高中化學實驗報告(精選10篇)
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高中化學實驗報告 1
【實驗名稱】
探究化學反應中的熱量變化
【實驗目的】
1、了解化學反應中往往有熱量變化;
2、知道化學反應中往往會吸收熱量或放出熱量。
【實驗儀器和試劑】
試管、剪刀、砂紙、塑料薄膜袋、2mol/L鹽酸、氯化銨晶體、氫氧化鈣固體、鎂條。
【實驗過程】實驗1
步驟:向一支試管中放入用砂紙打磨光亮的鎂條,再加入5mL2mol/L鹽酸,用手觸摸試管外壁。
現象:
有關反應化學方程式:
結論:
實驗2
步驟:向完好的塑料薄膜袋[高二化學實驗報告(共2篇)]中加入約7g氫氧化鈣固體,再加入氯化銨晶體,排除袋內的空氣,扎緊袋口,再將固體混合均勻,使之充分反應。
現象:
有關化學方程式:
結論:
【問題討論】
實驗1.2中反應物能量總和與生成物能量總和的相對大小有什么關系?
四:高中化學必修2實驗報告
班級:
姓名:
座號
【實驗名稱】探究銅鋅原電池
【實驗目的.】
1、通過實驗探究初步了解原電池的構成條件;2.了解原電池的工作原理。
【實驗儀器和試劑】
鋅片、銅片、稀硫酸、導線、靈敏電流計、燒杯。
【實驗過程】
【問題討論】
分析構成原電池需要哪些必要條件?
高中化學實驗報告 2
一、實驗題目:
固態酒精的制取
二、實驗目的:
通過化學方法實現酒精的固化,便于攜帶使用
三、實驗原理:
固體酒精即讓酒精從液體變成固體,是一個物理變化過程,其主要成分仍是酒精,化學性質不變。其原理為:用一種可凝固的物質來承載酒精,包容其中,使其具有一定形狀和硬度。硬脂酸與氫氧化鈉[高二化學實驗報告(共2篇)]混合后將發生下列反應: CHCOOH+NaOH → 1735
CHCOONa+HO 17352
四、實驗儀器試劑:
250ml燒杯三個1000ml燒杯一個蒸餾水熱水硬脂酸氫氧化鈉乙醇模版
五、實驗操作:
1.在一個容器中先裝入75g水,加熱至60℃至80℃,加入125g酒精,再加入90g硬脂酸,攪拌均勻。
2、在另一個容器中加入75g水,加入20g氫氧化鈉溶解,將配置的氫氧化鈉溶液倒入盛有酒精、硬脂酸和石蠟混合物的容器,再加入125g酒精,攪拌,趁熱灌入成形的模具中,冷卻后即可得固體酒精燃料。
六、討論:
1、不同固化劑制得的固體霜精的比較:
以醋酸鈣為固化劑操作溫度較低,在40~50 C即可。但制得的'固體酒精放置后易軟化變形,最終變成糊狀物。因此儲存性能較差。不宜久置。
以硝化纖維為固化劑操作溫度也在4O~50 c,但尚需用乙酸乙酯和丙酮溶解硝化纖維。致使成本提高。制得的固體酒精燃燒時可能發生爆炸,故安全性較差。
以乙基羧基乙基纖維素為固化劑雖制備工藝并不復雜,但該固化劑來源困難,價格較高,不易推廣使用。
使用硬脂酸和氫氧化鈉作固化劑原料來源豐富,成本較低,且產品性能優良。
2加料方式的影晌:
(1)將氫氧化鈉同時加入酒精中。然后加熱攪拌。這種加料方式較為簡單,但由于固化的酒精包在固體硬脂酸和固體氫氧化鈉的周圍,阻止了兩種固體的溶解的反應的進一步進行,因而延長了反應時間和增加了能耗。
(2)將硬脂酸在酒精中加熱溶解,再加入固體氫氧化鈉,因先后兩次加熱溶解,較為復雜耗時,且反應完全,生產周期較長。
(3)將硬脂酸和氫氧化鈉分別在兩份酒精中加熱溶解,然后趁熱混合,這樣反應所用的時間較短,而且產品的質量也較好。 3 、溫度的影響:見下表:
可見在溫度很低時由于硬脂酸不能完全溶解,因此無法制得固體酒精;在30度時硬脂酸可以溶解,但需要較長的時間。且兩液混合后立刻生成固體酒精,由于固化速度太快,致使生成的產品均勻性差;在6O度時,兩液混合后并不立該產生固化,因此可以使溶液混合的非常均勻,混合后在自然冷卻的過程中,酒精不斷地固化,最后得到均勻一致的固體酒精;雖然在70度時所制得的產品外觀亦很好,但該溫度接近酒精溶液的沸點。酒精揮發速度太快,因此不宜選用該溫度。
因此,一般選用60度為固化溫度。
4 、硬脂酸與NaOH配比的影響:
從表中數據不難看出。隨著NaOH比例的增加燃燒殘渣量也不斷增大。因此,NaOH的量不宜過量很多。我們取3:0.46也就是硬脂酸:NaOH為6.5:1,這時酒精的凝固程度較好。產品透明度高,燃燒殘渣少,燃燒熱值高。
5 、硬脂酸加入量的影響:
硬脂酸加量的多少直接影響固體酒精的凝固性能。硬脂酸的添加量對酒精凝固性能影響的實驗結果見下表,且可以看出,在硬脂酸含量達到6.5以上時,就可以使制成的固體酒精在燃燒時仍然保持固體狀態。這樣大大提高了固體酒精在使用時的安全性,同時可以降低成本。
6、火焰顏色的影響:
酒精在燃燒時火焰基本無色,而固體酒精由于加人了NaOH,鈉離子的存在使燃燒時的火焰為黃色。若加入銅離子,燃燒時火焰變為藍色。因此添加不同離子到固體酒精中去得到不同顏色的火焰。
高中化學實驗報告 3
實驗名稱
鈉、鎂、鋁單質的金屬性強弱
實驗目的
通過實驗,探究鈉、鎂、鋁單質的金屬性強弱。
實驗儀器和試劑
金屬鈉、鎂條、鋁片、砂紙、濾紙、水、酚酞溶液、鑷子、燒杯、試管、剪刀、酒精燈、火柴。
實驗過程
1.實驗步驟
對比實驗1
(1)切取綠豆般大小的一塊金屬鈉,用濾紙吸干表面的煤油。在一只250mL燒杯中加入少量的水,在水中滴加兩滴酚酞溶液,將金屬鈉投入燒杯中。
現象:。有關化學反應方程式:。
(2)將已用砂紙打磨除去氧化膜的一小段鎂條放入試管中,向試管中加入適量的`水,再向水中滴加兩滴酚酞溶液。
現象:。然后加熱試管,現象:。有關反應的化學方程式:。對比實驗2
在兩支試管中,分別放入已用砂紙打磨除去氧化膜的一小段鎂條和一小塊鋁片,再向試管中各加入2mol/L鹽酸2mL。
現象:。有關反應的化學方程式。
2.實驗結論:
問題討論
1.元素金屬性強弱的判斷依據有哪些?
2.元素金屬性強弱與元素原子結構有什么關系?
高中化學實驗報告 4
【實驗名稱】
探究化學反應的限度
【實驗目的`】
1.通過對FeCl3溶液與KI溶液的反應的探究,認識化學反應有一定的限度;
2.通過實驗使學生樹立尊重事實,實事求是的.觀念,并能作出合理的解釋。
【實驗儀器和試劑】
試管、滴管、0.1mol/L氯化鐵溶液、0.1mol/LKI溶液、CCl4、KSCN溶液。
【實驗過程】
1.實驗步驟
(1)取一支小試管,向其中加入5mL0.1mol/LKI溶液,再滴加0.1mol/L氯化鐵溶液5~6滴。
現象:。
(2)向試管中繼續加入適量CCl4,充分振蕩后靜置。
現象:。
(3)取試管中上層清液,放入另一支小試管中,再向其中滴加3~4滴KSCN溶液。現象:。
2.實驗結論。
【問題討論】
1.實驗步驟(2)和實驗步驟(3)即I2的檢驗與Fe的檢驗順序可否交換?為什么?
2.若本實驗步驟(1)采用5mL0.1mol/LKI溶液與5mL0.1mol/L氯化鐵溶液充分混合反應,推測反應后溶液中可能存在的微粒?為什么?
