質量負責人崗位職責(集錦15篇)
在充滿活力，日益開放的今天，越來越多地方需要用到崗位職責，崗位職責是組織考核的依據。制定崗位職責的注意事項有許多，你確定會寫嗎？以下是小編為大家收集的質量負責人崗位職責，歡迎閱讀與收藏。
質量負責人崗位職責1
1、負責新建項目實驗室部分的`圖紙審核確認，實驗室設備、設施的選型、確認與安裝調試。
2、負責牽頭GMP文件系統的整體完整性及與質量相關部分的文件編制及實施;
3、與相關部門人員一道負責項目建設過程中涉及的藥政管理。
質量負責人崗位職責2
工作職責:
1、帶領銷售團隊,完成所轄團隊的團隊業績;
2、貫徹執行公司的銷售策略,落實公司的銷售計劃;
3、根據所轄團隊的銷售任務,制定所轄團隊的具體銷售策略及計劃,根據銷售數據持續優化策略和計劃;
4、組建銷售隊伍、培訓一線銷售人員、打造積極正向的銷售氛圍;
5、前期獨立完成個人業績;
6、完成上級規定的其他工作。
任職資格:
1.5年以上相關工作經驗,具備較強的.學習能力和優秀的溝通能力。
2.熟悉互聯網、移動互聯網行業產品市場,餐飲相關從業經驗者優先。
3.有本地餐飲資源、團購網站以及餐飲優惠券從業經驗者優先。
4.具備較強的客戶溝通能力和較高的商務處理能力,具有良好的團隊協作精神。
5.熱愛銷售工作。
6.學習能力強,有挑戰精神。
質量負責人崗位職責3
職責描述:
1.全面主持聚光檢測質量管理工作;
2.負責組織建立質量體系并保持其有效運行;
3.負責組織編制、修訂質量手冊和程序文件;
4.主持質量體系審核和組織管理評審;
5.負責新開展項目的評審,各項計量認證/認可的準備工作;
6.負責實驗室間比對(能力驗證)的組織實施;
7.負責指導和組織質量監督活動的開展;
8.負責外部服務和供應質量保證的監督;
9.負責組織對公司分包方能力的`評審;
10.負責顧客抱怨的處理;
11.負責公司質量活動中允許偏離的批準;
12.負責公司檢測報告質量、測量設備管理狀況和樣品管理狀況的監督;
13.負責公司質量事故的分析調查和編寫事故分析報告;
14.完成公司總經理交辦的其它事項;
15.報告審核等工作。
任職資格:
1.環境監測行業五年以上質量管理經驗;
2.中級工程師以上職稱。
質量負責人崗位職責4
1.貫徹執行《藥品管理法》、GSP等國家法律法規、上級質量文件，在公司內部，行使藥品質量否決權，全面管理公司質量工作。
2.組織制定公司質量方針目標、質量工作計劃，總經理批準后負責組織實施。
3.建立健全公司質量保證體系。設置質管機構，確定質量環節，選擇質量要素，優化管理流程，組織質量保證體系內部評審，實施質量改進。
4.組織制定和修訂公司質量保證體系文件，審核質量管理體系文件，在企業負責人批準后，負責組織實施并監督執行。
5組織和審核藥品經營質量風險評估。
6組織開展冷藏冷、凍藥品的儲運設備設施驗證工作，批準方案及報告。
7負責首營企業、首營客戶、首營品種、承運方的審批。
8.負責對各部門質量指標執行情況進行考核，對質量目標、計劃的實施負責。
9.負責質量分析、重大質量問題的處理及質量獎懲工作。
10指導計算機系統質量控制功能的.設置。
11.指導、組織質管部做好全體員工的質量教育工作。
12.完成總經理交辦的其他臨時性工作。
質量負責人崗位職責5
1、熟悉合同條款、技術規范、設計圖紙及國家頒布有關規定，熟練運用各種質量檢測器材。
2、協助項目總工進行項目工程施工質量管理并對工程施工中出現的質量事故負責。
3、協助項目總工做好施工前的技術交底工作，詳細指出各項工作的工作程序、應達到的技術指標和應注意的重點和難點及容易發生質量問題的工作或部位應采取的防范措施。
