見,“金錢”與“權利”對人類的誘惑性是非常大的,人類也常常為它們失去本性,但盡管如此,當將人類置于“金錢”、“權利”兩旁時,人類不是避免受它們腐蝕,而是爭先恐后地去接觸它們,希望讓它們腐蝕,這種現象在化學界是非常罕見的。

  (3)在人類中加入“道德”與“法律”發現人毫發無傷,而“道德”與“法律”卻消失了,仔細觀察,深入研究,才知道是人類散發出的“親情”作祟,人類接觸到“道德”與“法律”后,便從體內散發出一種“親情”的物質,使“道德”與“法律”消失,從而達到保護自己的目的,發現“親情”這種物質在人體內含量相當高,如果不用大量的“道德”與“法律”是無法將“親情”消耗殆盡的,經研究,原來是人類長期積累的成果,并且這種親情已變性,不是純樸之情。

 。4)檢測人的化學組成,發現“損人利己

  “幫親不幫理”、“舍一切而取生”、“自私自利”元素含量相當高,“知識”、“信任”、“樂于助人”、“誠信”、“善良”等元素幾乎沒有,“生活自理能力”這一元素在青少年階段尤其少見。

  備注:據探究發現,人類是一種非常喜歡“挑戰”的.動物,例如,向大自然挑戰:人類砍伐樹木,把臟水倒入河流,把廢氣排入空氣中,導致環境惡化,動物瀕臨滅絕.但人類還自以為了不起,認為自己是一切的主宰,對大自然的警告不以為意,說不定以后人也會瀕臨滅絕!

  結論:人類是一種自私自利、貪生怕死、沒有羞惡廉恥之心的動物,鑒于當時潮流的影響、實驗器材的不完備和人類性格的多變性,故需要下個世紀再次測驗,希望結果有所好轉,不不不,應該是希望還有實驗品供我們測驗。

化學實驗報告10

  實驗1

  用玻璃杯取高度為h1的常溫自來水,然后放在盛有水的平底鍋內加熱,使杯內水溫升高并達到沸點,待冷卻至常溫后,加入適量生石灰,蒸餾水變成由大量白色顆粒組成的混濁液體,此時白色顆粒很大。靜止約15分鐘,漂浮白色顆粒大多消失,水底剩有較多的白色顆粒(較。,此時溶液較為透明,水面有少量漂浮物,杯底微熱。

  實驗2

  取水方式同實驗一。在達到沸點后,加入適量生石灰,發現石灰顆粒立即分解成為微粒(氫氧化鈣),并使水混濁。約過5分鐘,底部有白色粉末沉淀,上端水漸變清澈,還能看見一些微小顆粒向上運動。大約到25分鐘時,下端沉淀為極細膩的白色粉末,溫度比實驗1同一時間高,溶液清澈透明(比同一時間透明),并且體積越來越多(比實驗一同一時間要多),但仍有少量微小粒子不斷向上運動。

  總結一下實驗一,二:

  1.從實驗2看,冷卻時間越長,清澈溶液體積越多,即顆粒(氫氧化鈣)完全溶解于水的數量越多。則說明溫度越低,氫氧化鈣的溶解率越高。在初始溫度較高情況下,氫氧化鈣溶解率呈單調遞減趨勢。

  2.從實 驗2,,1看,導致液體體積,透明度在相對低溫情況下都不如2高的原因,在于1其中產生的氫氧化鈣在單位時間內少。所以,溫度越高,分解率越快。

  幾句報告外面的話:

  1. 水面漂浮物的成因。有三種可能:1,氫氧化鈣有想溶于水的意思,但緩慢溶解一些溶不下去了,可能密度變小,于是上升到水面。2,少量顆粒遇熱膨脹,密度變小,浮到水面。3,生石灰在與水結合時,由于水不純的原因,被水拿走了點東西,可又沒生成東西,只好抱著殘缺的身體去上面生活。

  2. 關于氫氧化鈣個性論。大多數物體,像糖,擱到水里越受刺激分子越活分,結果就激動起來,找到了新家,跟水合作的生活在另一個世界。但氫氧化鈣不一樣,人家越是給他搞排場,讓他分子激動,他反而越冷靜,越喜歡獨處的美,于是自己生活不受打擾,悠哉游哉。當然,這些的前提都是他們還是自己。