高中化學實驗報告 5
[實驗目的]
1、掌握常用量器的洗滌、使用及加熱、溶解等操作。
2、掌握臺秤、煤氣燈、酒精噴燈的使用。
3、學會液體劑、固體試劑的取用。
[實驗用品]
儀器:儀器、燒杯、量筒、酒精燈、玻璃棒、膠頭滴管、表面皿、蒸發皿、試管刷、
試管夾、藥匙、石棉網、托盤天平、酒精噴燈、煤氣燈。
藥品:硫酸銅晶體。
其他:火柴、去污粉、洗衣粉
[實驗步驟]
(一)玻璃儀器的洗滌和干燥
1、洗滌方法一般先用自來水沖洗,再用試管刷刷洗。若洗不干凈,可用毛刷蘸少量去污粉或洗衣粉刷洗,若仍洗不干凈可用重絡酸加洗液浸泡處理(浸泡后將洗液小心倒回原瓶中供重復使用),然后依次用自來水和蒸餾水淋洗。
2、干燥方法洗凈后不急用的玻璃儀器倒置在實驗柜內或儀器架上晾干。急用儀器,可放在電烘箱內烘干,放進去之前應盡量把水倒盡。燒杯和蒸發皿可放在石棉網上用小火烘干。操作時,試管口向下,來回移動,烤到不見水珠時,使管口向上,以便趕盡水氣。也可用電吹風把儀器吹干。帶有刻度的`計量儀器不能用加熱的方法進行干燥,以免影響儀器的精密度。
(二)試劑的取用
1、液體試劑的取用
(1)取少量液體時,可用滴管吸取。
(2)粗略量取一定體積的液體時可用量筒(或量杯)。讀取量筒液體體積數據時,量筒必須放在平穩,且使視線與量筒內液體的凹液面最低保持水平。
(3)準確量取一定體積的液體時,應使用移液管。使用前,依次用洗液、自來水、蒸餾水洗滌至內壁不掛水珠為止,再用少量被量取的液體洗滌2-3次。
2、固體試劑的取用
(1)取粉末狀或小顆粒的藥品,要用潔凈的藥匙。往試管里粉末狀藥品時,為了避免藥粉沾到試管口和試管壁上,可將裝有試劑的藥匙或紙槽平放入試管底部,然后豎直,取出藥匙或紙槽。
(2)取塊狀藥品或金屬顆粒,要用潔凈的鑷子夾取。裝入試管時,應先把試管平放,把顆粒放進試管口內后,再把試管慢慢豎立,使顆粒緩慢地滑到試管底部。
(三)物質的稱量
托盤天平常用精確度不高的稱量,一般能稱準到0.1g。
1、 調零點 稱量前,先將游碼潑到游碼標尺的“0”處,檢查天平的指針是否停在標尺的中間位置,若不到中間位置,可調節托盤下側的.調節螺絲,使指針指到零點。
2、 稱量 稱量完畢,將砝碼放回砝碼盒中,游碼移至刻度“0”處,天平的兩個托盤重疊后,放在天平的一側,以免天平擺動磨損刀口。
[思考題]
1、 如何洗滌玻璃儀器?怎樣判斷已洗滌干凈?
答:一般先用自來水沖洗,再用試管刷刷洗。若洗不干凈,可用毛刷蘸少量去污粉或洗衣粉刷洗,若仍洗不干凈可用重絡酸加洗液浸泡處理,然后依次用自來水和蒸餾水淋洗。
2、 取用固體和液體藥品時應注意什么?