4、深入施工現場，檢查各負責施工的專業工程師對施工程序、技術規范、監理的指令的執行情況，指出存在的問題和不足，提出改進意見，消除質量隱患。
5、與測量、試驗工程師一起對已完工作進行檢驗，自檢合格后提報臨理認可，禁止自檢不合格的工作報監理認可。
6、指導質量人員開展工作，并督促對工序質量、分項、分部、單位工程進行自檢，并組織抽檢。
7、對隱蔽工程和工程關鍵部位組織質檢人員進行專項自檢，參加工程監理部、項目經理部對工程質量的評定，參加業主的工程驗收。
8、組織對項目工程質量問題調查分析，定期收集質量信息，預測質量事故，提出預防措施。
9、協助總工對自檢不合格的地方提出切實有效的補求措施。
10、與測量、試驗工程師一起收集、整理所有自檢資料，并填制相應表格，為申報認可及竣工資料提供依據材料。
11、負責對產品過程的檢驗，試驗等原始記錄的'管理，使其有可追溯性。
12、負責項目檢測設備的管理，按照質量體系文件的要求，對測量和監控裝置實行有效的控制。
13、樹立全心全意為勞務層服務意識，為勞務管理層提供在關崗位職責方面的服務。
質量負責人崗位職責6
1、負責創優規劃的策劃和落實工作，負責質量計劃的宣傳、執行工作。
2、負責工區現場自檢工作并配合監理工程師作好質量檢驗工作。
3、負責工區工程質量的新驗標執行工作，檢驗批、分項、分部的檢驗和評定工作。
4、參加不合格品的處置方案及其糾正、預防措施的'制定和落實工作。
5、編報質量記錄，做好月、季、年上報類表工作。
6、加強檢查和監控工作，加強“三檢”的落實工作，認真執行監控、監測及檢查管理，定期組織有關人員進行質量工作改進和評定。
質量負責人崗位職責7
1、督促相關部門和崗位人員執行醫療器械管理的法律法規法規;
2、編寫質量管理體系文件及監督執行;
3、供銷單位合法性審核;
4、經營管理系統職責權限設置;
5、不合格品的.管理;
6、質量事故的調查處理;
7、協助開展培訓;
8、其它應該質量部門履行的職責。
質量負責人崗位職責8
1、目的：
為規范企業的質量管理工作，保證藥品質量。
2、依據：
《藥品經營質量管理規范》第60、64條，《藥品經營質量管理規范實施細則》第55條。
3、適用范圍：
適用于質量管理人員。
4、責任
：質量管理人員對本職責的實施負責。
5、工作內容：
5.1貫徹執行國家有關藥品質量管理的法律、法規和政策，積極推行GSP在企業的施行。
5.2負責起草企業藥品質量管理制度，并指導、督促質量管理制度的執行。
5.3負責建立企業所經營藥品并包含質量標準等內容的.質量檔案。
5.4負責首營企業和首營品種的質量審核。
5.5負責藥品質量的查詢和藥品質量事故或質量投訴的調查、處理及報告。
5.6質量管理人員的否決內容：
5.6.1對驗收不合格的藥品進行否決；
5.6.2對儲存和陳列養護中發現的不合格藥品進行否決；
5.6.3對企業不合格的銷售行為進行否決。
5.6.4對質量體系中不合理的職責、流程、文件進行否決。
5.6.5對不適合的儲存環境、不專業的服務進行確認、否決。
5.7協助開展對企業職工藥品質量管理知識的繼續教育或培訓和企業內部其他的繼續教育或培訓。
5.8負責質量不合格藥品的審核，提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實施監督。
5.9負責藥品驗收的管理，負責指導和監督藥品保管、養護中的質量工作。
5.10負責收集和分析藥品質量信息
6、直接責任:
6.1對企業質量管理體系有效運行負責。
6.2對不合格藥品的確認、處理、報損、銷毀負責。