  3. 關于氫氧化鈣特殊性質的科學說法(引):

  為什么有些固體物質溶解度隨溫度升高而下降

  大多數固體物質溶于水時吸收熱量,根據平衡移動原理,當溫度升高時,平衡有利于向吸熱的方向移動,所以,這些物質的溶解度隨溫度升高而增大,例如KNO3、NH4NO3等。有少數物質,溶解時有放熱現象,一般地說,它們的溶解度隨著溫度的.升高而降低, 例如Ca(OH)2等。

  對Ca(OH)2的溶解度隨著溫度升高而降低的問題,還有一種解釋,氫氧化鈣有兩種水合物〔Ca(OH)2??2H2O和Ca(OH)2??12H2O〕。這兩種水合物的溶解度較大,無水氫氧化鈣的溶解度很小。隨著溫度的升高,這些結晶水合物逐漸變為無水氫氧化鈣,所以,氫氧化鈣的溶解度就隨著溫度的升高而減小

化學實驗報告11

  [實驗目的]

  1、掌握常用量器的洗滌、使用及加熱、溶解等操作。

  2、掌握臺秤、煤氣燈、酒精噴燈的使用。

  3、學會液體劑、固體試劑的取用。

  [實驗用品]

  儀器:儀器、燒杯、量筒、酒精燈、玻璃棒、膠頭滴管、表面皿、蒸發皿、試管刷、

  試管夾、藥匙、石棉網、托盤天平、酒精噴燈、煤氣燈。

  藥品:硫酸銅晶體。

  其他:火柴、去污粉、洗衣粉

  [實驗步驟]

  (一)玻璃儀器的洗滌和干燥

  1、洗滌方法一般先用自來水沖洗,再用試管刷刷洗。若洗不干凈,可用毛刷蘸少量去污粉或洗衣粉刷洗,若仍洗不干凈可用重絡酸加洗液浸泡處理(浸泡后將洗液小心倒回原瓶中供重復使用),然后依次用自來水和蒸餾水淋洗。

  2、干燥方法洗凈后不急用的玻璃儀器倒置在實驗柜內或儀器架上晾干。急用儀器,可放在電烘箱內烘干,放進去之前應盡量把水倒盡。燒杯和蒸發皿可放在石棉網上用小火烘干。操作時,試管口向下,來回移動,烤到不見水珠時,使管口向上,以便趕盡水氣。也可用電吹風把儀器吹干。帶有刻度的計量儀器不能用加熱的方法進行干燥,以免影響儀器的精密度。

  (二)試劑的取用

  1、液體試劑的取用

  (1)取少量液體時,可用滴管吸取。

 。2)粗略量取一定體積的液體時可用量筒(或量杯)。讀取量筒液體體積數據時,量筒必須放在平穩,且使視線與量筒內液體的凹液面最低保持水平。

 。3)準確量取一定體積的液體時,應使用移液管。使用前,依次用洗液、自來水、蒸餾水洗滌至內壁不掛水珠為止,再用少量被量取的液體洗滌2-3次。

  2、固體試劑的取用

  (1)取粉末狀或小顆粒的藥品,要用潔凈的藥匙。往試管里粉末狀藥品時,為了避免藥粉沾到試管口和試管壁上,可將裝有試劑的藥匙或紙槽平放入試管底部,然后豎直,取出藥匙或紙槽。

  (2)取塊狀藥品或金屬顆粒,要用潔凈的鑷子夾取。裝入試管時,應先把試管平放,把顆粒放進試管口內后,再把試管慢慢豎立,使顆粒緩慢地滑到試管底部。

 。ㄈ┪镔|的稱量

  托盤天平常用精確度不高的.稱量,一般能稱準到0.1g。

  1、 調零點 稱量前,先將游碼潑到游碼標尺的“0”處,檢查天平的指針是否停在標尺的中間位置,若不到中間位置,可調節托盤下側的調節螺絲,使指針指到零點。

  2、 稱量 稱量完畢,將砝碼放回砝碼盒中,游碼移至刻度“0”處,天平的兩個托盤重疊后,放在天平的一側,以免天平擺動磨損刀口。

  [思考題]

  1、 如何洗滌玻璃儀器?怎樣判斷已洗滌干凈?