答:取粉末狀或小顆粒的藥品,要用潔凈的藥匙,將裝有試劑的藥匙或紙槽平放入試管底部,然后豎直,取出藥匙或紙槽;取塊狀藥品或金屬顆粒,要用潔凈的鑷子夾取,裝入試管時,應先把試管平放,把顆粒放進試管口內后,再把試管慢慢豎立,使顆粒緩慢地滑到試管底部。
高中化學實驗報告 6
一、實驗目的:
1、培養同學們“通過實驗手段用已知測未知”的實驗思想。
2、學習相關儀器的使用方法,掌握酸堿滴定的原理及操作步驟、
3、實現學習與實踐相結合。
二、實驗儀器及藥品:
儀器:滴定臺一臺,25mL酸(堿)滴定管各一支,10mL移液管一支,250mL錐形瓶兩個。
藥品:0、1mol/LNaOH溶液,0、1mol/L鹽酸,0、05mol/L草酸(二水草酸),酚酞試劑,甲基橙試劑。
三、實驗原理:
中和滴定是酸與堿相互作用生成鹽和水的反應,通過實驗手段,用已知測未知。即用已知濃度的酸(堿)溶液完全中和未知濃度的堿(酸)溶液,測定出二者的體積,然后根據化學方程式中二者的化學計量數,求出未知溶液的濃度。酸堿滴定通常用鹽酸溶液和氫氧化鈉溶液做標準溶液,但是,由于濃鹽酸易揮發,氫氧化鈉易吸收空氣中的水和二氧化碳,故不能直接配制成準確濃度的溶液,一般先配制成近似濃度溶液,再用基準物標定。本實驗用草酸(二水草酸)作基準物。
⑴氫氧化鈉溶液標定:H2C2O4+2NaOH=Na2C2O4+2H2O
反應達到終點時,溶液呈弱堿性,用酚酞作指示劑。(平行滴定兩次)
⑵鹽酸溶液標定:HCl+NaOH=NaCl+H2O
反應達到終點時,溶液呈弱酸性,用甲基橙作指示劑。(平行滴定兩次)
四、實驗內容及步驟:
1、儀器檢漏:對酸(堿)滴定管進行檢漏
2、儀器洗滌:按要求洗滌滴定管及錐形瓶,并對滴定管進行潤洗
3、用移液管向兩個錐形瓶中分別加入10、00mL草酸(二水草酸),再分別滴入兩滴酚酞、向堿式滴定管中加入藥品至零刻線以上,排盡氣泡,調整液面至零刻線,記錄讀數。
4、用氫氧化鈉溶液滴定草酸(二水草酸)溶液,沿同一個方向按圓周搖動錐形瓶,待溶液由無色變成粉紅色,保持30秒不褪色,即可認為達到終點,記錄讀數。
5、用移液管分別向清洗過的兩個錐形瓶中加入10、00mL氫氧化鈉溶液,再分別滴入兩滴甲基橙。向酸式滴定管中加入鹽酸溶液至零刻線以上2—3cm,排盡氣泡,調整液面至零刻線,記錄讀數。
6、用鹽酸溶液滴定氫氧化鈉溶液,待錐形瓶中溶液由黃色變為橙色,并保持30秒不變色,即可認為達到滴定終點,記錄讀數。
7、清洗并整理實驗儀器,清理試驗臺。
五、數據分析:
1、氫氧化鈉溶液濃度的標定:酸堿滴定實驗報告
2、鹽酸溶液濃度的標定:酸堿滴定實驗報告
六、實驗結果:
①測得氫氧化鈉溶液的物質的量濃度為0、100mol/L
②測得鹽酸的.物質的量濃度為0、1035mol/L
七、誤差分析:
判斷溶液濃度誤差的宗旨是待測溶液的濃度與消耗標準液的體積成正比。
引起誤差的可能因素以及結果分析:
①視(讀數)
②洗(儀器洗滌)
③漏(液體濺漏)
④泡(滴定管尖嘴氣泡)
⑤色(指示劑變色控制與選擇)
八、注意事項:
①滴定管必須用相應待測液潤洗2—3次
②錐形瓶不可以用待測液潤洗
③滴定管尖端氣泡必須排盡
④確保終點已到,滴定管尖嘴處沒有液滴
⑤滴定時成滴不成線,待錐形瓶中液體顏色變化較慢時,逐滴加入,加一滴后把溶液搖勻,觀察顏色變化。接近終點時,控制液滴懸而不落,用錐形瓶靠下來,再用洗瓶吹洗,搖勻。
⑥讀數時,視線必須平視液面凹面最低處。
高中化學實驗報告 7
一、 實驗目的
學習重結晶法提純固態有機物的原理和方法;
掌握抽濾操作方法;
二、 實驗原理
利用混合物中各組分在某種溶劑中的溶解度不同,而使它們相互分離;
一般過程:
1、選擇適宜的`溶劑:
① 不與被提純物起化學反應;
