藥品管理制度

時間：2024-09-18 09:48:25 管理制度我要投稿

藥品管理制度（大全15篇）

　　在社會一步步向前發展的今天，需要使用制度的場合越來越多，制度是要求成員共同遵守的規章或準則。什么樣的制度才是有效的呢？下面是小編整理的藥品管理制度，歡迎大家分享。

藥品管理制度（大全15篇）

藥品管理制度1

　　園林養護管理制度是一套全面規范園林管理行為的規則和程序，旨在確保園林景觀的美觀、生態平衡及可持續發展。該制度涵蓋了植物養護、設施維護、環境衛生、安全管理等多個方面。

　　內容概述：

　　1. 植物養護：包括植物的'日常澆水、施肥、修剪、防蟲防病等操作規程。

　　2. 設施維護：涉及園林內的道路、座椅、雕塑等公共設施的定期檢查與維修。

　　3. 環境衛生：規定垃圾處理、清潔打掃、綠地保護等相關標準。

　　4. 安全管理：涵蓋園林內活動的安全規定、應急預案及防火防盜措施。

　　5. 人員管理：規定員工的工作職責、培訓計劃及績效考核標準。

　　6. 資源管理：包括園林物資采購、儲存、使用和報廢的流程。

　　7. 監督與評估：設立監督機制，定期對園林養護工作進行檢查和評估。

藥品管理制度2

　　效期藥品管理制度是企業內部管理的重要組成部分，其主要作用在于確保藥品的質量安全，防止過期藥品流入市場，保護消費者健康，同時也維護企業的信譽和法律責任。通過有效的藥品有效期管理，企業可以降低庫存成本，優化資源配置，提高運營效率。

　　內容概述：

　　效期藥品管理制度主要包括以下幾個關鍵方面：

　　1、藥品入庫檢查：所有入庫藥品必須附帶清晰的生產日期和有效期信息，進行嚴格核對。

　　2、庫存管理：建立動態的藥品有效期跟蹤系統，定期盤點，確保及時更新庫存信息。

　　3、先進先出原則：實施嚴格的.藥品出庫策略，保證舊批次藥品優先使用。

　　4、預警機制：設定藥品接近有效期的預警閾值，提前通知相關人員采取措施。

　　5、過期藥品處理：明確過期藥品的報廢流程和記錄，確保合規處置。

　　6、員工培訓：定期對員工進行藥品有效期管理的教育和培訓，提高意識。

藥品管理制度3

　　一、藥劑科負責全院藥品的采購供應(除放射性藥品、臨床檢驗試劑外)。其他科室無權采購任何藥品。

　　二、醫院藥事管理與藥物治療學委員會為藥品遴選與采購管理的決策機構。醫院每季度召開一次醫院藥事管理與藥物治療學委員會聯席會,負責對本院藥品采購制度的執行、藥品質量與使用、藥品配送企業的信譽度進行討論與評估,并作相關的決定。

　　三、遴選原則:醫院所有藥品,必須經過招標采購(除毒、麻、精、放、解毒類藥品外),中標藥品按合理用藥、規范用藥、一品兩規的.原則,在確保同種藥品選用中低價位藥品的前提下,兼顧不同的用藥層次和藥品的質量層次要求,保證覆蓋全部醫保目錄及農合目錄,優先選用國家基本藥物。制定醫院“藥品處方集”和“藥品供應目錄”。

　　四、藥庫每月根據醫院藥品供應目錄制定采購計劃,經藥劑科審核、分管院長審批后執行。所有藥品必須經由藥事委員會審核批準的配送企業采購供應。

　　五、藥品配送企業必須提供藥品經營許可證、GSP證書、工商營業執照、稅務登記證書、業務員法人委托書、業務員身份證明及業務資格證明(醫藥專業大專以上學歷、中級職稱或省級食品藥品監督管理局頒發的資格證書)等復印件并加蓋企業紅章交藥劑科備案。首次進入醫院的新品規藥品,必須提供藥品生產企業生產許可證、GMP證書、工商營業執照、藥品注冊批件、藥品檢驗報告及相關物價證明等復印件并加蓋企業紅章。進口藥品需提供進口藥品注冊證和進口藥品檢驗報告書復印件,并加蓋企業紅章。血液制品需提供國家食品藥品監督管理局“批簽發”證。