  答:一般先用自來水沖洗,再用試管刷刷洗。若洗不干凈,可用毛刷蘸少量去污粉或洗衣粉刷洗,若仍洗不干凈可用重絡酸加洗液浸泡處理,然后依次用自來水和蒸餾水淋洗。

  2、 取用固體和液體藥品時應注意什么?

  答:取粉末狀或小顆粒的藥品,要用潔凈的藥匙,將裝有試劑的藥匙或紙槽平放入試管底部,然后豎直,取出藥匙或紙槽;取塊狀藥品或金屬顆粒,要用潔凈的鑷子夾取,裝入試管時,應先把試管平放,把顆粒放進試管口內后,再把試管慢慢豎立,使顆粒緩慢地滑到試管底部。

化學實驗報告12

  無機化學作為一門基礎性的學科,對其他相關學科的學習有重要的指導意義,因此,該學科教學改革廣受關注,本文對其發展過程進行分析后,對課程發展特點進行如下總結:

  實驗教學逐漸深入化

  無機化學實驗教學改革研究工作在近幾年取得了顯著成績,教學方向由傳統的實驗方法、考核形式等內容的研究轉為與科技前沿相結合的研究,研究性實驗總量上升,研究范圍逐漸由教學過渡到創新性、微型化、綠色化以及學生參與性等,研究工作更具實用性。

  實驗教學的綠色化

  綠色化學是用化學技術和化學方法減少化學反應中原材料、催化劑、溶劑和試劑等的使用對人體和環境造成的損害,同時盡可能減少有毒有害物質的產生。目前,無機化學實驗涉及的藥品種類較多,用量較大,部分試劑具有一定的毒性,且還會隨著反應釋放有毒物質,對人體和環境造成很大傷害。為減少以上問題的發生,在無機化學實驗教學時要注重環保意識的培養,使學生樹立可持續的環境觀;通過化學生產工藝的合理化,提高試劑利用率,減少藥品排放量;提高實驗設計水平,從源頭上控制有毒有害物質的使用,選擇低毒或無毒的化學試劑代替有毒物質。如氯氣(Cl2)制取實驗可與酸堿中和滴定實驗或二氧化錳回收試驗組合起來,提高原子利用率,使其成為無污染的綠色化學實驗。

  實驗教學微型化

  微型實驗最早是由美國提出的.一種化學實驗理念,該理念提倡用小巧實驗儀器代替傳統的試驗儀器,減少化學藥品的用量,從而達到降低成本,減少污染,保護環境的目的。微型化學實驗可與常規實驗有機結合,提高學生的實驗技能。當然,目前微型化實驗教學還面臨著一些問題,物質產品低,配套教材少,使用范圍受到了很大限制。

  實驗教學的精細化

  無機化學實驗教學研究不斷深化,其精細化程度越來越高,研究者已經將無機化學實驗特點與無機化學課程的教學實踐相結合,從實驗評定、過程管理等多個環節進行規范化,提升了無機化學實驗教學質量。隨著改革的不斷深入,無機化學實驗將進一步精細化,逐步實現個性化指導,充分挖掘每個學生的潛力。

  多媒體教學手段的引入

  計算機技術在多個領域得到廣泛應用,在化學實驗教學方面同樣具有很好的利用空間。如一些研究性實驗或者有毒實驗,可通過計算機模擬技術得到試驗結果。計算機技術的應用一方面提高了工作效率,讓學生在有限的時間內獲取更多的知識,擴大了學生的視野,提高了學生的學習興趣,另一方面虛擬仿真技術的應用還實現了綠色化教學,提高無機實驗教學生動性,同時減少了化學試劑的用量。

化學實驗報告13

  實驗目的:

  知道成功在什么的作用下會生成美好的物質

  實驗器材:

  成功溶液、懶惰溶液、半途而廢溶液、奮斗溶液、犧牲溶液各一瓶,試管若干支,滴管

  實驗過程:

  取四支裝有成功溶液的'試管,分別標有A、B、C、D

  第一步:取A試管,用滴管吸取懶惰溶液,滴入A試管,振蕩,發現A試管內液體變得渾濁,生成了墨綠色的粘稠狀沉淀。

  第二步:取B試管,用滴管吸取半途而廢溶液,滴入B試管,振蕩,觀察到B試管中生成了黑色沉淀同時還有臭味生成。

  第三步:取C試管,用滴管吸取奮斗溶液,滴入C試管,振蕩,發現C試管中有氣體生成,聞到一種叫做勝利的氣體。

  第四步:取D試管,用滴管吸取犧牲溶液,滴入D試管,振蕩,發現D試管中生成了一種明亮的紅色物質。

  補充實驗:

  取A、B試管中生成的物質,分別加入奮斗溶液和犧牲溶液,振蕩,發現A、B試管中的沉淀都消失了,取而代之的是一種淡藍色,類似水晶的顏色,還有香氣生成。

  實驗結論:

  成功可以和奮斗,和犧牲生成美好的物質;和懶惰,和半途而廢只會生成難看的物質。

  此實驗告訴我們,成功與否關鍵在于你是否選對了條件輔助它,如果你選擇了奮斗和犧牲,那么恭喜你,你收獲了;如果你選擇了懶惰和半途而廢,那么很不幸,你失敗了。

化學實驗報告14

  1.化學實驗室必須保持安靜,不得大聲喧嘩、嬉笑、打鬧。

  2.保持實驗室的清潔、整齊,不隨地吐痰,實驗室中的.廢紙、火柴等必須放在指定容器中,實驗完畢后按教師要求清洗儀器,做好各項清潔工作,儀器、藥品安放整齊,桌面、地面保持整潔。

  3.進入實驗室后,未經教師允許,不得擅自玩儀器、藥品,實驗前,在教師指導下檢查儀器藥品,如有缺損,及時報告教師。

  4.保障實驗安全,杜絕事故發生,嚴格遵守實驗操作規程,聽從教師指導,按時完成實驗,不得亂倒實驗廢液,不得擅自做規定以外的實驗,取用藥品,不得超過規定用量。

  5.愛護實驗室的一切公物,注意節約用水用物,若損壞了儀器藥品,必須及時報告教師,說明原因,必須酌情賠償。

  6.上述規則必須嚴格遵守,若有違反,視情節嚴重,給予嚴肅校紀處理及賠償物質損失。

化學實驗報告15

  課程名稱:儀器分析

  指導教師:李志紅

  實驗員 :張麗輝 李國躍 崔鳳瓊 劉金旖 普杰飛 趙 宇

  時 間: 20xx年5月12日

  一、 實驗目的:

 。1) 掌握研究顯色反應的一般方法。

 。2) 掌握鄰二氮菲分光光度法測定鐵的原理和方法。 (3) 熟悉繪制吸收曲線的方法,正確選擇測定波長。

 。4) 學會制作標準曲線的方法。

 。5) 通過鄰二氮菲分光光度法測定微量鐵在未知式樣中的含量,掌握721型,723型分光光度計的正確使用方法,并了解此儀器的主要構造。

  二、 原理:

  可見分光光度法測定無機離子,通常要經過兩個過程,一是顯色過程,二是測量過程。 為了使測定結果有較高靈敏度和準確度,必須選擇合適的顯色條件和測量條件,這些條件主要包括入射波長,顯色劑用量,有色溶液穩定性,溶液酸度干擾的排除。

 。1)

 。2)

  入射光波長:一般情況下,應選擇被測物質的最大吸收波長的光為入射光。 顯色劑用量:顯色劑的合適用量可通過實驗確定。

  (3) 溶液酸度:選擇適合的酸度,可以在不同PH緩沖溶液中加入等量的被測離子和顯色劑,測其吸光度,作DA-PH曲線,由曲線上選擇合適的PH范圍。 (4) (5) 干擾。

