醫藥企業質量管理員崗位職責（通用10篇）

　　在日新月異的現代社會中，很多場合都離不了崗位職責，制定崗位職責可以有效地防止因職務重疊而發生的工作扯皮現象。你所接觸過的崗位職責都是什么樣子的呢？下面是小編為大家收集的醫藥企業質量管理員崗位職責，僅供參考，歡迎大家閱讀。

　　醫藥企業質量管理員崗位職責 1

　　1、主管分廠的質量工作。

　　3、發生二級及以上質量事故組織召開分析會，確定相關責任，提出防范措施和整改方案。

　　4、負責現場不合格品、改判鋼的責任判定和質量事故原因分析，提出預防糾正措施。

　　5、處理質量異議的投訴,及時向廠領導匯報。

　　6、定期將質量情況匯報給廠長、主管技術廠長、科長及各工段。

　　7、定期出各種報表（質量月報等）。

　　8、對軋鋼退廢確定責任，并負責用戶質量異議的索賠處理。

　　9、制訂年度質量方針、目標考核辦法及負責檢查實施完成情況。

　　10、參與公司、廠組織的質量攻關工作。

　　11、每月按時提供質量考核依據給綜合科。

　　12、做好貫標的日常管理工作。

　　13、按時組織每月內部貫標模擬內審

　　14、負責與上級質量部門的聯絡工作。

　　15、參與組織接待公司每年度的`貫標內審及國家質量認證中心的外審。

　　16、負責文件資料的管理存檔。

　　17、負責質量記錄的檢查、考核。

　　18、組織貫標文件的修訂。

　　19、按要求完成廠、科下達臨時性工作。

　　醫藥企業質量管理員崗位職責 2

　　（一）、質量管理員職權

　　1.在技術質保部經理（番禺經理）領導下，組織領導全公司原輔材料、工序產品、成品檢驗和日常質量管理工作。

　　2.對技術質保部質量檢驗員、材料檢驗員有指揮調度權；對生產部工序檢驗員、包裝成品檢驗員有檢查監督、業務指揮權和撤換建議權。

　　3.對生產班組有依據公司質量管理體系文件責令返工、報廢、停產的處置權和質量獎罰建議權。

　　（二）、質量管理員職責

　　1、負責質量日報和現場質量信息反饋表質量信息采集、分析、傳遞反饋、跟蹤驗證工作，按時報出月度質量信息整改完成情況匯總；

　　2、按要求及時組織相關部門人員對車輛下線進行評審，發布評審問題匯總，編制車輛評審報告；

　　3、協助部門領導召開質量看板會議和質量分析會，做好記錄，發布會議紀要；

　　4、監督質量管理制度的有效執行，檢查制度執行情況，對存在的`問題提出改進措施，并做好記錄，同時參與公司和部門的質量管理體系的內部審核工作。

　　5、負責對生產線員工進行質量教育、培訓工作。

　　6、協助部門和公司的6S檢查工作

　　7、對生產部工序檢驗員、包裝成品檢驗員的工作進行檢查監督，進行技術指導、培訓、考核；

　　8、保證質量記錄、資料齊全、統計報表完整。

　　9、完成部門負責人交辦工作。

　　醫藥企業質量管理員崗位職責 3

　　1、負責貫徹執行國家有關獸藥質量管理的法律、法規和行政規章，包括：

　　①、組織學習國家有關獸藥質量管理的法律、法規和行政規章；

　　②、宣傳、貫徹、執行國家有關獸藥質量管理費的法律、法規和行政規章；

　　③、指導門店在獸藥的購進、驗收、存儲與養護中嚴格按有關法律、法規辦事。

　　2、負責起草、編制單位獸藥質量管理制度，并指導、督促制度的執行；

　　3、負責首營單位的質量審核，包括參與現場考察首營單位；

　　4、負責首營單位的質量審核，包括參與現場考察首營品種；

　　5、負責建立單位所經營品種包含質量標準等內容的質量檔案；

　　6、負責獸藥質量的查詢和獸藥質量事故或質量投訴的調查、處理及報告；

　　7、負責獸藥的驗收管理；

　　8、負責指導和監督獸藥保管、養護和運輸中的質量工作；

　　9、負責質量不合格獸藥的審核，對不合格獸藥的'處理過程實施監督。包括對不合格獸藥的確認、處理、報損和監督銷毀；

　　10、負責收集和分析獸藥質量信息。包括單位的外部信息和內部信息的收集、分析和報告；

　　11、負責協助開展對單位人員獸藥質量管理方面的教育或培訓。

　　醫藥企業質量管理員崗位職責 4

　　1.負責首營供貨商、客戶、產品的審核,質管文件的管理。

　　2.負責收集、分析藥品質量信息,并建立藥品質量信息檔案

　　3.協助質量負責人做好質量監督、控制工作;

　　4.負責公司證照的`更新辦理。

　　5.負責本公司各類報告的歸檔等;

　　6.完成相關領導交辦的其他工作;

　　7.醫藥相關專業優先先。

　　醫藥企業質量管理員崗位職責 5

　　崗位職責:

　　1、負責原料藥項目質量研究工作,包括文獻資料整理、制定研究計劃;

　　2、按照要求進行藥物分析研究工作,包括分析方法對比篩選、質量標準草案建立、分析方法驗證、穩定性研究等,制定相關方案并完成實驗;

　　3、負責與合成部門溝通進行樣品檢測、雜質追蹤、質量標準的起草;規范完成原始記錄書寫和相關資料的撰寫及整理,對試驗記錄及數據結果的真實性、可行性、溯源性負責;