　　六、對無審批報告自行采購的藥品,藥庫不得入庫。新藥采購執行醫院“新藥臨床使用審批制度”。特殊專科藥品、急救藥品經主管院長審批,可優先采購,但配送企業如非指定公司,必須資證齊全。

　　七、嚴禁藥品配送企業業務員的臨床不正當宣傳行為及藥劑科人員的統方與收受藥品回扣行為。發現配送企業有藥品回扣行為,立即終止與該企業業務往來,不退還藥品押款。發現藥劑人員有統方行為及收受回扣行為,一經落實,按醫院有關制度處理。

　　八、藥劑科主動做好新藥信息收集及l臨床藥品質量信息的反饋工作,定期提交醫院藥事管理與藥物治療學委員會討論,以提高我院用藥水平,保證臨床用藥安全、有效、經濟、合理。

藥品管理制度4

　　1. 保障產品質量：通過嚴格的不合格產品管理制度，可以及時發現并糾正生產過程中的`質量問題，確保出廠產品的品質。

　　2. 提升客戶滿意度：減少不合格產品流入市場，有助于提升品牌形象，增強客戶對產品的信任。

　　3. 降低成本：及時處理不合格產品能減少浪費，降低返工、退貨和賠償成本。

　　4. 促進持續改進：通過對不合格產品的分析，可以找出生產過程中的薄弱環節，推動工藝和管理的改進。

藥品管理制度5

　　不合格管理制度的重要性在于：

　　1. 保障品質：通過有效管理，確保產品和服務的`質量，滿足客戶期望。

　　2. 提高效率：及時發現問題，減少返工和浪費，提高生產效率。

　　3. 降低成本：降低因質量問題導致的損失，節約成本。

　　4. 保護品牌：避免因質量問題引發的客戶投訴和信譽損害，維護企業形象。

　　5. 符合法規：符合質量管理相關法律法規的要求，規避法律風險。

藥品管理制度6

　　一、藥劑科應在監督管理部門和院藥事管理委員會的領導下，負責全院的藥品采購、儲存、保管和供應工作，其它科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。

　　二、藥庫由專人管理，應設置藥品保管員及藥品采購人員負責藥品的采購、驗收、保管工作。庫房保管采購人員應具備良好的政治思想素質和專業技術知識，嚴格執行相關的法律法規。

　　三、藥品采購必須在監管部門的監督管理下向證照齊全的生產、經營批發企業進行采購，選擇藥品質量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照復印件存檔備查。

　　四、藥品采購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關的法律法規，按照藥品招標的中標目錄和本院基本用藥目錄采購藥品，保持相應庫存量，以滿足臨床用藥需要。

　　五、采購藥品要根據臨床所需，結合醫院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定采購計劃。采購計劃交藥劑科主任初審，然后報監管部門和主管院長審核同意后方能進行采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科，藥劑科再交監管部門和主管院長簽字審批后方可采購。

　　六、采購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》，并加蓋供貨單位的印章，采購特殊管理的藥品必須嚴格執行有關規定。

　　七、在采購活動中，應堅持優質、價廉的.原則，不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批準文號、無有效期限、無廠牌、無注冊商標等藥品進入醫院。對不符合質量標準和有關規定者不得采購入庫。不得向無藥品經營許可證的單位和個人購置中、西藥品

　　八、采購藥品必須執行質量驗收制度。如發現采購藥品有質量問題要拒絕入庫，對于藥品質量不穩定供貨不及時的供貨單位要停止從該單位采購。

　　九、庫房購進調出藥品必須建立真實、完整的購銷記錄，如實反映藥品進出庫情況，嚴禁弄虛作假。

　　十、強化藥品采購中的制約機制，嚴格實行采購、質量驗收藥品付款三分離制度。庫房保管員、采購人員必須每月向監管部門匯報本月采購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領導、監管部門、院藥事委員會匯報本年度采購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。院領導、監管部門、院藥事管理委員會定期對藥品采購渠道、藥品質量、藥品管理制度執行情況進行檢查。