  有色配合物的穩定性:有色配合物的顏色應當穩定足夠的時間。 干擾的排除:當被測試液中有其他干擾組分共存時,必須爭取一定的措施排除2+4鄰二氮菲與Fe 在PH2.0-9.0溶液中形成穩定橙紅色配合物。配合無的ε =1.1 ×10L· mol ·cm-1 。 配合物配合比為3:1,PH在2-9(一般維持在PH5-6)之間。在還原劑存在下,顏色可保持幾個月不變。Fe3+ 與鄰二氮菲作用形成淡藍色配合物穩定性教差,因此在實際應用中加入還原劑使Fe 3+還原為Fe2+ 與顯色劑鄰二菲作用,在加入顯色劑之前,用的還原劑是鹽酸羥胺。此方法選擇性高Br3+ 、Ca2+ 、Hg 2+、Zn2+ 及Ag+ 等離子與鄰二氮菲作用生成沉淀,干擾測定,相當于鐵量40倍的Sn2+、Al3+、Ca2+、Mg2+ 、Zn2+ 、Sio32-,20倍的Cr3+、Mn2+、VPO3-45倍的Co2+、Ni2+、Cu2+等離子不干擾測定。

  三、 儀器與試劑:

  1、 儀器:721型723型分光光度計

  500ml容量瓶1個,50 ml 容量瓶7個,10 ml 移液管1支

  5ml移液管支,1 ml 移液管1支,滴定管1 支,玻璃棒1 支,燒杯2 個,吸爾球1個, 天平一臺。

  2﹑試劑:(1)鐵標準溶液100ug·ml-1,準確稱取0.43107g鐵鹽NH4Fe(SO4)2·12H2O置于燒杯中,加入0.5ml鹽酸羥胺溶液,定量轉依入500ml容量瓶中,加蒸餾水稀釋至刻度充分搖勻。

 。2)鐵標準溶液10ug·ml-1.用移液管移取上述鐵標準溶液10ml,置于100ml容量瓶中, 并用蒸餾水稀釋至刻度,充分搖勻。

 。3)鹽酸羥胺溶液100g·L(用時配制)

 。4)鄰二氮菲溶液 1.5g·L-1 先用少量乙醇溶液,再加蒸餾水稀釋至所需濃度。

  (5)醋酸鈉溶液1.0mol·L-1μ-1

  四、實驗內容與操作步驟:

  1.準備工作

  (1) 清洗容量瓶,移液官及需用的玻璃器皿。

  (2) 配制鐵標溶液和其他輔助試劑。

  (3) 開機并試至工作狀態,操作步驟見附錄。

  (4) 檢查儀器波長的正確性和吸收他的配套性。

  2. 鐵標溶液的配制準確稱取0.3417g鐵鹽NH4Fe(SO4)·12H2O置于燒杯中,加入10mlHCL加少量水。溶解入500ml容量瓶中加水稀釋到容量瓶刻度。

  3 .繪制吸收曲線選擇測量波長

  取兩支50ml干凈容量瓶,移取100μ g m l-1鐵標準溶液2.50ml容量瓶中,然后在兩個容量瓶中各加入0.5ml鹽酸羥胺溶液,搖勻,放置2min后各加入1.0ml鄰二氮菲溶液,2.5ml醋酸鈉溶液,用蒸餾水稀釋至刻度線搖勻,用2cm吸收池,試劑空白為參比,在440——540nm間,每隔10nm測量一次吸光度,以波長為橫坐標,吸光度為縱坐標,確定最大吸收波長

  4.工作曲線的繪制

  取50ml的容量瓶7個,各加入100.00μɡ ml-1鐵標準0.00,0.20,0.40,0.60,0.80,1.00,1.20ml,然后分別加入0.5ml鄰二氮菲溶液,2.5ml醋酸鈉溶液,用蒸餾水稀釋至刻度線搖勻,用2cm吸收池,以試劑空白為參比溶液,在選定波長下測定并記錄各溶液光度,記當格式參考下表:

  5.鐵含量的測定

  取1支潔凈的50ml容量瓶,加人2.5ml含鐵未知試液,按步驟(6 )顯色,測量吸光度并記錄.

  K=268.1 B= -2.205 R*R=0.9945 CONC. =K *ABS+B C = 44.55mol ml-1

  6.結束工作

  測量完畢,關閉電源插頭,取出吸收池, 清洗晾干后人盆保存.清理工作臺,罩上一儀器防塵罩,填寫儀器使用記錄.清洗容量瓶和其他所用的玻璃儀器并放回原處.