②溫度高時,化合物在溶劑中的溶解度大,室溫或低溫時溶解度很小;而雜質的溶解度應該非常大或非常小;
③溶劑沸點較低,易揮發,易與被提純物分離;
④價格便宜,毒性小,回收容易,操作安全;
2、將粗產品溶于適宜的.熱溶劑中,制成飽和溶液:如溶質過多則會成過飽和溶液,會有結晶出現;如溶劑過多則會成不飽和溶液,會要蒸發掉一部分溶劑;
3、趁熱過濾除去不溶性雜質,如溶液顏色深,則應先用活性炭脫色,再進行過濾;
4、冷卻溶液或蒸發溶液,使之慢慢析出結晶,而雜質留在母液中或雜質析出,而提純的化合物則留在溶液中;
5、過濾:分離出結晶和雜質;
6、洗滌:除去附著在晶體表面的母液;
7、干燥結晶:若產品不吸水,可以放在空氣中使溶劑自然揮發;不容易揮發的溶劑,可根據產品的性質采用紅外燈烘干或真空恒溫干燥器干燥,特別是在制備標準樣品和分析樣品以及產品易吸水時,需將產品放入真空恒溫干燥器中干燥;
三、 主要試劑及物理性質
乙酰苯胺(含雜質):灰白色晶體,微溶于冷水,溶于熱水;
水:無色液體,常用于作為溶劑;
活性炭:黑色粉末,有吸附作用,可用于脫色;
四、 試劑用量規格
含雜質的乙酰苯胺:2.01g;
水:不定量;
活性炭:0.05g;
六、 實驗步驟及現象
七、 實驗結果
m乙酰苯胺=2.01g
m表面皿=33.30g
m表面皿+晶體=34.35g
△m=34.35-33.30g=1.05g
W%=1.05/2.01*100≈52.24%
八、 實驗討論
1、水不可太多,否則得率偏低;
2、吸濾瓶要洗干凈;
3、活性炭吸附能力很強,不用加很多;
4、洗滌過程攪拌不要太用力,否則濾紙會破;
5、冷卻要徹底,否則產品損失會很大;
6、熱過濾前,布氏漏斗、吸濾瓶要用熱水先預熱過;
7、當采用有機物來作為溶劑時,不能用燒杯,而要采用錐形瓶,并且要拿到通風櫥中進行試驗;
高中化學實驗報告 8
實驗名稱
探究化學反應的限度
實驗目的
1.通過對FeCl3溶液與KI溶液的`反應的探究,認識化學反應有一定的限度;
2.通過實驗使學生樹立尊重事實,實事求是的觀念,并能作出合理的解釋。
實驗儀器和試劑
試管、滴管、0.1mol/L氯化鐵溶液、0.1mol/LKI溶液、CCl4、KSCN溶液。
實驗過程
1.實驗步驟
(1)取一支小試管,向其中加入5mL0.1mol/LKI溶液,再滴加0.1mol/L氯化鐵溶液5~6滴。現象:。
(2)向試管中繼續加入適量CCl4,充分振蕩后靜置。現象:。
(3)取試管中上層清液,放入另一支小試管中,再向其中滴加3~4滴KSCN溶液。現象:。
2.實驗結論。
問題討論
1.實驗步驟(2)和實驗步驟(3)即I2的檢驗與Fe的檢驗順序可否交換?為什么?
2.若本實驗步驟(1)采用5mL0.1mol/LKI溶液與5mL0.1mol/L氯化鐵溶液充分混合反應,推測反應后溶液中可能存在的微粒?為什么?
高中化學實驗報告 9
引言
在高中化學學習中,實驗是非常重要的一環,通過實驗可以幫助學生鞏固理論知識,培養實驗操作能力,提高科學素養。本次實驗旨在探究氧化還原反應和酸堿中的一些基本概念,并通過實驗操作來加深對這些概念的理解。
實驗目的
1. 了解氧化還原反應的基本概念和特征。
2. 學習使用硫酸銅溶液測定反應物質的還原性。
3. 掌握通過觀察顏色變化判斷氧化還原反應發生的方法。
4. 理解酸堿中指示劑變色現象的基本原理。
實驗原理
1. 氧化還原反應:氧化還原反應是指氧化劑和還原劑之間的電子轉移反應。在反應中,氧化劑接受電子而被還原,而還原劑失去電子而被氧化。通常,氧化劑會使得其他物質被氧化,而自身被還原,反之亦然。
2. 酸堿中的指示劑:指示劑是一種能夠根據溶液的酸堿性質而改變顏色的物質。例如,酚酞在酸性溶液中呈無色,在堿性溶液中呈粉紅色。
實驗材料