藥品管理制度7

　　藥品銷售管理制度旨在規范藥品流通環節，確保藥品的安全、有效和合法銷售，維護公眾健康，提升企業形象，增強市場競爭力。它通過明確職責、流程和標準，預防潛在風險，保障藥品質量，同時也為銷售人員提供清晰的行為準則，提高銷售效率。

　　內容概述：

　　1、藥品采購管理：規定藥品的來源、驗收標準及儲存條件，確保藥品的質量。

　　2、銷售人員資質管理：規定銷售人員必須具備的專業知識和資格，以及持續培訓的要求。

　　3、銷售行為規范：明確銷售過程中與客戶的溝通方式、售后服務內容，以及處理投訴的.程序。

　　4、價格與促銷策略：設定合理的價格體系，規范促銷活動，防止不正當競爭。

　　5、客戶關系管理：規定客戶信息的收集、管理與保護，以及客戶滿意度的跟蹤和提升措施。

　　6、法規遵從性：強調遵守相關法律法規，如藥品廣告法、藥品經營質量管理規范等。

　　7、應急處理機制：建立應對藥品召回、質量事故等問題的快速反應機制。

藥品管理制度8

　　藥品驗收管理制度是確保藥品質量與安全的重要環節，它涵蓋了藥品的入庫、檢驗、記錄、存儲等多個階段，旨在確保藥品從源頭到終端的'全程質量管理。

　　內容概述：

　　1、藥品的來源驗證：核實供應商資質，確認藥品的合法性和合規性。

　　2、藥品實物驗收：檢查藥品的包裝、標簽、有效期、批號等信息，確保與采購訂單一致。

　　3、藥品質量檢驗：對入庫藥品進行必要的質量檢測，如性狀、含量、微生物限度等。

　　4、驗收記錄管理：詳細記錄驗收過程，包括驗收結果、異常情況及處理措施。

　　5、存儲與養護：根據藥品特性，合理存放，定期檢查，防止變質或損壞。

　　6、異常處理機制：設立不合格藥品的處理流程，包括退回、銷毀等。

　　7、員工培訓與監督：定期培訓員工，提高其藥品驗收的專業知識和技能。

藥品管理制度9

　　一、危險品必須指定熟悉危險品業務的專人保管，危險藥品庫內要配備必要的.消防、防盜、通風等防護設施。做好通風排氣工作，嚴禁煙火，對儲存的危險品應定期檢查，發現不安全因素要采取措施及時處理。

　　二、要將危險品分隔存放在危險品柜內，性質互相抵觸或滅火方法不同的危險品不可存放在一起。存放劇毒藥品的專柜要雙人雙鎖保管。禁止在實驗室內存放食品，

　　三、要嚴格危險品領用手續，領用危險品時，必須由教師親筆在危險品領用單上簽名并負責領出藥品的安全保護工作，要切實防止因保管不善而發生意外，嚴禁由學生代領。

　　四、領用人對危險品的性質、防護及發生意外后的應急措施等，必須事先熟悉。學生在使用危險品時，教師應詳細指導。

　　五、使用后剩余的危險品，應立即送還，并妥善保管。對廢液、殘物，要認真按國家有關要求處理好。如發現危險品特別是劇被盜，要立即報告校領導，并通知當地公安部門查處

藥品管理制度10

　　目的:為保障公眾用藥安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《國務院關于加強食品等產品安全監督管理的特別規定》、《藥品經營質量管理規范》制定本制度。

　　范圍:本制度適用于召回藥品的管理。

　　職責:公司質量管理部、儲運部對本制度實施負責。

　　內容:公司在經營活動中發現其經營的藥品存在安全隱患的.,應當立即停止銷售該藥品,及時通知藥品生產企業或者供貨商,并向藥品監督管理部門報告。在接到藥品監督管理部門的指令后及時追回已售出的藥品。

　　做好相應的記錄:

　　一、追回藥品的具體情況,包括藥品名稱、規格、數量、產地、批號、效期、供應商、進貨時間等基本信息;

　　二、實施追回的原因

　　在經營過程中建立和保存完整的購銷記錄,保證銷售藥品的可溯源性。

藥品管理制度11

　　一、為方便消費者合理用藥，規范藥品拆零銷售質量，特制定本制度。

　　二、拆零藥品：指藥店所銷售藥品的最小包裝單元不能明確注明藥品。

　　三、藥店需由專門人員負責藥品的拆零銷售，拆零人員應具有高中以上文化程度，經地市藥品監督管理局考試合格，發放給崗位合格證書，且身體健康。

　　四、藥店應有固定的拆零場所或專柜，需配備基本的拆零工具，如藥鑰、藥刀、瓷盤、拆零藥袋、醫用手套等，并保持拆零用工具清潔衛生。

　　五、拆零后的藥品，應相對集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放，并保持原包裝。

　　六、拆零前，對拆零藥品須檢查其外觀質量，凡發現質量可疑以及外觀形狀不合格的.不可拆零銷售。

　　七、藥品拆零銷售時，應在符合衛生條件的拆零場所進行操作，將藥品放入專門拆零藥品包裝袋中，寫明藥品的品名、規格、服法、用量、有效期及藥店名稱，核對無誤后，方可交給顧客。

　　八、拆零藥品不得陳列在開架陳列柜臺中。

　　九、拆零后的藥品不能保持原包裝的，必須放入拆零藥袋，家貼拆零標簽，寫明品名、規格、用量、用法、批號、有效期及拆零藥店，并做好拆零藥品記錄。

藥品管理制度12

　　為維護本公司的財產安全和保持正常的工作秩序，使公司各部門人員，各配套單位送貨人員對倉庫管理有所遵循，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》(衛生部第90號)等相關法律法規。特制訂本制度。

　　一、適用范圍：

　　凡出入本公司倉庫人員均遵守本管理制度。

　　二、人員出入管制

　　(一)本公司人員出入管制

　　1.倉庫員工上班時間進入倉庫時，要穿工作服，佩戴工作證。

　　2.倉庫內嚴禁煙火，嚴禁吸煙，凡本公司員工在倉庫內吸煙者，一經發現，報人事行政部，處200元/次或200元以上罰款處罰。非本公司工作人員在倉庫內吸煙而倉庫負責人不及時予與制止的，由人事行政部對倉庫負責人處200元/次或200元/次以上罰款，倉庫負責人制止不聽的`，報人事行政部處理。

　　3.工作時間內本公司人員除公司領導，各部門主管和各部門專職人員來倉庫檢查、盤點外。其他無關人員一律不允許進入倉庫，否則將給予當事人100元/次或100元/次以上罰款處罰。

　　4.倉庫人員工作時間因事暫時要離開倉庫時，必須鎖閉好倉庫門，倉庫人員下班前必須先鎖好門窗，做好防盜、防雨措施。凡下班后未鎖好倉庫門窗的，一經發現，處50元/次罰款處罰。 5.倉庫人員下班時不得攜帶任何公司物品離開倉庫。

　　(二)非本公司人員管制

　　1.非本公司人員指公司客戶、來訪人員、送貨人員。

　　2.公司客戶、來訪人員由相關人員、倉庫工作人員陪同，進行來訪人員的進出登記、并佩戴公司配發的參觀證進入倉庫參觀。如無本公司相關人員陪同，倉庫人員應謝絕其進入倉庫參觀。

　　3.送貨人員送貨到本公司倉庫時，請按隨貨通行單，聯系倉庫工作人員收貨，不得隨意走動，應聽從倉庫安排。將送貨車輛停到指定的卸貨地點卸貨，不可亂停靠。卸貨時根據我公司要求進行卸貨，放至指定區域。不可各種物料混雜放置。交貨完成辦理交接手續后，不得無故逗留在倉庫區域內。

