處方調配管理制度（精選12篇）

　　在當今社會生活中，人們運用到制度的場合不斷增多，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范或一定的規(guī)格。那么你真正懂得怎么制定制度嗎？以下是小編為大家整理的處方調配管理制度，希望對大家有所幫助。

　　處方調配管理制度 1

　　1.藥房對處方藥實行管理。

　　2.處方調配員負責處方藥的調配。調配員應具有中專以上學歷，依法經過資質認定的.藥學技術人員，健康檢查合格，培訓合格。處方審核員應具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師技術職稱。

　　3.上班時間內，處方審核員應在職在崗，并佩帶標明姓名、技術職稱等內容的胸卡。

　　4.銷售處方藥必須憑醫(yī)師開據(jù)的處方銷售。處方經審核后方可劃價、調配。審核員和調配員均應在處方上簽字或蓋章。

　　5.對有配伍禁忌或超劑量的處方，應拒絕調配、投發(fā)。必要時經原處方醫(yī)師更改、重新簽字后方可調配、銷售。調配員不得代用或擅自更改處方內容。

　　6.調配處方應按以下程序進行，作到“四查十對”：

　　（1）劃價人員應將收到的處方交由處方審核員進行審核。

　　（2）處方審核員應認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥名、規(guī)格、劑量、有無配伍禁忌、妊娠禁忌、及超劑量等情況。

　　（3）處方經審核合格并由審核員簽字后，方可電腦劃價、調配。

　　（4）調配處方時應按處方逐方、依次操作，調配完畢，經審核無誤后，調配員在處方上簽字或蓋章，交由處方審核員審核。

　　（5）發(fā)藥時應認真核對患者姓名、藥劑數(shù)量，同時向顧客交代用法、用量、注意事項等。

　　“四查十對”，即：

　　（1）查處方：對科別，對姓名，對年齡；

　　（2）查藥品：對藥品規(guī)格，對數(shù)量，對標簽；

　　（3）查配伍禁忌：對藥品性質，對用法，用量；

　　（4）查用藥合理性：對臨床診斷。

　　7.處方當日有效，有特殊情況當日不能取藥的，不得超過3天，超過期限需經醫(yī)師更正日期、重新簽字后方可調配。

　　8.處方按《醫(yī)療機構處方管理辦法》保存?zhèn)洳椋浩胀ㄌ幏?年，毒性、精神處方2年，麻醉處方3年。

　　9.特殊管理藥品按“特殊管理藥品管理制度”執(zhí)行。

　　10.違反本制度和程序以及因工作失誤造成損失者，按規(guī)定予以相應處罰。

　　處方調配管理制度 2

　　1.目的:加強處方藥品的管理,確保本公司處方藥銷售的合法性和準確性。

　　2.依據(jù):《藥品經營質量管理規(guī)范》第81條

　　3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷售的.藥品。

　　4.責任:執(zhí)業(yè)藥師或藥師對本制度的實施負責。

　　5.內容:

　　5.1銷售處方藥時,應由執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學技術人員對處方進行審核并簽字或蓋章后,方可依據(jù)處方調配、銷售,銷售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷售,如顧客不肯留下處方,執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須將處方內容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導下購買和使用。

　　5.2銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方,方可調配。

　　5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。

　　5.4處方藥銷售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必須取回處方的,應做好處方登記。

　　5.5對有配伍禁忌和超劑量的處方,應拒絕調配、銷售。必要時,需經原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配和銷售。

　　5.6處方所寫內容模糊不清或已被涂改時,不得調配。

　　處方調配管理制度 3

　　一、處方調劑人員必須經專業(yè)或，考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。

　　二、審方人員應由具有藥師或主管藥師以上技術職稱的人員擔任。

　　三、審方人員收到處方后，認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章，如有藥品名稱書寫不清、藥味重復、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況，就向顧客說明情況，經處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方，否則拒絕調劑。