1. 硫酸銅溶液
2. 鋅粉
3. 碘液
4. 鹽酸
5. 苯酚酞指示劑
實驗步驟
1. 取一小部分鋅粉放入試管中,加入少量鹽酸,觀察氣體的產生和試管的變化。
2. 取另一個試管,加入硫酸銅溶液,再加入一小部分鋅粉,觀察溶液的變化。
3. 取一小部分碘液滴在白色蠟燭上,觀察現象。
4. 在滴有碘液的白色蠟燭上滴加苯酚酞指示劑,觀察現象。
實驗結果與分析
1. 在與鹽酸發生反應的過程中,觀察到氣泡產生和試管溫度升高,這說明在反應中釋放出了氫氣,并且反應放熱。
2. 在硫酸銅溶液中加入鋅粉后,觀察到溶液的顏色逐漸變淡,最終變為無色,并伴有生成黑色沉淀的反應發生。這是因為鋅粉作為還原劑,將硫酸銅中的銅離子還原成了純銅。
3. 在白色蠟燭上滴加碘液后,觀察到碘液揮發并顯現出紫色氣體的特征。
4. 在滴加苯酚酞指示劑后,觀察到原先的紫色氣體變為粉紅色。這是因為苯酚酞在堿性條件下呈現出粉紅色。
結論
通過本次實驗,我們深入了解了氧化還原反應和酸堿中的一些基本概念。我們觀察到了氫氣的釋放和放熱反應、金屬離子的`還原、碘液在空氣中揮發以及指示劑在不同酸堿條件下的變色現象。這些都是化學反應中常見的現象,通過實驗操作,我們加深了理論知識的理解,也提高了實驗操作能力。
思考與展望
在今后的學習中,我們將進一步深入學習化學知識,加強實驗操作能力,不斷提高科學素養。同時,我們也要關注安全操作,嚴格按照實驗室規定進行操作,確保個人和他人的安全。
通過本次實驗,我們對化學反應和酸堿中的一些基本概念有了更清晰的認識,也通過實驗操作鍛煉了自己的實驗技能,相信在今后的學習中會有更多收獲。
高中化學實驗報告 10
一、實驗目的
1、了解熔點的意義,掌握測定熔點的操作
2、了解沸點的測定,掌握沸點測定的操作
二、實驗原理
1、熔點:每一個晶體有機化合物都有一定的熔點,利用測定熔點,可以估計出有機化合物純度。
2、沸點:每一個晶體有機化合物都有一定的沸點,利用測定沸點,可以估計出有機化合物純度。
三、主要試劑及物理性質
1、尿素(熔點℃左右)苯甲酸(熔點℃左右)未知固體
2、無水乙醇(沸點較低72℃左右)環己醇(沸點較高160℃左右)未知液體
四、試劑用量規格
五、儀器裝置
溫度計玻璃管毛細管Thiele管等
六、實驗步驟及現象
1、測定熔點步驟:
1、裝樣
2、加熱(開始快,低于15攝氏度是慢,1—2度每分鐘,快到—熔點時攝氏度每分鐘)
3、記錄
熔點測定現象:
1、某溫度開始萎縮,蹋落
2、之后有液滴出現
3、全熔
2、沸點測定步驟:
1、裝樣(左右)
2、加熱(先快速加熱,接近沸點時略慢,當有連續汽泡時停止加熱,冷卻)
3、記錄(當最后一個氣泡不冒出而縮進是為沸點)
沸點測定現象:剛開始有氣泡后來又連續氣泡冒出,最后一個氣泡不冒而縮進。
七、實驗結果數據記錄
熔點測定結果數據記錄
有機化學實驗報告
有機化學實驗報告
沸點測定數據記錄表
有機化學實驗報告
八、實驗討論
平行試驗結果沒有出現較大的偏差,實驗結果比較準確,試驗數據沒有較大的偏差。但在測量環乙醇的時候由于溫度過高導致橡皮筋脫落,造成試驗幾次失敗,經過重做實驗最終獲得了較為準確的`實驗數據。測量未知固體熔點時由于前一個測的是苯甲酸,熔點較高,而未知固體熔點較低,需要冷卻30攝氏度以下才可進行實驗,由于疏忽溫度未下降30℃就進行了測量,使第一次試驗失敗,之后我們重新做了該實驗也獲得了比較滿意的實驗結果。
九、實驗注意事項
1、加熱溫度計不能用水沖。
2、第二次測量要等溫度下降30攝氏度。
3、b型管不要洗。
4、不要燙到手
4、沸點管石蠟油回收。
5、沸點測定是不要加熱太快,防止液體蒸發完。
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