6.3對首營品種和首營企業的審核負責。
7、考核指標：
7.1質量管理體系運行的有效性。
7.2質量管理體系的運行效率。
7.3首營企業和首營品種的準確性。
7.4各項崗位職責完成情況。
8、任職資格：
8.1具有執業藥師或藥師以上技術職稱，并經地市級以上藥品監督管理部門考試合格后方可上崗。
8.2熟悉法律法規，懂藥品經營管理知識，具有藥學技術、藥學知識和良好的職業道德等綜合知識水平。
8.3具有職業責任感，能堅持原則。
質量負責人崗位職責9
崗位職責
一、對總工程師及項目總工負責，主持項目施工中全部試驗檢測及管理工作。
二、負責試驗用品、設備的使用、保管、保養、檢定、分配工作。
三、負責工地試驗室的組建及資質申報工作。
四、全面掌握各項目部施工組織計劃，領導項目部試驗員組織進行各種試驗，為生產提供及時準確的試驗數據，并對其結果負責。
五、配合上級主管部門的各種檢查和驗收工作。
六、負責工地試驗員的'培訓工作，不斷學習和傳授新的規范和操作規程。
七、對有毒、放射性、腐蝕性、易燃品、帶電設備的使用和操作要制定詳細的規程；并監督其實施情況，對設備及操作人員的安全負責。
八、積極探索降低成本的途徑和方法，并適時向項目領導提出建議和意見。對因試驗數據不準、不及時造成的材料浪費負有直接責任。
九、負責對試驗人員的工作業績進行考評。
十、對項目的試驗儀器保養、維修負全責。在運輸過程中，加強保護，一旦損壞，將負全責。
十一、協助計劃負責人做好內業工作。
十二、完成領導交辦的其它工作。
質量負責人崗位職責10
1、負責職業衛生檢測與評價管理體系的建立、實施和維護，有效運行和技術服務的質量保證;
2、負責質量管理活動中不符合工作的控制，組織糾正、預防措施的.實施并跟蹤驗證;
3、組織質量管理體系文件的編寫、審核、宣貫，修訂和改版;
4、負責內部審核并任命內審組長，評價內審員的工作和水平;
5、對管理體系的運行進行日常監督和檢查;
6、組織內部管理體系核查、計劃、實施和總結報告，驗證管理體系運行的有效性;
7、參與處理客戶的投訴，對外部協作和支持的資質審查。
質量負責人崗位職責11
崗位職責：
1、熟悉醫療器械監督管理條例及相關法規,定期組織員工學習醫療器械有關法律法規知識;組織公司質量管理方面的教育和培訓,并建立檔案;
2、全面管理企業的質量管理工作,負責起草和修訂質量管理體系文件并組織實施和監督檢查;
3、負責監督協調各部門各級崗位人員質量控制措施的實施;
4、及時有效組織公司應對GMP的各種檢查工作以及認證公司的外審等外部檢查并做好監測記錄;
5、建立和改進適合本公司的'質量體系;編寫質量手冊檢驗標準;
6、負責經營商品質量事故、質量投訴的調查、處理;
7、負責與藥監部門的報告與溝通;
8、熟悉13485體系質量認證,有內審員證書優先;
9、負責質量體系、內部流程制度的培訓工作,如設計控制、風險管理、缺陷管理等。
任職要求:
1、大學本科以上學歷,機電、光學工程、應用化學、醫學等相關專業;
2、具有醫療器械行業相關專業技術知識以及項目管理、體系法規等相關專業知識;
3、接受過ISO13485培訓;熟悉ISO9001等相關質量管理體系及具體運作,持有內審員證書;
4、5年以上醫療器械經營公司質量管理工作經驗;
5、具有良好的計算機操作與英文閱讀能力;
6、具有較強的學習、分析、理解、溝通和協調能力;
7、工作態度認真,積極負責,具有較強的創新意識;
8、熟悉CFDA、CE、FDA對醫療器械的監管要求及相關標準;
9、編寫過質量體系文件,了解各程序文件要求的出處及其原因;
10、熟悉新產品研發流程、設計控制及風險管理,并能指導日常工作;
