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質量安全承諾書

時間:2022-07-22 09:37:06 承諾書 我要投稿

關于質量安全承諾書范文匯總八篇

  在不斷進步的社會中,我們使用上承諾書的情況與日俱增,承諾書是承諾人對要約人的要約完全同意的意思,表示以書面形式。你知道承諾書怎樣才能寫的好嗎?下面是小編幫大家整理的質量安全承諾書8篇,希望能夠幫助到大家。

關于質量安全承諾書范文匯總八篇

質量安全承諾書 篇1

  蘇果超市有限公司:

  為了維護貴我雙方的良好聲譽,保護消費者的合法權益,加強產品質量安全管理工作,我公司鄭重承諾:

  一、嚴格執行國家有關產品質量安全的法律法規,按照產品相關標準組織加工、生產和銷售。

  二、嚴格管控原輔材料,確保每批產品均經檢驗合格后出廠銷售。

  三、我公司將積極配合貴司開展生產基地審核、商品質量抽檢工作,如有不符合要求,我公司同意按貴公司的要求處理。

  四、在與貴公司的合作過程中,如出現產品質量不合格,或因涉嫌違法違規被查處、媒體曝光、消費者投訴等異常情況的,我公司將在第一時間內向貴公司采購管理部門通報,并積極協調解決。

  五、如果我公司違反上述承諾,或者存在其他違法違規行為,我公司愿意按照貴司的有關規定承擔賠償責任,并根據貴司要求支付違約金。

  單位名稱:XXX

  承諾日期:二○XX年五月十四日

質量安全承諾書 篇2

  若我單位中標,一定嚴格按照合同約定組織施工,并作出如下承諾:

  1、 門窗制作安裝施工質量達到GB/T8478―20xx《鋁合金門》、GB/T8479―20xx《鋁合金門窗》、GB50300―20xx《建筑工程施工質量驗收統一標準》、GB50210―20xx《建筑裝飾裝修工程施工質量驗收規范》及其它最新相關國家規范規程和工程設計圖紙文件要求。

  2、 質量等級為合格。

  3、 不合格工程不交工,并由我單位賠償由此給甲方帶來的一切經濟損失。

  4、 本工程制作安裝工期配合土建工程進度。

  5、 計劃工期進度:本工程制作安裝工期配合土建工程進度,窗框進場日期根據實際情況配合甲方。

  6、 我方制作安裝工期每延誤一天,我方支付合同總價款1‰的違約金。因甲方原因和不可抗力致使制作及安裝工期延誤的,期限順延。

  7、 杜絕重傷、死亡事故。

  承諾單位:

  法定代表人:

  日期:20xx年xx月xx日

質量安全承諾書 篇3

  為了進一步加強醫院管理,使全院醫務人員牢固樹立“以病人為中心”救死扶傷,全心全意為人民服務的思想,強化質量意識、優質服務意識、醫療安全意識,職業風險意識,消除醫療安全隱患,杜絕醫療事故、提高醫療質量、改善服務質量、保證醫療安全。根據《醫療事故處理條例》、《中華人民共和國執業醫師法》、《護士管理條例》及《醫院管理年活動實施方案及檢查細則》,結合我院院科兩級管理體系的相關文件規定,特制定醫療質量、醫療安全、優質服務承諾書。具體內容如下:

  一、以科室為單位,科主任作為醫療安全第一責任人,要切實履行自己的職責,要建立健全以崗位責任制為中心的各項規章制度,嚴格按照醫院的總體要求做好本科室的質量管理工作。凡因違反規定導致事故、糾紛發生者,當事人應承擔全部責任。

  二、要加強各項規章制度的落實,特別是核心制度的落實。對于不能嚴格遵照執行的人員要下崗培訓,對于延誤病人的搶救及治療時機,造成醫療事故、糾紛的責任人按照相關規定嚴肅處理,追究其所在科室負責人的連帶責任。

  三、醫務人員要嚴格遵守法律,法規和技術操作規范,嚴格履行首診負責制,詳細詢問病史,認真檢查病人,科學制定診療及護理方案,嚴密觀察病情變化,如實向病人及家屬告知并嚴守患者隱私,在實行醫療、預防、保健措施和簽署有關醫學證明文件前,必須親自診查、調查、并按照規定及時填寫醫學文件,不得隱匿、偽造,銷毀醫學文件及有關