  五、討論:

  (1) 在選擇波長時,在440nm——450nm間每隔10nm 測量一次吸光度,最后得出的λmix=510nm,可能出在試劑未搖勻,提供的λmix=508nm,如果再縮減一點進程,試齊充分搖勻,靜置時間充分,結果會更理想一些。

 。2) 在測定溶液吸光度時,測出了兩個9,實驗結果不太理想,可能是在配制溶液過程中的原因:a、配制好的溶液靜置的未達到15min;b、藥劑方面的問題是否在期限內使用(未知)因從溶液顯色的效果看,顏色有點淡,要求在試劑的使用期限內使用;c、移取試劑時操作的標準度是否符合要求,要求一個人移取試劑。(張麗輝)

  在配制試樣時不是一雙手自始至終,因而所觀察到的結果因人而異,導致最終結果偏差較大,另外還有實驗時的溫度,也是造成結果偏差的原因。(崔鳳瓊)

  本次實驗階段由于多人操作,因而致使最終結果不精確。(普杰飛)

 。1) 在操作中,我覺得應該一人操作這樣才能減少誤差。

 。2) 在使用分光計時,使用同一標樣,測同一溶液但就會得出不同的`值。這可能有幾個原因:a、溫度,b、長時間使用機器,使得性能降低,所以商量得不同值。(李國躍) 在實驗的進行當中,因為加試樣的量都有精確的規定,但是在操作中由于是手動操作所以會有微小的誤碼率差量,但綜合了所有誤差量將成為一個大的誤差,這將導致整個實驗的結果會產生較大的誤碼率差。(趙宇)

  在配制溶液時,加入拭目以待試劑順序不能顛倒,特別加顯色劑時,以防產生反應后影響操作結果。(劉金旖)

  六、結論:

 。1) 溶液顯色,是由于溶液對不同波長的光的選擇的結果,為了使測定的結果有較好的靈敏度和準確度,必須選擇合適的測量條件,如:入射波長,溶液酸度,度劑使用期限 。

 。2) 吸收波長與溶液濃度無關,不同濃度的溶液吸收都很強烈,吸收程度隨濃度的增加而增加,成正比關系,從而可以根據該部分波長的光的吸收的程度來測定溶液的濃度。

 。3) 此次試驗結果雖不太理想,但讓我深有感觸,從中找到自己的不足,并且懂得不少試驗操作方面的知識。從無知到有知,從不熟練到熟練使用使自己得到了很大的提高。(張麗輝)

  附錄:

  723型操作步驟

  1、 插上插座,按后面開關開機

  2、 機器自檢吸光度和波長,至顯示500。 3、 按OTO鍵,輸入測定波長數值按回車鍵。

  4、 將考比溶液(空白溶液)比色皿置于R位以消除儀器配對誤碼率差,拉動試樣架拉桿,按ABS。01鍵從R、S1、S2、S3,逐一消除然后再檢查1~~2次看是否顯示0。000否則重新開始。

  5、 按RAN按3鍵,回車,再按1鍵,回車。

  6、 逐一輸入標準溶液的濃度值,每輸一個按回車,全部輸完,再按回車。

  7、 固定考比溶液比色皿(第一格為參比溶液)其余三格放標準試樣溶液,每測一值,拉桿拉一格,按START/STOP全打印完,按回車

  8、 機器會自動打印出標準曲線K、B值以及相關系R。

  9、 固定參比溶液比色皿,其余三格放入待測水樣,逐一測定。

  10完畢后,取出比色皿,從打印機上撕下數據,清掃儀器及臺面關機。

  AλC

  T/A

  721型分光度計操作步驟

  1、 2、 3、 4、

  開機。

  定波長入=700。 打開蓋子調零。

  關上蓋子,調滿刻度至100。

  5、 參比溶液比色皿放入其中,均合100調滿。

  6、 第一格不動,二,三,四格換上標液(共計七個點)調換標液時先用蒸餾水清洗后,再用待測液(標液)清洗,再測其分光度(濃度)

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