　　四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。

　　五、特殊管理藥品的調節(jié)器具必須嚴格執(zhí)行有關特殊管理藥品的管理規(guī)定，凡不合乎規(guī)定者不得調配。

　　六、單劑處方中藥的調劑必須每味藥戥稱，多劑處方必須堅持四戥分稱，以保證計量準確。

　　七、凡需特殊處理的.飲片應按規(guī)定處理，需另包的飲片應在小包上注明煮煎服用方法。

　　八、調配處方時，應按處方依次進行，調配完畢，經核對無誤后，調配及核對人均應簽章，再投藥給顧客。

　　九、發(fā)藥時應認真核對患者姓名，藥劑貼數(shù)，同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。

　　十、處方藥中的粉針，大容量注射劑，小容量注射劑和麻醉中藥，醫(yī)療用毒性藥品，第二類精神的藥品必須憑處方，并做好記錄，處方留存二年備查。

　　處方調配管理制度 4

　　1、高壓蒸汽滅菌：手術器具及物品、各種穿刺針、注射器、壓舌板、舌鉗、開口器、引流管、引流瓶等(一用一滅菌)、三聯(lián)瓶(一周滅菌二次)。

　　2、煮沸消毒法：暖水瓶塞(終末消毒)、奶瓶、塑膠奶頭、毛巾、配奶器等(一用一消毒)、擦手巾(一日一消毒)。

　　3、干熱消毒：油、粉、膏等首選，玻璃、搪瓷等耐高熱物品也可選用。

　　4、清洗：可以由洗衣班完成。這類物品為低度危險性物品，雖有微生物污染，但一般情況下無害，只有當受到一定量致病菌污染時才造成危害，這類物品和器材僅直接或間接地和健康無損的皮膚粘膜相接觸，一般可用低效消毒方法，或只作一般的`清潔處理即可，僅在特殊情況下，才作特殊的消毒要求。如：口罩、隔離衣(一用一消毒，浸濕或臟污時隨時更換消毒；如有特殊要求可送供應室滅菌處理)、工作服、床單、被套、枕套、帽子、血壓計袖帶等(一周一消毒，臟污時隨時更換消毒或清洗)、擦手巾(一日一消毒)。

　　5、物理通風：室內空氣無明顯感染癥病人污染時，每日物理通風兩次(上下午)，一次2030min；有感染癥病人污染時，每日或終末用紫外線燈照射或臭氧消毒。

　　6、消毒液浸泡法：體溫計、止血帶、肛管、胃腸減壓器、洗胃管、簡易呼吸氣囊、器械清洗桶、砂鋸、彎盤、治療盤、手套、拖布、抹布(一用一消毒)、吸引器的貯液瓶和塑膠管、輸液網(wǎng)兜、輸液牌、隔離鞋、氧氣通氣橡膠管、污物桶、痰盂、肥皂盒、洗手池、水槽(一周一消毒)、呼吸機及麻醉機管路、霧化器、濕化瓶等(一周一消毒，連續(xù)使用的每日消毒，用畢終末消毒)。

　　7、擦拭法：對大件物品或其它不能用浸泡法消毒的物品用擦拭法消毒。適用于以下物品：通氣管(一周一消毒，連續(xù)使用的每日消毒，用畢終末消毒，濕化瓶干燥扭緊備用)、治療臺、噴霧器、耳鏡、電耳鏡、額鏡、咽喉鏡(一用一消毒)、吸引器表面、聽診器、病歷夾、電話機、血壓計不可接觸水部分、墻壁、門窗、冰箱、顯微鏡、急救柜(一周一消毒，臟污時隨時消毒)、辦公桌、辦公椅、門把手、治療車、推車、病床、診察床、產床、手術床、輪椅、床頭柜、水龍頭、地面(一日一消毒，臟污時隨時消毒)、暖水瓶(終末消毒)。

　　8、噴灑法：墻壁、地面等物體表面(臟污嚴重時)。

　　9、干粉消毒法：一般使用漂白粉，適用于病人的嘔吐物、體液、血液等量較大時，局部消毒處理后再進行拖擦清洗。

　　處方調配管理制度 5

　　1、目的:

　　加強中藥飲片的經營管理，確保科學、合理、安全地經營中藥飲片。

　　2、依據(jù):

　　《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》

　　3、適用范圍:

　　門店中藥飲片經營的全過程

　　4、責任人:

　　中藥飲片調配、復核、銷售人員

　　5、內容:

　　5.1門店所經營的中藥飲片必須從配送公司購進。

　　5.2門店所購進的中藥飲片應有包裝，并附有質量合格的標志，每件包裝上應標明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、產品批號、生產日期、實施批準文號管理的中藥飲片還必須注明批準文號。

　　5.3購進進口中藥飲片的應有加本公司質管科原印章的《進口藥材批件》及《進口藥材檢驗報告書》復印件或電子掃描件。

　　5.4該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。

　　5.5中藥飲片裝斗前應做質量復核、凈選、過篩后裝斗，做好裝斗復核記錄，不得錯斗、串斗，及時清理格斗，防止混藥，斗前應標明中藥飲片名稱。

　　5.6調配中藥飲片的'處方必須經執(zhí)業(yè)中藥師審核后方可調配、銷售。審核、調配和銷售人員應在處方上簽字或蓋章。處方留存五年備查。

　　5.7對有配伍禁忌或超劑量的處方應當拒絕調配銷售，必要時經處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調配、銷售。

　　5.8嚴格按配方、發(fā)藥操作規(guī)程操作，堅持一審方、二核價、三開票、四配方、五核對、六發(fā)藥的程序。

　　5.9按方配制，稱準分勻，總貼誤差不大于±2%，分貼誤差不大于±5%，處方配完后應先自行核對，無誤后簽字交處方復核員復核，嚴格審查無誤后簽字方可發(fā)給顧客。

　　5.10應對先煎、后下、包煎、烊化、兌服等特殊用法單包注明，并向顧客交待清楚，并主動耐心介紹服用方法。

　　5.11經營中藥飲片應配置所需調配處方和臨方炮制的設備。

　　5.12中藥飲片的儲存有防塵、防潮、防污染、防鼠、防霉變的設備，并按其不同特性進行養(yǎng)護。

　　處方調配管理制度 6

　　為保障人體用藥平安有效，科學合理的服用處方藥，依據(jù)GSP的相關規(guī)定，制定本制度。

　　1.本制度中的處方藥，是指必需憑處方銷售的處方藥，由國家食品藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)服用的平安性確定并公布執(zhí)行的。

　　2.處方藥必需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方銷售。

　　3.國家有特地管理要求的藥品中的'處方藥還必需根據(jù)國家有特地管理要求的藥品的管理制度中的相關規(guī)定執(zhí)行。

　　4.處方藥須經執(zhí)業(yè)（中）藥師審核后方可調配。

　　5.處方審核、調配、核對人員必需在處方上簽字或蓋章，并保存處方或者其復印件2年，但處方藥銷售記錄應保存不少于5年。

　　6.處方藥不得開架銷售。

　　處方調配管理制度 7

　　為了加強對獸藥經營管理，規(guī)范經營行為，根據(jù)《獸藥管理條例》、《農業(yè)部公告第193號》中規(guī)定的《食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單》《農業(yè)部公告第278號文件》中規(guī)定的《獸藥停藥期規(guī)定》等法規(guī)和辦法，結合實際制定本制度。

　　一、獸藥必須是由通過GMP企業(yè)認定生產的，并依法取得產品批準文號的產品。且不超越《獸藥經營許可證》所規(guī)定的經營范圍。所購進的產品與標簽或說明書、產品質量合格證核對無誤。

　　二、從業(yè)人員中,至少有1名通過獸醫(yī)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)水平測試人員。

　　三、《獸藥經營許可證》等相關證明要掛在店內顯著位置。

　　四、獸藥要分類陳列，類別標簽要準確，字跡清楚、藥店和藥架必須衛(wèi)生整潔。處方藥非處方藥應分柜擺放。經營獸用中藥材的，應標明產地。不購進、不經營假劣獸藥、違禁獸藥和人用藥品。

　　五、建立獸藥經營臺帳，購貨登記保存至超過藥品有效期1年，并不得少于2年；銷售登記應保存至有效期后1年，無有效期至少保留3年。出庫、入庫要有準確詳盡的登記，每月清帳一次，帳物要相符。