  資料,不得出具與自己執業范圍無關或與執業類別不相符的醫學證明文件。

  四、各級醫務人員必須以科學的態度從事執業活動,做到科學診斷、合理治療,堅持應檢必檢、合理施治的原則。

  五、必須嚴格按照我院20xx年版《病歷書寫指南》的要求書寫門急診及住院病歷,書寫內容要真實完整、準確無誤,分析科學有序、記錄及時清楚。對于單病種、優勢病種及重點病種病歷必須按照要求書寫中西醫結合病歷(病歷中一定要有中醫內容,上級醫生查房記錄中一定要體現中醫診療指導內容)。積極開展臨床路徑的試點工作,貫徹落實我院的臨床路徑實施方案,認真書寫臨床路徑表格。科主任、質控員要嚴格把關,不允許有嚴重缺陷的病歷出科。

  六、適時進行醫患溝通,嚴格落實醫患溝通制度。每次溝通都應在病歷中詳細記錄(內容包括溝通的時間、地點,參加的醫護人員、病人及家屬姓名,溝通的具體內容,溝通的結果),并要求病人及家屬簽署意見和醫患雙方簽名;在進行醫患溝通時,應當盡可能使用病人及家屬易于接受的方式和理解的語言。違規追究當事人的全部責任。

  七、堅決貫徹執行會診制度。凡遇疑難、重、危及診斷不明病例,一律及時請院外會診,會診要及早申請。急診會診必須隨叫隨到,任何人不得以任何理由推拖。門(急)診搶救必須按照門(急)診搶救流程執行,病人在門診就診或在醫技科室進行檢查或待診、待查時,如果病情出現變化,病情加重或突發意外(如呼吸心跳驟停),應就地搶救,并及時通知急診科及相關科室迅速參加搶救,在病情允許情況下由醫護人員陪同立即護送至急診科進一步治療觀察;需住院者應在病情平穩后

  由醫護人員陪同護送至綜合icu病房或相關科室病房;科室不得以任何理由拒收病人,同時上報醫務科、門診辦等相關部門。急危重病人入院后,接診醫師應立即進行救治,必須在5分鐘內給予處置、建立靜脈通路,并迅速報告上級醫師,主治醫師或(和)科主任必須立即查看病人,指導搶救治療工作。

  八、加強圍手術期病人的管理,認真落實手術分級管理制度和手術安全核查制度,認真完成術前、術中、術后的手術安全核查和手術風險評估,從填寫手術通知單開始,做好手術病人身份識別和手術部位識別雙重檢查,特別對昏迷病人、急危重病人、老年人和兒童要實施腕帶管理。加強手術病人體位安全的管理,防止因體位不當造成病人的二次損傷。手術中切除的組織、器官應予病人家屬查看后提送病理檢查,并做好交接登記。

  九、凡科室開展新業務、新技術和重大手術,必須按規定由科主任簽字報送醫務科、主管院長,批準后方可實施;如緊急手術病人,在無家屬及關系人等特殊情況下,應向科主任、醫務科和總值班報告,經授權人批準后實施手術,但術前談話內容要詳細、全面,各種并發癥及危險因素要交待清楚,并履行簽字手續;術中需更改術式,須向科主任請示,并再次向病人家屬告知、說明,必須履行簽字手續。

  十、認真貫徹落實查對制度。醫、護、技人員要認真執行各種查對制度,醫囑、處方、藥品、手術、輸血、收集標本以及簽發的各種報告應按相關規定認真查對,保證準確無誤,確保病人的安全;藥劑人員在藥品調劑時,應認真執行“四查十對”制度;護理人員要作好“三查十對”,及時巡視病房,認真觀察病情,準確地向醫師反映病人的病情變

  化,特別在搶救病人時,執行醫生口頭醫囑時,護士一定要復述一遍,確認無誤后執行,并保留搶救時所有藥品的空瓶,在搶救結束核對登記后方可銷毀。違規者由當事人負全部責任。