藥品管理制度13

　　1、聚焦最高標準、最高水平開放形態開展制度創新。海南自貿試驗區、自由貿易港建設，要堅持以制度創新為核心，緊緊扭住最高標準、最高水平開放形態這個著力點，對標世界最新經貿規則，學習借鑒國際自由貿易港建設先進經驗，以貿易和投資自由化便利化為重點，通過在商事登記、外資管理、貿易監管、金融開放創新等領域進行系統性創新，實現人員、貨物、資金、運輸、數據等自由便捷流動，不斷在優化營商環境、提升社會治理水平等方面取得新進展、新突破，營商環境達到國內一流水平，公共服務水平和質量達到國內先進水平，把海南打造成最開放、最便捷、最高效的貿易投資沃土，更好地吸引全世界投資者來瓊投資興業。

　　2、聚焦重點方向、優勢產業開展制度創新。制度創新與產業發展有機結合起來，將爆發出巨大的發展勢能。要緊緊圍繞“三區一中心”戰略定位，以旅游業、現代服務業、高新技術等優勢產業為主導，大膽試、大膽闖、自主改，通過加大制度創新激發內生潛力。要充分利用海南地理位置優勢，結合洋浦經濟開發區、博鰲樂城、生態軟件園、江東新區、三亞崖州灣科技城等重點園區建設，加強同“一帶一路”沿線國家和地區開展多層次、多領域的務實合作，探索對外開放合作領域創新。結合海南熱帶島嶼及海洋大省特點，在做強做優做精熱帶特色高效農業、打造國家熱帶現代農業基地、發展熱帶風情精品小鎮、培育新興海洋產業、建設現代化海洋牧場等方面，不斷加大制度創新，擦亮海南熱帶農產品及海島全域旅游的“金字招牌”。

　　3、聚焦系統集成、協同高效開展制度創新。要按照“首創性、已實施、效果好、可復制”原則，堅持問題導向、需求導向、效果導向，通過整合、提升、推廣，在推進海南自貿試驗區、自由貿易港建設進程中，形成一大批內容豐富、效果顯著、功能完備、體系健全的制度創新案例。要著力加強各市縣、各部門、各單位的聯動協作、兵團作戰，統籌全省資源要素和政策措施，加大系統集成，形成制度合力。在探索制度創新中，既要解放思想、大膽創新，又要腳踏實地、穩妥可控，立足“管得住、放得開”，全面構建海南自貿試驗區、自由貿易港的風險防控體系。

　　4、聚焦解放思想、廣泛發動，營造制度創新濃厚氛圍。開展好制度創新工作，既要有“做功”，也要有“唱功”。要進一步加大對全省制度創新工作的宣傳，營造人人參與、行行推動、業業實踐的制度創新積極氛圍。我們要充分依托《制度創新交流》這個重要渠道，利用“中國海南自貿試驗區港”微信公眾號平臺，深入挖掘、大力宣傳各廳局、各市縣的制度創新做法和成效，歡迎大家積極踴躍投稿，涌現更多高質量制度創新案例。要加大對制度創新工作的培訓力度，請進來、走出去，通過調研學習、理論研討、專題講座等多種形式，提高各市縣、各部門、各單位對制度創新工作的認識，提升各級領導及經辦同志制度創新能力。加快推進改革和制度創新獎評選工作，用好績效考核這個“指揮棒”，通過典型示范、正面引導，加強對制度創新優秀做法和先進典型的宣傳力度，營造人人積極參與制度創新的`良好社會氛圍。

　　5、聚焦成熟經驗做法，復制推廣先進地區創新舉措。“他山之石，可以攻玉。”要加強對中央深改辦、海南辦、國務院自貿試驗區聯席辦等中央部門宣傳推廣的制度創新案例成果的學習借鑒，積極推動這些優秀案例在海南復制推廣、落地見效。要加強同其他省市、自貿試驗區、重要發展區域的經驗交流，特別是把上海自貿試驗區、臨港新片區及深圳先行示范區、粵港澳大灣區等熱點地區的特色做法、先進經驗轉化為海南創新實踐的生動范例。要以點帶面、重點突破，形成壓茬推進全省制度創新的“洪荒之力”。