藥店信息部工作崗位職責

時間：2022-06-23 16:05:01 工作職責我要投稿

藥店信息部工作崗位職責(集合6篇)

　　在生活中，我們都跟崗位職責有著直接或間接的聯系，崗位職責是組織考核的依據。那么相關的崗位職責到底是怎么制定的呢？下面是小編收集整理的藥店信息部工作崗位職責，僅供參考，大家一起來看看吧。

藥店信息部工作崗位職責(集合6篇)

藥店信息部工作崗位職責1

　　1.負責信息部的全面工作，制定信息部年度及月度工作計劃、資金計劃，經總經理批準后實施。。

　　2.負責組織公司信息部管理標準和制度的制定、補充、修改、檢查，IT信息系統的建設及相應規定的建立。

　　3.負責信息的收集、匯總、分析研究，定期編寫信息分析報告公司領導決策參考。

　　4.負責公司信息化建設的總體規劃及網絡體系結構設計。

　　5.負責辦公自動化系統開發與運行管理。

　　6.負責公司網站的開發設計建設及推廣。

　　7.控制信息設備預算，組織公司相關IT設備的維護、添加，驗收，發放登記歸檔。

　　8.負責進行信息化建設方面的培訓、咨詢、相關信息發布、開發、宣傳等工作。

　　9.負責公司網絡信息安全的管理，軟硬件資產的管理、行為管理、網絡訪問管理、安全漏洞管理、補丁管理、對各類違規行為的審計。

　　10.協助其它部門管理，實施所需的辦公信息管理、設備管理、人事管理、客戶管理。

　　11.負責分析行業特點、同行網站的推廣方法，制定公司網站的優化策略，跟進優化推廣效果，出具分析報告。

　　12、負責公司網站的百度360搜狗推廣，賬戶后臺的管理和數據統計分析工作。

　　13、負責推廣計劃維護，關鍵詞提煉，創意撰寫等工作。

　　14、實時關注廣告效果報告，根據相應的搜索引擎、同行競價排名進行實時調價。

　　15、對競價關鍵詞進行整理和數據分析，進行有效評估，并及時調整競價推廣策略。

　　16.負責對本部門員工的業務培訓及績效考核，以便調動員工工作積極性，增強本部門員工的凝聚力。

　　17.嚴格遵守國家的法律、法規，遵守公司的各項管理制度及財經紀律；維護公司的聲譽，維護公司的各種利益。

　　18.積極進取，有責任向總經理提出異議及合理化建議。

　　19.總經理交辦的其他任務。

藥店信息部工作崗位職責2

　　1、質量監督管理組織是藥學部質量管理工作的執行、監督、指導、管理部門。

　　2、嚴格貫徹執行國家有關藥品質量管理的法律、法規和政策。

　　3、貫徹藥學部的質量政策，具體實施質量管理、指導、監督藥學部質量管理體系的有效運行。

　　4、參與藥學部質量管理性、技術性、規范性文件的制定，提出本部門文件的修改申請和方案。

　　5、參加質量安全管理小組會議，就質量問題提出議題、發表意見，聽取各部門質量工作的報告，就各部門質量管理人員不能裁決的問題進行討論，并作出決議。

　　6、為質量安全管理小組提供質量咨詢，接受藥學部各級人員的質量查詢，向質量安全管理小組提出質量及建議。

　　7、對不合格藥品的審核確認，及處理過程進行監督。

　　8、對違反質量監督管理制度和工作程序的行為提出否決的建議。對不具備質量保證能力的供貨單位、質量存在嚴重問題的藥品，有權向相應部門負責人建議暫停購進。

　　9、收集藥品質量信息，并對收集的各種質量信息進行分析和利用。

　　10、協助開展藥品質量管理方面的繼續教育和培訓，推進各項工作的規范化和服務專業化。

藥店信息部工作崗位職責3

　　1、認真貫徹執行《藥品管理法》及相關法律法規，采購藥品必須堅持“質量第一、按需進貨、擇優采購”的原則，保證購進藥品的質量。

　　2、負責制訂年度、月份及日常采購計劃，提交審核批準后按計劃購進藥品并負責建立企業經營目錄。

　　3、負責對供應商合法資格的考核并索取合法資格證明材料，填《首營企業審批表》和《首營品種審批表》交質管員審核，報經理審批后方可進貨，并建立完善合格供戶檔案。

　　4、負責供貨合同的起草，按經理授權簽訂，明確相關質量條款，提交審核批準后執行，并建立合同檔案。

　　5、負責藥品貨源及價格行情的調研，負責開發首營企業和首營品種并負責就購進藥品換貨退貨有關事宜協商處理。