　　六、向獸藥購買者說明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項，不得虛假夸大和誤導用戶。銷售處方藥的，應當遵守獸用處方藥管理辦法。由具備相應資格的`職業(yè)獸醫(yī)開具。對已出售的獸藥出現(xiàn)質量問題和不良反應，應及時向當?shù)孬F藥行政部門報告。

　　七、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，確保所經營獸藥的質量。獸藥要分類保管，出庫遵循先產先出，近期先出的原則。過期藥物登記造冊，分開存放，明確標識，不得混放。

　　處方調配管理制度 8

　　1、醫(yī)務人員必須遵守消毒滅菌原則，進入人體組織或無菌器官的醫(yī)療用品必須滅菌；接觸皮膚粘膜的器具和用品必須消毒。

　　2、用過的`醫(yī)療器材和物品，應先去污染，徹底清洗干凈，再消毒或滅菌；其中感染癥病人用過的醫(yī)療器材和物品，應先消毒，徹底清洗干凈，再消毒或滅菌。所有醫(yī)療器械在檢修前應先經消毒或滅菌處理。

　　3、消毒首選物理方法，不能用物理方法消毒的方選化學方法。

　　4、禁止用消毒液保存物品，消毒滅菌后應及時取出，用清潔或滅菌水沖洗干凈后，控干保存。

　　5、用于消毒滅菌處理的容器及器具在使用前必須先進行消毒滅菌處理。

　　6、在進行消毒清潔處理時，如擦拭門窗、桌椅等時應備兩桶，一桶裝放清潔抹布、一桶裝放使用后的臟抹布，臟污時隨時更換，用后終末消毒。禁止一桶水一抹布的清潔方式。

　　7、連續(xù)使用的消毒滅菌物品必須有明顯的消毒滅菌標識。

　　處方調配管理制度 9

　　1、醫(yī)務人員洗手時必須使用流動水設施洗手。

　　2、洗手建議使用洗手液，如使用肥皂應懸掛晾干，保持清潔干燥。

　　3、特殊單元應配備一次性干手紙或干手器等干手物品。手術室干手巾應每人一用，用后清潔、滅菌；盛裝消毒巾的容器應每次清洗、滅菌。

　　4、洗手池池面應光滑無死角，每日清潔或消毒。

　　5、洗手池邊應配備“六步洗手圖”，并嚴格按照流程進行洗手；手術室應配備計時裝置、洗手流程及說明圖。

　　6、手消毒劑應取得衛(wèi)生部衛(wèi)生許可批件并在有效期內使用。

　　7、當手部有血液或其他體液等肉眼可見的污染時，應用肥皂（皂液）和流動水洗手。

　　8、當手部沒有肉眼可見污染時，宜使用速干手消毒劑消毒雙手。

　　9、下列情況應進行洗手與衛(wèi)生手消毒：

　　（1）當直接接觸每個患者前后，從同一患者身體的污染部位移動到清潔部位時。

　　（2）接觸患者黏膜、破損皮膚或傷口前后，接觸患者的血液、體液、分泌物、排泄物、傷口敷料等之后。

　　（3）穿脫隔離衣前后，摘手套后。

　　（4）進行無菌操作、接觸清潔、無菌物品之前。

　　（5）接觸患者周圍環(huán)境及物品后。

　　（6）處理藥物或配餐前。

　　10、當接觸患者的血液、體液和分泌物以及被傳染性致病微生物污染的物品后；直接為傳染病患者進行檢查、治療、護理或處理傳染患者污物之后，應先洗手，然后進行手衛(wèi)生消毒。

　　11、醫(yī)務人員不得戴假指甲戒指等飾物，要保持指甲和指甲周圍組織的清潔。

　　12、摘除手套后，應用肥皂（皂液）清潔雙手。

　　13、手衛(wèi)生合格標準：衛(wèi)生手清毒，監(jiān)測的`細菌菌落總數(shù)應≤10cfu/2外科手消毒，監(jiān)測的細菌菌落總數(shù)應≤5cfu/2