  按照分級護理制度為患者提供護理措施。按要求及時巡視,觀察病情變化,第一時間通知醫生,遵醫囑給予治療措施。強調患者活動范圍,重危護理患者不可離床活動;一級護理患者可在病室內活動;二、三級護理患者可在病區內活動。

  十一、科室必須加強進修、實習人員的管理,進修、實習人員必須按照相關規定的要求在帶教老師的親自指導下書寫醫療文件、參加手術和各項診療操作,帶教老師不得隨意讓進修、實習人員代替值班,違規追究責任人全部責任。科室對新上崗人員應抓好繼續學習、業務培訓及管理工作,確能單獨勝任工作時,由所在科室提出申請,經醫務科批準后方能單獨值班,違規者除追究當事人的直接責任外,上級醫師和科主任要負主要責任。

  十二、各科室應對搶救設備、器械和藥品做到專人保管,經常檢查,及時維修,并做好記錄,確保搶救病人的需要。因搶救器械、藥品等搶救物品不到位而引起事故、糾紛,由當事人負全部責任。

  十三、醫患糾紛一經發生,當事科室要妥善保留一份原始資料,如針管、殘存液體、血液制品等,封存病歷(任何人不得涂改、調換、銷毀、丟失),不得掩蓋或隱瞞,并及時上報醫務科。對其它科室或人員發生的糾紛,不得將真相隨意、過早泄露給病人及家屬,以避免糾紛擴大、復雜化,違者視情節輕重追究當事人的責任。

  十四、全院各類工作人員要互相支持,團結協助,不相互拆臺,更不能在醫患之間拔弄是非,更不能將相互之間的不同意見或矛盾暴露在病人及家屬面前。否則,因此引發的糾紛,視情節及后果對當事人給予檢查、停職、行政處分等處理。

  十五、病歷中相關文件完成人員權限及時限:

  (1)門(急)診病歷記錄,就診時完成;

  (2)入院記錄,病人入院后24小時內完成;

  (3)首次病程記錄,病人入院8小時內完成;

  (4)病程記錄,病危每天至少記錄1次;病重至少2天記錄1次;病情穩定至少3天記錄1次;

  (5)主治醫師首次查房記錄,病人入院24小時內完成;

  (6)接班記錄,接班后8小時內完成;

  (7)轉出記錄,轉出科室前完成(緊急情況除外);

  (8)轉入記錄,轉入后24小時內完成;

  (9)階段小結,每月至少1次;

  (10)術前小結、術前討論,由經治醫術前完成;

  (11)手術記錄,術后24小時內由術者完成,特殊情況下由一助完成術者審簽;

  (12)麻醉術前、術后訪視記錄,麻醉術前、術后完成;

  (13)術后首次病程記錄,術后由術者或一助即時完成;

  (14)術后3日病程記錄,每日至少一次,要有術者或上級醫師查房記錄;

  (15)有創操作記錄,操作完成后即時完成;

質量安全承諾書 篇4

  為保障全省乳制品質量安全,進一步規范乳制品生產管理,加強乳制品行業自律,促進乳制品行業健康有序發展,更好滿足廣大消費者對我省乳制品的安全放心消費需求,在此,我們向社會做出以下承諾:

  一、嚴格遵守 《食品安全法》及其《實施條例》、《 乳品質量安全監督管理條例 》、《關于進一步加強嬰幼兒配方乳粉質量安全工作的意見》等法律法規 ,落實各項質量安全管理制度和質量安全責任追究制度,建立完善乳制品質量安全追溯系統,承擔質量安全主體責任。誠實守信,嚴格自律,遵規守法,保證出廠乳制品質量合格,安全可靠。

  二、自建自控奶源。以生鮮牛、羊乳為原料的,企業保證自建自控奶源基地,確保生鮮乳質量合格;以原料乳粉為原料的,企業保證原料乳粉質量安全可控,并嚴格執行原料乳粉、乳清粉批批檢驗等措施,確保原料乳質量安全。

  三、杜絕攙雜使假、以次充好、以假充真的做法。從原奶收購、原輔材料采購、生產加工、出廠檢驗、銷售運輸全過程實施嚴格管理,原奶和乳制品批批嚴格檢驗,保證產品質量安全。 企業嚴格生產過程控制,嚴格執行生產過程記錄和銷售記錄,完善電子信息記錄系統,建立產品追溯制度。