　　4、負責項目的質量研究部分的技術轉移;

　　5、負責相關試驗儀器/設備、設施的使用與維護;

　　6、提供藥物分析方面的.技術支持,與其他部門協作配合,共同推進項目進展。

　　崗位要求:

　　1、藥物制劑、藥物分析、分析化學、藥學及相關專業;本科3年以上相關工作經驗,碩士2年以上相關工作經驗,具有1個以上品種的藥物整體開發經驗者優先;

　　2、具有較強的藥物制劑、藥學或化學分析理論知識,有較強的分析問題、處理問題的能力,以及良好的溝通及協調能力;

　　3、具有較強的組織管理能力、溝通能力和計劃實施能力,有優秀的職業精神和團隊合作精神。

　　4、熟悉藥品注冊相關技術指南和法規,熟練查詢各類資料文獻、各國藥監局網站信息,如FDA,Ch.P.,USP,EP等;

　　5、英語熟練,能夠靈活檢索、運用各類中英文文獻及數據庫。

　　醫藥企業質量管理員崗位職責 6

　　崗位職責:

　　1、帶領團隊完成銷售指標，根據大區的銷售目標和策略，制定及執行區域的'行動目標，配合完成市場活動;

　　2、負責區域內下屬輔導、帶教、指導，工作計劃的制定與管理;

　　3、負責團隊文化及人才梯隊建設，招聘、培訓、激勵團隊員工;

　　4、其他銷售管理類工作。

　　任職資格:

　　1、本科以上學歷，醫藥、市場營銷等相關專業;

　　2、豐富的學術推廣、大客戶管理經驗，2年以上銷售團隊管理經驗;

　　3、良好的抗壓能力，積極進取，勤奮踏實，愿與公司共同發展;

　　4、以身作則，較豐富的團隊培養、帶教經驗。

　　醫藥企業質量管理員崗位職責 7

　　崗位職責:

　　1、協助撰寫與上游醫療企業(藥廠/器械公司等)合作項目策劃方案;

　　2、負責合作項目的執行、跟蹤及客戶服務;

　　3、負責慢病患者教育體系建立、方案執行和教育資料制作;

　　4、負責慢病患者服務系統優化,包括crm數據庫完善,服務產品設計,服務質量監控和體系優化等。

　　任職要求:

　　1、5年以上醫療行業市場、患者教育、客戶管理崗位經驗,有移動醫療或大型外資醫療企業相關工作經驗者優先;

　　2、熱愛創意和策劃工作,思維靈活,想象力豐富;

　　3、業務敏感度高,學習能力、溝通協調和邏輯分析能力強,且具備一定的文字功底;

　　4、工作積極主動,吃苦耐勞、責任心強,團隊合作意識強

　　5、熟練運用辦公自動化軟件,如:word, excel, powerpoint;

　　6、醫學、健康學等相關專業本科及以上學歷。

　　醫藥企業質量管理員崗位職責 8

　　崗位職責:

　　1、負責主導公司品牌宣傳及制定線上線下推廣策略;

　　2、負責公司市場活動的策劃、組織、執行、跟蹤和總結,包括:展會、學術研討會、培訓會議、專題沙龍、產品展示推介會等;

　　3、收集整理市場信息,進行競爭產品調研與分析,為公司決策提供信息依據;

　　4、與各職能部門保持良好的溝通,協調、指導、支持、組織并積極配合各部門進行宣傳活動;

　　5、審核、指導完成市場宣傳所需文字、圖片稿件收集及整理,熟悉自媒體發文規則。

　　6、建立完善市場部工作流程以及制度規范。

　　任職要求:

　　1、年齡35歲以下,全日制大學專科及以上學歷;

　　2、兩年以上市場部門相關工作經驗,有團隊管理經驗;

　　3、具有良好的'職業素養,較強的創新、策劃、溝通、協調、談判、解決問題的能力;

　　4、英語水平良好,熟練使用電腦和辦公軟件。

　　醫藥企業質量管理員崗位職責 9

　　1、對目標大客戶的.醫藥行業數據服務銷售，數據產品續簽及訂購，達成銷售指標；

　　2、在與客戶建立長期合作的基礎上，通過各種途徑挖掘目標客戶新的業務機會，幫助客戶在醫藥市場、市場調研、銷售管理、行業發展等方面提供專業建議；

　　3、與客戶市場、市場調研、BD、SFE、IT等部門在執行層面建立聯系；

　　4、作為公司與客戶之間的聯絡橋梁，對外代表公司，對內與相關團隊緊密合作，滿足客戶需求；

　　5、與高層及客服團隊緊密合作，保證產品質量，維護客戶滿意度；

　　醫藥企業質量管理員崗位職責 10

　　1、轄區內中小型商業公司、連鎖藥店及優質單體藥店的開發和維護，負責達成銷售指標。

　　2、下屬團隊的.管理。

　　3、與自管商業及連鎖客戶建立良好的客情關系，跟進其鋪貨、補貨、庫存維護，以及產品知識培訓、促銷活動的組織實施等工作。

　　4、根據公司規定和計劃，確保團隊內銷售費用使用的真實合理性，提高費用的使用效率。

　　5、搜集轄區內競品的動態信息，并及時向公司反饋。

　　6、嚴格管理和使用促銷品、宣傳品、樣品等物料。

　　7、組織區域會議及活動，及時完成各項報表。

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