　　處方調配管理制度 10

　　1、醫(yī)務人員要熟悉醫(yī)源性感染分類診斷標準，并不斷加強有關醫(yī)源性感染基礎理論學習，不斷提高醫(yī)源性感染控制水平。

　　2、疑是為醫(yī)源性感染病人應及時采集標本送檢。

　　3、確診為醫(yī)源性感染時，應由經治醫(yī)生于2小時內報告診所負責人，并認真記錄該病例。

　　4、凡發(fā)現(xiàn)在診所3例以上的`相同細菌感染的病例，應立即向上級部門匯報，以便及時采取控制措施，防止暴發(fā)流行。

　　5、每季度對醫(yī)源性感染病例進行統(tǒng)計，綜合分析，并反饋。

　　6、當出現(xiàn)醫(yī)源性感染流行趨勢時，工作人員于24小時內報告診所負責人，并通報相關科室。經調查證實醫(yī)源性感染流行時，診所應當于24小時內報告上級部門，并及時進行隔離治療，采取相應的預防和控制措施。

　　處方調配管理制度 11

　　第一條 為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據(jù)《中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類管理辦法。

　　第二條 根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應癥、劑量及給藥途徑不同，對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理。

　　處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調配、購買和使用；非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用。

　　第三條 國家藥品監(jiān)督管理局負責處方藥與非處方藥分類管理辦法的制定。各級藥品監(jiān)督管理部門負責轄區(qū)內處方藥與非處方藥分類管理的組織實施和監(jiān)督管理。

　　第四條 國家藥品監(jiān)督管理局負責非處方藥目錄的`遴選、審批、發(fā)布和調整工作。

　　第五條 處方藥、非處方藥生產企業(yè)必須具有《藥品生產企業(yè)許可證》，其生產品種必須取得藥品批準文號。

　　第六條 非處方藥標簽和說明書除符合規(guī)定外，用語應當科學、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用。非處方藥的標簽和說明書必須經國家藥品監(jiān)督管理局批準。

　　第七條 非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標識，必須符合質量要求，方便儲存、運輸和使用。每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書。

　　第八條 根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類。經營處方藥、非處方藥的批發(fā)企業(yè)和經營處方藥、甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有《藥品經營企業(yè)許可證》。

　　經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類非處方藥。

　　第九條 零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須配備專職的具有高中以上文化程度，經專業(yè)培訓后，由省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門考核合格并取得上崗證的人員。

　　第十條 醫(yī)療機構根據(jù)醫(yī)療需要可以決定或推薦使用非處方藥。

　　第十一條 消費者有權自主選購非處方藥，并須按非處方藥標簽和說明書所示內容使用。

　　第十二條 處方藥只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳，非處方藥經審批可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。

　　第十三條 處方藥與非處方藥分類管理有關審批、流通、廣告等具體辦法另行制定。

　　第十四條 本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局負責解釋。

　　處方調配管理制度 12

　　一、處方是醫(yī)療過程中的法定文書，為了規(guī)范處方的保管，特制定本制度。本制度適用于醫(yī)院處方的保管和銷毀。

　　二、門診處方由門診藥房妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神的`藥品處方保存期限2年，麻醉的藥品、第一類精神的藥品處方保存期限3年。

　　三、處方按天整理，藥房組長安排專人或專班整理打包，封口上注明處方日期，用紙箱統(tǒng)一裝箱，按時間順序放置，箱子用記號筆標寫清楚，內容包括：處方類別、時間段和處方數(shù)量。

　　四、麻醉的藥品、第一類精神的藥品處方由專人保存，單獨放置，其余規(guī)定與普通處方相同。

　　五、麻醉的藥品、第一類精神的藥品處方保存期滿后，填寫《麻醉的藥品、第一類精神的藥品處方銷毀登記表》，經藥房負責人、藥劑科主任、醫(yī)院主管領導批準，登記備案，方可銷毀。銷毀記錄內容包括：銷毀藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、銷毀時間、地點、方式、銷毀人簽名。

　　六、其他處方保存期滿后，填寫《處方銷毀登記表》，經藥房負責人、藥劑科主任批準，登記備案，方可銷毀。銷毀記錄內容包括：銷毀處方時間段、處方數(shù)量、銷毀時間、地點、方式、銷毀人簽名。

　　七、發(fā)現(xiàn)問題及時上報領導。

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