　　6、負責建立購貨記錄，記錄項目要齊全，內容要完整，按規定保管。

　　7、了解供貨企業生產、經營、質量狀況，收集分析企業所經營藥品和同類藥品的質量情況，及時反饋信息。

藥店信息部工作崗位職責4

　　出庫復核員工作職責

　　一、藥品出庫必須按配送單進行。

　　二、保證出庫的藥品的配送單嚴格一致，包括品名、規格、產地、數量、批號、效期都逐一核對，有一項不對者不準出庫。并在配送單上簽字。

　　三、復核完畢的藥品裝箱并封口，各店之間的藥品分開存放，以兔混淆。

　　四、對出庫單進行及時整理并裝訂，保證當天藥品必須當天發放到各門店。

　　五、協助其他人員做好倉庫中其他方面的工作。

　　六、對不合格藥品不準出庫，比如：包裝破損、有液體滲漏等。

　　微機員工作職責

　　一、微機員應分入庫人員和出庫人員，并各負其責。

　　二、入庫人員負責對驗收完畢的藥品及時入庫，并保證藥品品名、數量、規格、產地、效期、批號等內容與隨貨同行嚴格一致。

　　三、對新進品種做好登記，并通知出庫人員及時把新品種發放到各門店。

　　四、進貨價格比以前進貨價格高的藥品，及時告之業務科，決定是否調價或退貨。

　　五、出庫人員負責對各門店缺貨進行移庫，保證庫存者的藥品及時出庫，庫存中沒有的藥品報業務科。

　　六、對庫存量很大但銷售量不快的藥品告知入庫人員查明原因，進行處理。

　　七、驗收入庫的藥品及時給所需店移庫，保證門店不缺貨。

　　八、負責效期藥品的統計并上報，能退貨的退貨，不能退的及時想辦法解決。

　　九、負責各門店之間的藥品調劑。

　　十、藥品出庫時必須嚴格按照先進先出，效期藥品先出的原則，以預防庫存中效期藥品的產生。

　　十、負責各門店及倉庫存盤點表的打印工作。

藥店信息部工作崗位職責5

　　處方調配人員崗位職責

　　1、負責處方審核、配方、核對、發藥以及用藥指導等調配工作；

　　2、按藥品性能或劑型分類陳列，做到藥品與醫療器械分開，內服藥與外用藥分開，一般藥品與特殊藥品分開；陳列藥品的'存放，按藥品的性能注意避光、防潮，發現有質量問題和用戶有反映的藥品要停止向患者提供，并立即報藥劑科主任復驗；

　　3、負責憑醫師處方調配藥品，無醫師處方不得調配藥品；

　　4、審核處方，逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整。對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配，必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。正確書寫藥袋或粘貼標簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者發藥時，按照藥品說明書或者處方用法，進行用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等；。

　　5、對處方用藥適宜性進行審核，審核內容包括：

　　（1）規定必須做皮試的藥品，處方醫師是否注明過敏試驗及結果的判定；

　　（2）處方用藥與臨床診斷的相符性；

　　（3）劑量、用法的正確性；

　　（4）選用劑型與給藥途徑的合理性；

　　（5）是否有重復給藥現象；

　　（6）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌、妊娠禁忌、用藥禁忌；

　　（7）其它用藥不適宜情況；

　　6、調配處方時必須做到“四查十對”：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規格、數量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷；

　　7、對特殊管理藥品必須按規定的要求向患者提供；

　　8、對調配過程中發現的質量問題，應及時上報藥劑科主任處理。

　　9、完成處方調配后，應當在處方上簽名或者加蓋專用簽章；