  四、嬰幼兒配方乳粉生產企業承諾嚴格執行 “五不”規定:不接受委托加工,不搞貼牌生產,不進行分裝生產,不用同一配方生產不同品牌的嬰幼兒配方乳粉,不使用牛、羊乳(粉)以外的原料乳(粉)生產嬰幼兒配方乳粉。

  五、生產羊奶粉企業承諾,嚴格奶制度,不收摻有牛奶的羊奶,不以牛奶冒充羊奶,不收購散奶,羊奶制品保證做到純真,質量優良。

  六、乳制品標識真實,不欺詐,不銷售過期變質產品,價格合理,誠信守法,自覺承擔社會責任,提升從業人員素質,增強質量意識,強化管理制度,加強檢驗檢測,切實落實主體責任,維護市場良好秩序。

  七、傾聽消費者意見,接受政府監管部門和社會各方面監督。認真做好售后服務,發現缺陷產品及時下架召回,并依法賠償相應損失和承擔相應責任。

  確保乳制品的質量安全,保證消費者的飲食安全,振興陜西乳品產業是我們義不容辭的責任和義務,乳制品質量安全是我們企業的生命和必須堅守的底線。

  我們鄭重承諾:將嚴格自覺遵守以上承諾,歡迎廣大消費者和社會各界共同監督。

質量安全承諾書 篇5

  為貫徹省政府關于《落實生產經營單位安全生產主體責任暫行規定》,根據安全生產法律法規要求,我作為 崗,對本崗安全工作承擔安全管理責任。我將嚴格按照工作分工和本崗職責,認真學習《安全生產法》、《落實生產經營單位安全生產主體責任暫行規定》、《安全生產事故隱患排查治理暫行規定》等相關法律法規和公司的.各項安全管理制度及安全操作規程,并就本崗工作范圍內安全工作鄭重承諾如下:

  一、嚴格遵守公司的各項安全管理制度和操作規程,自覺接受上級安全管理和要求,保證不出現任何安全事故。

  二、認真履行本崗安全工作職責。

  三、支持上級安全管理工作,積極配合安全檢查,對安全隱患及時整改,杜絕事故發生。

  四、依據崗位安全自查內容搞好安全自查,主動消除不安全因素。

  五、認真學習國家有關安全生產的法律、法規及公司各項安全管理制度,不斷提高安全知識水平,自覺遵守各項安全管理制度和安全操作規程。

  六、認真總結安全工作經驗,為改善部門安全管理工作及時提出合理化建議。

  七、努力改善安全工作環境,按規定穿戴、使用勞動防護用品。

  八、認真履行承諾,確保“安全生產承諾”工作效果。

  九、對本崗違反安全管理制度的行為及發生安全事故,自愿承擔相應責任,接受處罰。如發生重大事故,按相關法律法規承擔法律責任。

  承諾人簽字:

  年 月 日

  

質量安全承諾書 篇6

  為促進醫療器械行業的健康快速發展,營造公平競爭、守法誠信、優質服務的市場環境,本企業向社會承諾六項內容:

  一、堅持公眾利益至上原則,商業利益服從于公眾利益,加強質量管理,不生產、銷售無注冊證、不符合國家標準、行業標準和注冊標準的產品,保證所生產、銷售的醫療器械安全有效;

  二、切實恪守“企業是醫療器械安全第一責任人”責任,認真執行質量管理制度,嚴格自律,規范生產行為;

  三、嚴格依法從事醫療器械生產活動,做到:

  1. 未取得《醫療器械生產企業許可證》不得生產第二類、第三類醫療器械;

  2.不擅自涂改、倒賣、出租、出借或者以其他形式非法轉讓《醫療器械生產企業許可證》;

  3. 第一類醫療器械生產企業應按規定向(食品)藥品監督管理部門書面告知;

  4. 應按標準進行檢驗并附有合格證;

  5. 應按規定辦理《醫療器械生產企業許可證》變更手續;

  6. 不擅自降低生產條件;

  7. 不擅自委托或者受托生產醫療器械;

  8. 不在未經許可的生產場地擅自生產醫療器械;