11、思維清晰,善于思考、分析與總結的優先考慮;
12、優秀的溝通技巧,良好的英語溝通能力;
質量負責人崗位職責12
藥品質量項目負責人負責仿制藥的質量研究，質量標準的建立、方法學驗證、技術交接以及常規檢測
負責制定和實施新品開發計劃；
負責制定新產品的生產工藝及質量標準；
負責完成研發產品質量檢驗、公司內部的`技術復核以及穩定性考察工作；
負責配合生產部門做好新品試制，以及新品批量投產的技術轉移和技術把關工作；
負責相關質量一致性評價工作；
負責仿制藥的質量研究，質量標準的建立、方法學驗證、技術交接以及常規檢測
負責制定和實施新品開發計劃；
負責制定新產品的生產工藝及質量標準；
負責完成研發產品質量檢驗、公司內部的技術復核以及穩定性考察工作；
負責配合生產部門做好新品試制，以及新品批量投產的技術轉移和技術把關工作；
負責相關質量一致性評價工作；
質量負責人崗位職責13
職責描述:
優化公司EPS項目質量管理體系,制程品質控制能力分析與品質改良
1、全面主持維護和持續改善質量管理體系,并確保其有效運行;
2、參與產品生產、工藝流程、現場管理工作,以確保符合品質保證要求;。
3、負責收集流程運行問題、評估流程運行數據,推進流程改進,提升公司管理效率與客戶滿意度;
4、參與新產品開發的先期策劃,審查產品設計、工藝的科學性、合理性;
5、負責質量事故的分析和處理。
招人需求:
1.本科及以上學歷,電機類、機械、汽車或相關專業;
2.熟悉質量工作運行的.流程,熟悉IATF16949質量體系;
3.熟悉研發、生產以及銷售環節的質量控制,有現場質量管理經驗;
4.具備良好的領導管理能力、判斷能力以及決策能力;
5.熟悉質量管理方法和質量工具使用,包含但不限于AIAG五大參考手冊、EPS等。
6.具有EPS項目管理經驗優先錄取
質量負責人崗位職責14
崗位職責：
1、負責全面質量管理工作。
2、負責復制質量管理體系文件起草、編制及修訂工作，并指導督促文件的執行。
3、組織質量管理體系的內審、風險評估和質量管理制度的考核。
4、組織對藥品供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價，并對藥品召回、不良反應、假劣藥品報告負責。
5、協助質量副總做好質量投訴、質量查詢和質量事故的調查、處理和記錄。
6、參與自采商品質量驗收與來貨商品、銷后退回商品的驗收，協助組織開展質量管理教育與培訓。
7、上級領導安排的其他工作。
任職資格：
1、統招全日制本科以上學歷。
2、藥學或者醫學、生物、化學等相關專業。
3、五年以上藥品經營質量管理工作經驗。
4、具備執業藥師和經營企業質量負責人證書，熟悉新版GSP。
5、高度責任感，具管理能力，會基礎的.計算機操作能力，善于溝通協調。
6、能夠獨立解決經營過程中的質量問題。
7、身體健康無任何傳染疾病。
質量負責人崗位職責15
1、負責實驗室CMA、CNAS等各項資質申請的策劃、組織實施工作;
2、組織編制實驗室的質量體系程序文件，不斷優化管理制度;
3、負責實驗室質量目標的管理，審核實驗室各質量目標完成情況，并監督質量目標改進工作的'落實情況;
4、負責實驗室質量考核、質量監督及其他質量活動計劃的實施;
5、組織實驗室開展能力驗證、測量審核、實驗室間比對外部質量控制;
6、負責組織實驗室技術人員上崗證、特殊資格證的辦理;
7、負責實驗室質量改進工作的組織、實施，協調;
8、負責客戶投訴、質量事故的調查處理工作。
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