  9. 生產第三類醫療器械應按規定建立上市后跟蹤制度;

  10. 應未按規定報告所發生的重大醫療器械質量事故;

  11. 上市醫療器械存在重大安全隱患應予糾正;

  12. 醫療器械生產企業連續停產一年以上恢復生產應提前書面告知所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門;

  13. 不得向負責監督檢查的(食品)藥品監督管理部門隱瞞有關情況、提供虛假材料或者拒絕提供反映其活動情況的真實材料。

  違反上述行為一經查實,愿接受食品藥品監督管理部門處罰。

  四、嚴格按照醫療器械生產企業質量管理體系進行生產管理。

  五、不印制或發放虛假廣告。

  六、建立產品質量跟蹤制度、不良事件報告制度,做好售后服務,收集用戶意見,及時處理投訴。

  企業名稱及公章:

  法定代表人簽字:

  年月 日

質量安全承諾書 篇7

  為貫徹落實《中華人民共和國農產品質量安全法》等法律法規,切實加強對農產品生產過程的監管,保障人民群眾農產品的消費安全。特簽訂農產品質量安全承諾書:

  一、遵守《農產品質量安全法》等相關法律法規,自覺加強培訓和學習。

  二、嚴格執行農業投入品的使用規定,嚴格執行農業投入品使用安全間隔期的規定。 建立完整檔案,且按要求保存二年以上,禁止偽造農產品生產記錄。

  三、制定生產技術規程、生產管理制度、生產記錄制度、農業投入品使用制度、農產品質量自檢制度、農產品采收制度等,并嚴格執行。

  四、保證按無公害農產品、綠色(有機)食品生產技術標準、技術規范進行生產;按照《農產品包裝和標識管理辦法》規定對產品進行包裝、標識。

  五、保證出售前開展質量安全檢測工作,符合質量要求的產品準予出售,確保不合格農產品不流入市場;對不合格的農產品實行召回或者銷毀制度。

  六、積極主動配合和支持監管部門依法監管;

  七、因產品質量問題對社會造成的不良后果,依法承擔經濟和法律責任。

  承諾單位:

  日期:

質量安全承諾書 篇8

  廈門茶葉進出口有限公司:

  我司鄭重承諾如下:

  1、嚴格遵循國家《食品安全法》及其他法律、法規要求從事茶葉生產加工,對我司出產的茶葉質量安全負責。

  2、保證本公司生產的產品來源于基地,并嚴格按照廈門茶葉進出口有限公司的技術指導進行管理。

  3、建立適應生產需求的種植基地及相應的各項管理制度,并實施有效管理。加強對基地農用投入品的管理,科學用藥,絕不使用我國及進口國禁止使用的農藥。

  4、嚴把生產原料質量關。采購原輔料、茶葉相關產品,要求供貨者提供許可證和產品合格證明文件,并建立進貨驗收、記錄制度。所使用的原料、輔料、農用投入品符合我國及進口國的規定要求。堅決不使用非食品原料或者添加食品添加劑以外的化學物質和其他可能危害人體健康的物質。

  5、我司自覺接受廈門茶葉進出口有限公司對基地鮮葉、毛茶、半成品的隨機抽查,并對抽查結果負責。

  6、我司將嚴格按照廈茶公司的要求,建立衛生質量管理體系,并按照衛生質量管理體系要求組織生產。配備相應管理人員,完善配套設備,提高自檢自控能力,發揮對產品安全風險控制的基石作用。

  7、加強產品溯源管理。做好從原料到成品各個加工環節的質量控制和批次管理,確保通過產品批號能從成品到原料每一環節追溯,做到源頭可追溯、流向可跟蹤、信息可查詢。

  8、加強對與茶葉安全有關的信息收集和反饋。關注國內外法律法規、政府政策、新聞媒體、貿易伙伴的動態,及時與廈門茶葉進出口有限公司溝通、反饋。

  9、我司生產的產品一旦被檢驗檢疫機構或國外發現有毒有害物質殘留、微生物超標等質量安全問題或違反上述承諾,我司愿意接受相關職能部門、廈門茶葉進出口有限公司的處理。

  供應商名稱(公司蓋章):

  法人代表:

  20xx年 3月10日

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